КЛАССИФИКАЦИЯ РЕАКЦИЙ ЗАМЕЩЕНИЯ

Можно предложить три вида классификации химических реакций в полимерах. Во-первых, их можно классифицировать по аналогии с реакциями в низкомолекулярных системах, т. е. применить принятую в органической химии классификацию реакции замещения, присоединения, по функциональным группам производных углеводородов и т. д. Здесь нет необходимости приводить ее полностью, так как она принципиально не отличается от известной классификации химических реакций углеводородов, их производных и других органических соединений с теми же функциональными группами, что и в полимерах. [c.218]

Классификация реакций замещения [c.220]

Классификация реакций замещения 129 [c.129]

КЛАССИФИКАЦИЯ РЕАКЦИЙ ЗАМЕЩЕНИЯ [c.129]

Классификация реакций замещения 131 [c.131]

Классификация реакций замещения 135 [c.135]

Классификация реакций замещения 137 [c.137]

Классификация реакций замещения 143 [c.143]

Классификация реакций замещения 147 [c.147]

Классификация реакций замещения 155 [c.155]

Классификация реакций замещения 159 [c.159]

Классификация реакций замещения 167 [c.167]

Классификация реакций замещения 177 [c.177]

Классификация реакций замещения 179 [c.179]

Классификация реакций замещения 181 [c.181]

Классификация реакций замещения 185 [c.185]

Классификация реакций замещения 189 [c.189]

КЛАССИФИКАЦИЯ РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯ [c.142]

Классификация реакций замещения на нуклеофильные и электрофильные дает только картину начального и конечного состояний реакции. Общее изменение системы не определяется этими граничными состояниями, а связано главным образом с механизмом реакции. Поэтому реакции классифицируют по числу частиц (ионов или радикалов), взаимодействие которых приводит к химическому превращению это определяет молеку-лярность реакции. Молекулярность реакции всегда отражает стадию, определяющую общую скорость реакции, и соответствует числу молекул, в которых на этой стадии происходит изменение числа ковалентных связей. [c.109]

Отнесение реагента к числу электрофильных или нуклеофильных, как правило, не представляет затруднений, и потому классификация реакций замещения по типу реагента достаточно однозначна. Преимущество такой классификации в том, что она сразу указывает на характерные особенности реакции, касающиеся ориентации, влияния заместителей, среды и т. д., интерпретируемые как следствие общности механизма. Однако выводы о механизмах, базирующиеся на классификации реакций по типам реагентов, сугубо ориентировочные. Информация о реальных механизмах реакций может быть получена только путем специального эксперимента, который, естественно, вносит коррективы в упрощенные схемы. В последнее время, например, показано, что некоторые реакции, ранее рассматривавшиеся как чисто ионные, протекают через стадии одноэлектронного переноса с образованием радикалов (см. 2.7.2). Подобные коррективы, углубляя знания о механизмах реакций, не противоречат классификации реакций по типам реагентов, если только не пытаться рассматривать ее как классификацию по механизмам реакций, что не соответствует действительности. [c.41]

В разделе о механизме химических реакций (см. стр. 39) приведена классификация реакций замещения, которая в значительной степени разработана на материале реакций ароматических соединений. Возможны электрофильные, нуклеофильные и радикальные реакции. Реакции замещения одного (первого) атома водорода в бензольном кольце является чаще всего электрофильным замещением, так как отщепляющийся атом водорода не уносит свой электрон, а оставляет его в бензольном кольце. Поэтому замещающий реагент также должен иметь недостаток электронов, т. е. быть электрофильным. [c.129]

Реакция замещения водорода металлом включена в этот раздел, нотому что начальная стадия реакции, видимо, включает нуклеофильное замещение ароматического водорода алкилкарбанионом. Необходимо, однако, отметить, что классификация реакций замещения водорода металлом выдвигает несколько необычную проблему. Реакция, несомненно, является нуклеофильной, так как преобладающую роль в ной играет алкилкарбанион, однако она не может быть нуклеофильным замещением, так как ароматический водород удаляется в виде протона, как и во всех случаях электрофильного замещения. Единственным различием в этом случае является то, что протон удаляется первым. Кроме того, тщательное изучение ориентации, наблюдаемой при реакциях замещения водорода металлом, показывает, что направляющее действие в этом случае в корне отличается от такового, наблюдаемого в типичных реакциях электрофильного замещения [65, 265]. [c.473]

Классификация реакций замещения основана на представлениях о стехиометрическом механизме, согласно которым рассматривается три простых пути протекания таких реакций — диссоциативный О) с образованием промежуточного соединения с меньшим координационным числом ассоциативный А) с образованием промежуточного соединения с большим координационным числом, взаимообменный (/), в котором акт замещения является синхрэнным и промежуточное соединение не образуется [c.278]

Отнесение реагента к числу электрофильных или нуклеофильных, как правило, не представляет затруднений, и потому классификация реакций замещения по типу реагента достаточно однозначна. Преимуществом такой классификации является то, что она сразу указывает на характерные особенности реакции (ориентация, влияние заместителей, среды и т.д.), интер-яретируемые как следствие общности механизма. Однако выводы о механизмах, базирующиеся на классификации реакций по [c.59]

Ингольд и его сотрудники, как известно, много работали над выяснением механизма реакций органических соединений. При этом они создали определенную классификацию реакций замещения, которая в дальнейшем была перенесена и на реакции комплексных ионов. По Юзу и Ингольду, следует различать реакции нуклеофильного и электрофильного замещения. Нуклеофилйные реагенты предоставляют свои электронные пары центральному атому, а электрофильные приобретают электронные пары от нуклеофильных (лигандов или аддендов). В химии комплексных соёдинений наиболее обычным является положение, когда электрофильный реагент (центральный атом) перетягивает к себе в большей или меньшей степени электронные пары нуклеофильных групп (лигандов). Согласно мнению упомянутых авторов, есть два основных типа реакций нуклеофильного (или электрофильного) замещения. Один из этих типов сводится к тому, что в исходном комплексном ионе Ме—X происходит медленно протекающий процесс разрыва связи Ме—Х, за которым следует быстро протекающий процесс соединения ненасыщенного радикала Ме с новым заместителем (лигандом) L. Процесс может быть выражен схемой [c.457]

В больщинстве случаев наблюдаемые реакции с координационными соединениями являются реакциями замещения. Это связано с тем, что обычно реакции протекают в растворах и металлический ион-комплексообразователь окружен (в свободных местах) сольватной оболочкой, молекулы которой могут рассматриваться как лиганды. В связи с этим изменения в координационной сфере металла могут считаться процессами замещения одного лиганда другим. В обычной терминологии такое замещение называется нуклеофильным и обозначается 5 . Кроме нуклеофильного, в принципе возможно также электрофильное замещение 5 , когда центральный атом замещается другим (см., например, [445]). Впрочем, Лэнгфорд и Грэй предлагают несколько другую классификацию реакций замещения координационных соединений [444, гл. I]. [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология