; ;

Действие брома на фенолы в водном растворе

Действие брома на фенол (осторожно, тяга ). В пробирку налить 2 мл 5%-ного водного раствора фенола. По каплям, встряхивая, добавить 4 мл насыщенной бромной воды. Сначала образуется муть, постепенно переходящая в белый или слегка желтоватый осадок трибромфенола. Записать наблюдения. Составить уравнение реакции. [c.153]

При бромировании ароматических соединений в качестве катализаторов используют галогениды металлов, иод, а в случае реакционноспособных веществ (фенолов, аминов)—воду (водный раствор брома). Рассмотрите механизм каталитического действия указанных выше веществ. [c.153]

Действие брома на фенолы в водном растворе [c.232]

Так же как и фуран, пиррол проявляет ароматический характер, напоминая часто по легкости превращений фенол. Так, при действии иода в щелочном водном растворе на пиррол легко образуется тетраиодпиррол—иодол. Хлор и бром в тех же условиях окисляют пиррол. [c.586]

Галогенирование. Фенолы галогенируются как действием непосредственно галогенов, так и рядом галогенсодержащих соединений. В водном растворе фенол быстро реагирует с бромом, давая трйбромфенол [c.32]

При обработке щелочью исходного раствора в водный слой перейдет фенол в виде фенолята (уравнение 1). Оставшийся бензол при действии брома (в условиях задачи) превратится в 15,7 г (0,1 моля) бромбензола. При 50%-ном выходе это количество бромида получится из 0,2 моля, или 15,6 (78-0,2) г бензола (уравнение 2). Фенола в смеси содержалось 4,4 (20—15,6) г. [c.231]

Бромирование щелочными гипобромитами лучше всего изучено на примере фенолов. При смешении водного раствора фенола с гипобромитом натрия сразу образуется 2,4,6-трибромфенол . Однако осторожным действием раствора брома в содовом растворе можно получить также п-бромфенол (выход 70 / ) . Хорошо бронируются 0-, м- и я-крезолы до монобромпроизводных (выходы 60—84%), нафтол-2 дает 1-бромнафтол-2 (60%) . Ализарин в этих условиях не бромируется. [c.19]

Активные субстраты — амины, фенолы, полиалкилбензолы,. нафталин и полициклические углеводороды, 1г-избыточные гетероциклы — способны бромироваться в отсутствие катализатора. Например, мезитилен при действии Вгг в ССЦ без нагревания легко переходит в броммезитилен [493, < б. 2, с. 118],-пирен — в 3-бромпирен [568, т. 5, с. 147]. Амины и фенолы быстро реагируют с бромом в водных растворах при комнатной температуре с замещением всех свободных орто- п пара-поло-жений Для синтеза монобрОмзамещенных первичные амины часто предварительно переводят в Л -ацильные производные. В щелочной среде фенол (23) в виде аниона бромируется до- [c.223]

Полученный продукт должен быть аналогичен трибромфенолбро-му, образующемуся в водных растворах фенола при действии избытка брома [15]. Следовательно, в соединениях, содержащих электроноотталкивающие заместители в ароматическом ядре, может происходить замещение гидроксильного водорода. Косвенным доказательством взаимодействия гидроксильных групп может служить тот факт, что продукт, образующийся при введении брома и избытка пиридина к раствору резорцина в пропиленкарбонате, не имеет полосы поглощения ОН-группы при 3380 см- [c.55]

Фенилэтиловый спирт sHs H-z HaOH — органическое соединение, содержится в розовом, гераниевом и других эфирных маслах. Получают синтетически. Применяют в парфюмерной промышленности как заменитель натурального розового масла. Фенол (оксибензол, карболовая кислота) — бесцветные, розовеющие на воздухе кристаллы с характерным запахом. Ядовит. Обладает слабокислотными свойствами, при действии щелочей образует соли —феноляты. При действии брома образуется три бро.мфенол, который используют для получения антисептика—ксероформа. Ф. получают из каменноугольной смолы. Ф. применяют в производстве фенолформальдегидных пластмасс, синтетического волокна капрона, красителей, пестицидов, лекарственных препаратов (аспирин, салол). Разбавленные водные растворы фенола (карболка) применяют для дезинфекции помещений, белья. [c.142]

Проводят методом бромирования бромид-броматомг Фенол в водном растворе с бромом образует трибромфенол, а затем при избытке брома — трибромфенилбром, который при действии иодистоводородной кислоты снова переходит Э трибромфенол. Иодистоводородная кислота образуется [c.198]

При непосредственном действии хлора и брома на фенол (причем катализатор не нужен) получаются о- и п-хлор- (или бром-) фенолы они же образуются также из галогеннитробензолов при восстановлении и последующем диазотировании. Замещение галогенами легко идет и дальше при галогенировании в водном растворе в 293 мы уже видели, что при действии бромной воды на раствор фенола даже при обыкновенной температуре получается 2,4,6-трибромфенол. Орто-соединения имеют резкий и очень долго сохраняющийся напоминающий йодоформ запах. Орто- и мета- хлор- (бром)-фенолы при обыкновенной температуре жидки, пара-изомеры тверды (285). При сплавлении с едким кали галоген их замещается гидроксилом, причем однако не всегда образуется соответствующее гидроксильное соединение. Кислотный характер фенолов от вступления галогенов значительно усиливается так, напр., трихлорфенол разлагает углекислые соли. [c.444]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология