Хроматографические растворители

УФ-свет. Тиамин и его производные сильно поглощают при 250-260 нм. Не следует использовать хроматографические растворители, поглощающие в УФ-свете, например фенол, и-толуолсульфоновую кислоту. [c.424]

Основные свойства хроматографических растворителей. . . 383 [c.381]

Хроматографические растворители выполняют транспортные функции в неподвижном слое сорбента или носителя, а также участвуют в сорбционных процессах, приводящих к собственно разделению веществ (за исключением процессов, основанных Исключительно на молекулярно-ситовом эффекте). Одной из основных характеристик растворителя, имеющих первостепенное значение при разделении, является хроматографическая активность. В общем случае она определяется термодинамическими свойствами растворителя, а также характером и интенсивностью различных межмолекулярных взаимодействий между ним и другими компонентами системы. [c.381]

Вещества, применяемые в качестве адсорбентов, должны удовлетворять нескольким основным требованиям. Так, они не должны растворяться в хроматографических растворителях, должны быть химически инертны по отношению к элюирующим системам и хроматографируемым соединениям и должны обла- [c.153]

Рудаков О. Б. Оценка полярности хроматографических растворителей по обобщенным критериям//Сорбциоипыс и хроматограф, процессы, 2002, Т,2, № 5-6, с, 596-608. [c.527]

Пары иода. Этот тест используют для всех липидов, азотсодержащих соединений и невосстанавливающих углеводов. После испытания вещества остаются неизмененными. Хроматограмму обрабатывают парами I2, продуцируемыми кристаллами в закрытой камере (см. Стероиды , разд. 32). Идентификацию пятен осуществляю в день проведения хроматографии. УФ-свет усиливает окраску. Если хроматографический растворитель содержал кислоту, его следует сначала удалить, поместив хроматограмму в вакуум-эксикатор или обработав ее аммиаком. [c.406]

Некоторые из неподвижных фаз, которые стали использоваться первыми, заметно набухают при погружении в хроматографический растворитель, например, сшитые декстраны набухают в воде, резины-в различных органических растворителях. Такое набухание вызывается тем, что осмотическое давление, производимое молекулами полимеров, уравновешивается упругим сокращением полимерной сетки. Гинсберг и Коен /4/ предположили, что осмотическое давление ответственно за исключение неэлектролитов из сшитых декстранов. В гелях могут возникать высокие давления, что вызывает уменьшение растворимости молекул растворенного вещества. Кроме того, растворимость падает с увеличением размеров молекул. Согласно этой теории, растворенное вешество распределяется между двумя частями подвижной фазы, одна из которых нахйдится под давлением. [c.112]

Хроматографические камеры значительно различаются по форме и размерам, и это в большой степени зависит от характера процесса хроматографирования (восходящее, нисходящее, круговое, двумерное, препаративное). Для восходящего, а также двумерного хроматографирования на короткие расстояния обычно пригоден любой цилиндрический сосуд большого диаметра, например большой и высокий химический стакан, большая широкогорлая склянка, стеклянная банка из-под маринада и т. п. (см. рис. 3.1). Короткие и не слишком ши )акие хроматограммы можно получать методом восходящей БХ даже в конической колбе, а микрохроматограммы — в пробирках (рис. 3.2). Можно свернуть хроматограмму в цилиндр и закрепить по краям так, что она будет стоять, опираясь на дно камеры, и будет погружена в хроматографический растворитель, или как-то подвесить ее, чтобы нижняя часть была погружена в растворитель, находящийся на дне сосуда. Если для этого используют коническую колбу, узкий цилиндр или пробирку, то можно подвесить полоску бумаги в пробирке (укрепив в ней проволочный крючок или разрезав резиновую пробку на две половинки и зажав бумагу между ними и т. п.). Если хроматографической камерой служит сосуд с широким отверстием, можно укрепить над отверстием тонкую проволоку или крепкую нитку и на ней подвесить хроматограмму. Можно закрепить два кусочка резиновой трубки на концах стеклянной палочки длиной [c.62]

В результате тщательного изучения окислительных свойств растворов нитрата серебра в ацетоне, содержащих аммиак в эквимолярных или меньших количествах [84], был разработан модифицированный реагент Толленса, пригодный для радиохимических определений полумикроколичеств моносахаридов [85]. Растворы AgNOa в ацетоне, содержащие менее чем эквимолярные количества аммиака, обеспечивают большую чувствительность анализа, чем растворы, содержащие эквимолярное или большие количества этого основания. Наиболее эффективным окислителем оказался реагент, в котором отношение AgNOs к аммиачному AgNOa составляет 1 2. При использовании таких наиболее чувствительных реагентов хроматограммы несколько раз быстро погружают в раствор реагента и высушивают после каждого погружения. После последнего погружения, не дожидаясь высыхания хроматограммы, пятна проявляют во влажной атмосфере при температуре 50 °С. Для удаления избытка реагента хроматограммы в течение непродолжительного времени обрабатывают 10%-ным раствором ЫагЗгОз и затем несколько раз промывают водой. Высокая равномерность отложения металлического серебра и использование эффективного проявляющего реагента приводят к повышению чувствительности метода и точности результатов анализа. Используя этот метод, глюкозу можно определить в количествах 0,008—0,06 мкМ, Для соединений, которые определяли этим методом, средние ошибки при измерении в линейной области находились в интервале dz 1,1—4,2%. Чувствительность в значительной степени з-ависит от тщательности приготовления хроматографических растворителей. [c.115]

Распределение полимерогомологов в полиэтиленгликоле мол. веса 1000—5000 было определено хроматографически . Растворителем являлась смесь бутилового и этилового спиртов с водой, а адсорбционным индикатором—флуоресцеин. Количественное представление о строении оксиэтилированных веществ может быть получено по величине их молекулярной рефракции . Представление о длине цепи и молекулярном весе оксиэтилированных веществ можно получить, определяя температуру плавления смесей камфоры и оксиэтилированного вещества . [c.390]

ЮБ1461. Применение расширенных параметров растворимости для классификации и использования хроматографических растворителей и адсорбентов. (Введены расширенные параметры процессов испарения, растворения, смешения [c.81]

Двумерное разделение чрезвычайно удобно для идентификации, так как на одну сторону пластинки можно нанести смесь стандартов, а на другую — образец. Чувствительность определения повышается при добавлении к хроматографическому растворителю флуоресцирующего индикатора. Анализ можно проводить на листах полиамида (50X50 мм), а хроматографию — в небольших закрытых сосудах. Эта методика не позволяет обнаруживать ФТГ-Arg и ФТГ-His, но она используется в некоторых лабораториях как ценное дополнение к другим методам. [c.418]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология