Анализ относительно концентрированных сточных вод

I. Анализ относительно концентрированных сточных вод..... [c.5]

АНАЛИЗ ОТНОСИТЕЛЬНО КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ СТОЧНЫХ ВОД [c.194]

Сточные воды перед спуском их в водоемы проходят через различные (химические, биохимические и др.) сооружения, что вызывает необходимость контроля состава вод на всех ступенях очистки. Для осуществления такого контроля химики-аналитики должны иметь в своем распоряжении методы анализа как очень сильно разбавленных растворов, какими являются поверхностные природные воды, так и относительно концентрированных растворов. Надо учитывать также и то, что происходящая в нашей стране перестройка технологических процессов с целью сведения к минимуму количества спускаемых вод (а где возможно, и полного их устранения) требует возвращения сточных вод после их очистки в производство. Это Означает, что при анализе сточных вод надо определять содержание не только [c.11]

При техническом использовании ионообменников в больших фильтрах или системах фильтров, как правило, стремятся к возможно более полному удалению компонентов раствора (вода, сточные воды и т. п.), будь то удаление постоянных составных частей или загрязнений или переработка, концентрирование и возможно более полное извлечение ценных компонентов. В технических расчетах для определения размеров аппаратуры (требуемой при решении определенной задачи), соответствующих мощности и рентабельности, необходимо участие конструктора несмотря на общие технические данные текущего анализа, а также на известные константы материалов, применяемых в качестве обменников, часто в распоряжении практика имеется малонадежный, непригодный для использования цифровой материал. Даже при наличии данных опытов лабораторного или полупромышленного масштаба при использовании этих результатов в производственных условиях приходится ограничиваться оценкой лишь какого-то одного параметра. Условия чисто научных исследований весьма далеки от технических условий работы, так как в большинстве случаев при их проведении исходят из другой постановки вопроса. В исследовательской работе с ионо-обменником выбирают условия, более или менее близкие к равновесным (длительное время контакта, малая загрузка, очень разбавленные растворы и т. д.), в то время как в технике, как правило, приходится работать с высокими загрузками и относительно концентрированными растворами. Поэтому можно лишь стремиться к постоянным соотношениям, поскольку истинное равновесное состояние недостижимо. Для практиков особенно ценны новые данные, относящиеся к полной отработке высоких фильтрующих слоев и установлению работающего слоя [c.227]

Абсолютное концентрирование эффективно при анализе сточных вод предприятий. При анализе чистых веществ возникает задача отделения определяемого элемента (микрокомпонента) от других элементов, присутствующих в резко преобладающих количествах, т. е. от макрокомпонентов. Экстракция позволяет уменьшить соотношение содержаний макро- и микрокомпонентов. Такое концентрирование называется относительным. [c.47]

Как метод концентрирования хроматографию применяют сравнительно редко. Исключение составляет ионообменная хроматография, которая весьма удобна для выделения и абсолютного концентрирования определяемых ионов путем перевода из большого объема раствора в малый, а также хроматография на хелатных (комплексообразующих) сорбентах, отличающаяся высокой эффективностью и избирательностью извлечения ионов металлов. Такими способами концентрируют, например, микроколичества металлов при их определении в природных или сточных водах. Для аналогичных целей в органическом анализе широко применяют сорбцию на гидрофобных сорбентах. Ионный обмен, осуществляемый в статических условиях (без направленного движения жидкой и твердой фаз относительно друг друга), часто превосходит ионообменную хроматографию в качестве метода концентрирования. [c.78]

Разработан атомно-эмиссионный метод с электролитическим концентрированием для одновременного определения кадмия, платины, меди, свинца, олова и железа в природных и сточных водах с пределом обнаружения 10 —10 М. Относительное стандартное отклонение 0,15—0,20. Электролитическое концентрирование проводят в герметических ячейках, позволяющих одновременно проводить концентрирование на трех рабочих электродах. Концентрирование проводят одновременно с осаждением ртути в инертной атмосфере на торце графитового электрода, используемого непосредственно для атомно-эмиссионного анализа. [c.193]

Разработана схема анализа сточных и природных вод на содержание нормируемых тяжелых металлов, включающая их предварительное экстракционное концентрирование в виде диэтилдитиокарбаминатов, разделение методом тонкослойной хроматографии и визуальное или денситометрическое определение соответствующих комплексов непосредственно в хроматографических зонах. Относительное стандартное отклонение при определении металлов при содержании на уровне ПДК находится в пределах 0,1. [c.194]

При анализе относительно концентрированных сточных вод (а иногда и разбавленных) используют титриметрические методы анализа с применением как цветных индикаторов для фиксирования конца титрования, так и специальных приборов — электрохимических (потенциометрическое титрование, ампёрометрическое, кондуктометрическое и т. п.) и оптических (турбидиметрическое титрование, нефелометрическое, колориметрическое). Титриметрические методы часто применяют для определения анионов, особенно тогда, когда одновременно присутствуют разные анионы, мешающие определению друг друга (см. разд. 10). [c.17]

Примером использования ИКС для определения следовых количеств гефтеиродуктов может служить анализ загрязненности воды нефтяными маслами [23]. Нефтепродукты экстрагируются из сточных вод четыреххлористым углеродом, а затем по поглощению при 2926 см определяется концентрация масел в экстракте и в исходной воде. Зная групповые коэффициенты поглощения различных нефтепродуктов при 2926 см (например, для масел 3,16, для битумов 2,18 л/(г-см) в среднем), можно определить вид загрязнения, рассчитав коэффициент экстинкции конкретного загрязнения. Предел определения масел в кювете толщиной 1 см равен 5 мг/л. Для расширения пределов чувстви-тельност метода используют либо увеличение толщины слоя, либо концентрирование экстракта. Относительная ошибка не превышает 6%, продолжительность анализа 30 мин. [c.24]

Кармин и карминовая кислота, глюкозид кармина дают идентичную цветную реакцию с боратом, поскольку глюкозндный радикал не сопряжен с хиноидной структурой реагента, которая определяет окраску раствора. Кармин в концентрированной Н2504 изменяет окраску от ярко-красной до пурпурно-синей в присутствии бората. Поглощение измеряют в интервале длин волн 575— 610 нм. Окраска развивается медленно при комнатной температуре и быстро при 90 °С. В обычном варианте осуществления метода определению мешают Р, N0 , Аз" , Юз, Г, и цитрат. Закон Бера соблюдается в интервале О—20 мкг бора. Автоматический вариант метода имеет предел обнаружения 0,02 мг/л, и для содержаний бора 3,0 мг/л относительное стандартное отклонение составляет 0,03 мг/л [35]. Метод применен для анализа сточных и речных вод. Описание других автоматических методов дано в работе [31]. [c.35]