Оксиэтилированные вещества строение

В отдельном перечне собраны известные оксиэтилированные вещества. К сожалению, данные фирм, производящих оксиэтилированные вещества, часто недостаточны для определения места этих веществ в принятой системе классификации. Потребители все чаще требуют хотя бы минимальных сведений о строении применяемых ими соединений, поэтому желательно, чтобы в фирменной характеристике торговых продуктов указывался хотя бы тип соединения оксиэтилированная кислота, спирт и т. п. [c.10]

Неионогенные вещества в зависимости от состава и строения гидрофобной части их молекулы, а также от величины гидрофильной цепи могут способствовать росту бактерий или задерживать его. Так, оксиэтилированные кислоты стимулируют рост молочнокислых бактерий, а оксиэтилированные спирты и амины задерживают его. [c.157]

Ранее [2] нами была показана зависимость деэмульгирующей способности и гидрофильно-липофильного баланса оксиэтилированных ацильных производных глицерина, моно- и триэтаноламина от строения молекулы, содержащей одну или две гидрофобных или гидрофильных цепей. Представляет интерес проследить влияние дальнейшего увеличения числа гидрофильных цепей, а также взаимного расположения и строения гидрофильной и гидрофобной частей в молекуле поверхностно-активного вещества (ПАВ) на деэмульгирующую способность и на гидрофильно-липофильный баланс (ГЛБ). [c.146]

Крупные, а также специализированные фирмы обычно выпускают под одним фирменным наименованием группу или серию ПАВ. В группу входят ПАВ различных типов и классов, например анионные и неионогенные ПАВ на базе высших спиртов, в серию — ПАВ, одинаковые или близкие по химическому строению и отличающиеся длиной, степенью насыщенности или разветвленности алкильного радикала, числом или положением гидрофильных групп (например, степенью оксиэтилирования), солеобразующим ионом. Это дает возможность в пределах одного класса соединений варьировать физико-химические, поверхностно-активные, реологические свойства веществ и иметь широкий выбор соответствующих ПАВ в зависимости от цели и условий использования, стоимости продукта и т. д. [c.162]

Рассмотрение данных, приведенных в таблице, показывает, что для большинства классов органических соединений определение молекулярных масс удается провести лишь с помощью производных. В тех немногочисленных случаях, когда производные получать не потребовалось, изучались вещества очень близкого строения — оксиэтилированные алкилфенолы или тритерпеновые гликозиды. [c.202]

В качестве органических смачивателей и эмульгаторов, входящих в состав СОЖ, находят все более широкое применение простые эфиры, представляющие собой ПРОДУКТЫ оксиэтилирования алкилФенолов. Это неионогенные поверхностно-активные вещества, которые в СССР выпускают под наименованием ОП-4, 0П- и 011-Ш. По строению они аналогичны друг [c.189]

На рис. 6 представлены кривые адсорбции взвешенными веществами сточных вод некоторых неионогенных ПАВ. Молекулы сравниваемых веществ отличаются строением как гидрофильной, так и гидрофобной части. Синтанол ВТ-15В, являясь продуктом оксиэтилирования вторичных жирных спиртов, имеет соответствен но разветвленную алкильную цепь и содержит семь молей окиси этилена, в то время как синтанол ДС-10 имеет значительно более длинную алкильную цепь (/г = Ю- - 18), а альфа-пол-8 с длиной цепи, равной шести—девяти атомам углерода, содержит фенольное кольцо и у обоих этих соединений количество молей окиси этилена больше в первом случае т=10, а во втором т=8. Таким образом, различ ная поверхностная активность этих соединений, обусловливаемая химическим строением их молекул, изменяет их сорбционную способность. [c.33]

Распределение полимерогомологов в полиэтиленгликоле мол. веса 1000—5000 было определено хроматографически . Растворителем являлась смесь бутилового и этилового спиртов с водой, а адсорбционным индикатором—флуоресцеин. Количественное представление о строении оксиэтилированных веществ может быть получено по величине их молекулярной рефракции . Представление о длине цепи и молекулярном весе оксиэтилированных веществ можно получить, определяя температуру плавления смесей камфоры и оксиэтилированного вещества . [c.390]

В ранее проведенных работах [1—3] были установлены зависимости поверхностной активности и деэмульгирующей способности от строения молекулы поверхностно-активного вещества, в частности, от числа гидрофильных и гидрофобных цепей, и выявлены наиболее эффективные реагенты-деэмульгаторы иа различных групп оксиэтилированных соединений. Из них перспективными в отношении промышленного внедрения являются оксиэтилированные этаноламиды жнрных кислот и диэфиры триэтаноламина и жирных кислот и ацилированные полнэтиленгликоли, получаемые на основе этиленгликоля иди триэтаноламина. Выбор указанных продуктов связан с тем, что для их получения требуется один дефицитный продукт — окись этилена, тогда как для других высокоэффективных оксиэтилированных соединений, кроме окиси, требуются еще дополнительные дефицитные продукты — глицерин для оксиэтилированных производных глицерина и гексаметилендиамина для ацилированных тетраполиоксиэтиленгек-саметилендиамина. [c.153]

Гидрофильную группу в молекуле НПАВ могут образовывать, помимо окиси этилена, и другие соединения. Так, довольно широко применяются НПАВ — сложные эфиры маннита и сорбита, которые называют соответственно маннитаны и сорбита-ны или спаны. Оксиэтилированные эфиры сорбита и маннита нашли распространение под названием тайны . Хорошо известны НПАВ, в состав которых, наряду с окисью этилена, входят остатки окиси пропилена — так называемые блок-сополимеры. Разнообразие химического строения НПАВ, как уже указывалось ранее, создает трудности при анализе этих веществ и приводит к получению весьма противоречивых результатов при изучении биоразлагаемости. [c.170]

Обезвоздушивание вискозы. Добавки поверхностно-активных веществ в вискозу на всех стадиях ее приготовления отрицательно влияют на процесс обезвоздущивания, вызывая сильное пенообразование. Поэтому выбор поверхностноактивного вещества зависит от устойчивости пены, которая образуется при его применении. Как установлено, количество пены и ее устойчивость зависят от химического строения добавляемого вещества. Наибольший объем устойчивой пены образуется при добавке касторового масла и оксиэтилирован-ных жирных спиртов. Оксиэтилированные жирные амины дают пены, обладающие минимальной устойчивостью, и поэтому им отдается предпочтение при выборе. [c.166]

Сульфированные жирные кислоты, которые, как известно,вследствие вытянутого строения молекулы особенно легко образуют мицеллы, обусловливают высокую устойчивость образующейся пены. Исключение составляют соли жирных кислот (мыла) и оксиэтилированные жирные спирты. Это можно объяснить низкой способностью мыл к диссоциации в вискозе и незначительной растворимостью оксиэтилированных жирных спиртов в щелочной среде. Наиболее низкоустойчивые пены образуют поверхностно-активные вещества с сильно разветвленной молекулой. Особенно хорошо это выражено у оксиэтилированных жирных аминов, у которых на один атом азота приходится три длинных алкильных или оксиэтильных цепи. [c.260]

Неионогенные. В водных растворах эти вещества не диссоциируют на ионы. Их растворимость зависит от сродства к воде функциональных групп, а поверхностная активность обусловлена дифпльным строением молекулы. К таким веществам относятся оксиэтплированные жирные спирты и кислоты, оксиэтили-рованные фенолы, а также оксиэтилированные амины, амиды и др. [c.7]