Выделение нормальных парафиновых углеводородов из керосиновых фракций

Синтетические цеолиты (молекулярные сита) в последние годы все более широко применяются в самых различных отраслях народного хозяйства. Наиболее крупгым потребителем синтетических цеолитов являются нефтехимические производства и нефтепереработка. Выделение парафиновых углеводородов нормального строения из бензикоЕых и керосиновых фракций, осушка и очистка циркуляционных газов в каталитических процессах, обессеривание газообразных и жидких углеводородов, тонкая осушка и очистка мономеров, растворителей, масел и топлив, выделение этилена и пропилена из газов нефтепереработки, извлечение ароматических углеводородов, извлечение олефиновых и диеновых углеводородов, очистка и концентрирование водорода, депарафинизация масел, тонкая осушка резиновых смесей и введение в них ускорителей процесса вулканизации, приготовление высокоактивных катализаторов изомеризации, алкилирования, полимеризации, крекинга и риформинга — таков примерный перечень осуществленных и перспективных процессов с применением цеолитов в нефтехимии и нефтепереработке. [c.32]

Большое количество парафиновых углеводородов с прямой цепью п слегка разветвленных наблюдается также в высококипящих фракциях нефти. Керосиновые и газойлевые фракции обычно содержат значительное количество нормальных парафиновых углеводородов (табл. 1). Твердый парафин, выделенный из тяжелых газойлевых и масляных фракций, состоит преимущественно из нормальных парафиновых углеводородов. [c.22]

Таким образом, показано, что применение карбамида для определения и выделения к-нарафинов является весьма нерснек-тивным, так как помогает уточнить состав слон ных углеводородных смесей. Л. М. Розенберг с сотр. [25] показала, что анилиновый метод нельзя использовать при анализе керосиновых фракций для расчета количества карбамида, необходимого для полного вовлечения парафиновых углеводородов в комплекс, ввиду большой неточности анилинового метода и суммарного определения нормальных парафинов и изопарафинов. Поэтому авторы рекомендуют количество карбамида брать из расчета, что керосин содержит 15—20% н-парафинов. Если керосин предварительно деаро-матизирован, содержание н-парафинов в нем следует принимать равным 25—30%. [c.187]

Широкое распространение получили процессы гидроочистки, появились установки гидрокрекинга для получения высокоиндекс-ных смазочных масел, разработаны процессы адсорбционного выделения нормальных парафиновых углеводородов из керосиновых фракций, предложены новые варианты регенерации отработанных нефтяных масел и т. д. [c.10]

Процесс Изосив . Парофазный циклический процесс Изосив применяется для выделения нормальных парафиновых углеводородов с числом углеродных атомов от 4 до 22 из бензиновых, керосиновых и газойлевых фракций и для повышения октанового числа бензинов. [c.256]

В предыдущей главе речь шла о выделении нормальных парафиновых углеводородов из керосиновых и дизельных фракций с числом углеродных атомов от 10 до 20, так называемых жидких парафинов. Указывалось, что одним пз главнейших направлений использования нормальных парафинов является производство линейных алкилбензолов и а ткилбензосульфонатов (ЛАБ, ЛАБС), то есть веществ, которые являются одним из основных компонентов при производстве синтетических моющих веществ или поверхностно-активных веществ (ПАВ). Сравнительно недавно для производства моющих веществ использовалось значительное количество жиров природного характера (растительных масел и животных жиров). С использованием жидких нормальных парафинов для этих целей жиры высвобождаются, увеличивая тем самым ресурсы для обеспечения потребностей человека. [c.260]

Благодаря молекулярно-ситовому действию цеолита СаА по отношению к нормальным парафиновым углеводородам его применяют для выделения чистых н-парафинов >из нефтяных фракций. Существуют промышленные процессы выделения этих углеводородов из легких нефтяных фракций — бензиновых, керосиновых и газойлевых. Процессы эти проводят в паровой или жидкой фазе. Процесс Изосив [35, с. 199] — парофазный применяют в основном для выделения н-парафинов С13—С , но его можно использовать и для выделения компонентов от С5 до Сг2- Температура процесса 370°С, давление 277 кПа (2,6 кгс/см ). Благодаря включению между адсорбцией и десорбцией стадии отдувки примесей потоком жидкого газа удается достигнуть концентрации [c.281]

КАРБАМИДНАЯ ДЕПАРАФИНИЗАЦИЯ. Карбамид (NH2 ONH2) — амид карбамино-вой к-ты, или мочевина, образует комплексы с молекулами органич. соединений, имеющими длинную парафиновую цепь. Это свойство карбамида используется для выделения индивидуальных нормальных парафиновых углеводородов из различных нефтей и вефтепродуктов в технологии масел, для фракционирования парафинов и цмезинов, для депарафинизации бензиновых, керосиновых, дизельных и масляных фракций, а также для выделения и фракционирования органич. к-т [c.261]

В табл. 137 приведена характеристика нормальных парафиновых углеводородов, выделенных из бензино - керосиновых фракций битковской нефти, а в табл. 138— свойства депарафинированных бензинокеросиновых фракций. [c.187]

Молекулярно-ситовые эффекты отчетливо проявляются на примере адсорбции нормальных и разветвленных парафиновых углеводородов кальциевой формой цеолита А. Замещение в этом цеолите ионов натрия на ионы кальция приводит к тому, что нормальные парафины быстро диффундируют в каналах цеолита. Именно эта особенность цеолита А и используется при промышленном выделении нормальных парафинов из бензиновых и керосиновых фракций [26]. Сотрудники компании Mobil Oil показали, что молекулярно-ситовые свойства цеолитов с порами среднего размера можно использовать в реакциях каталитического превращения углеводородов. В частности, они установили возможность селективного выделения нормальных парафинов из смеси углеводородов при каталитическом крекинге на цеолитах типа оффретита — эрионита. Введение гидрирующего кокгаонента (платины, палладия или никеля) позволяет применять эти цеолиты в селектоформинге — промышленном процессе переработки нефтяных дистиллятов или продуктов риформинга с целью селективного гидрокрекинга н-парафинов g—Сд [27]. [c.361]

Идентификация парафиновых углеводородов в узких бензиио вых фракциях проводится по спектрам комбинационного рассеяния. Для выделения и количественного определения парафиновых углеводородов нормального строения широко используется обработка мочевиной в метанольном растворе. Аддукты с мочевиной образуют алканы, начиная с гексана. Однако количественное значение этот метод имеет только при анализе керосиновых и высших фракций, т. е. для углеводородов, начиная с додекана. Методика выделения нормальных алканов довольно проста. Исследуемый продукт при комнатной температуре перемешивается с метаноль-ным раствором мочевины (в течение 50—60 мин). При исследовании состава твердых парафинов навеска парафина предварительно растворяется в бензоле при 30° С. Перемешивание с мета-нольным раствором мочевины продолжают 1,5—2 ч. Соотношение молей мочевины и алкана, необходимое для образования комплекса включения, должно быть не меньше высчитанного по формуле [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология