Акриловая кислота реакции

Объясните причину подвижности атомов водорода в метиленовой группе ацетоуксусного эфира. Напишите уравнения реакций конденсации ацетоуксусного эфира 1) с уксусным альдегидом, 2) с этиловым эфиром акриловой кислоты (реакция. Михаэля). [c.89]

Реакция арилирования по Меервейну. — Реакция, предложенная Меервейном (1939), отличается от описанной выше конденсации арилов тем, что здесь арилированию подвергается ненасыщенное алифатическое соединение, например акриловая кислота (реакция 1), нитрил коричной кислоты (реакция 2). В конденсации могут участвовать и ароматические соединения, содержащие непредельные связи в боковой цепи, например стирол (реакция 3) [c.265]

Реакции присоединения. 1. Особенно легко идет при действии амальгамы натрия в водном растворе для кислот типа акриловой кислоты реакция восстановления, ведущая к получению предельных кислот [c.100]

Обе эти побочные реакции удается до известной степени подавить добавкой алкилбромида. Поэтому для практических целей, например при синтезе бутилового сложного эфира акриловой кислоты, реакцию проводят в присутствии смешанного катализатора, состоящего из бромистого никеля н бутилбромида. Однако в этом случае необходимо учитывать возможность образования двуокиси углерода и водорода (реакция водяного газа), правда,, лишь в небольших количествах. [c.242]

Вместо акрилнитрила можно брать метиловый или этиловый эфир акриловой кислоты. Реакцию проводят аналогично получению фталимидопропионитрила, Метиловый эфир фталил- -аланина плавится при 73—75°. Выход 91—93% от теоретич. Т. пл.. этилового эфира фталил- -аланина 70—72°. Выход 74% от теоретич. [c.9]

Соли палладия катализируют сочетание арилиодидов, арилбромидов, а также винилбромидов с эфирами акриловой кислоты реакция, по-видимому, протекает путем окислительного ири-соединеиия, виедреиия и последующего отщепления (схемы 372— 374) [432, 433]. Подробнее о механизме этой реакции, включающей, вероятно, промежуточные комплексы алкенов с металлами, см. разд. 15.6.3.10. Соли палладия способны даже катализировать сочетание ароматических углеводородов в присутствии окислителей (схема 375) [434], [c.351]

Акриловая кислота [145, 167, 285] и ее эфир [167], Р-циклопентилакрило-вая [286] кислота в обычных условиях (действием, например, ацетата ртути в метиловом спирте) образуют продукты присоединения со ртутью в -положении к карбоксилу. Изучена кинетика метоксимеркурирования эфиров акриловой кислоты (реакция II порядка) [62] и метакриловой кислоты [450]. [c.153]

В заключение нами были проведены опыты по присоединению некоторых высших диалкилфосфористых кислот к нитрилу акриловой кислоты. Реакции проводились в присутствии метилата натрия и протекали со значительным выделением тепла. Продукты присоединения, как это видно из табл. 3, были получены, но с меньшими выходами, чем в случае применения низших диалкилфосфористых кислотР]. [c.833]

Наиболее хорошо изучена реакция присоединения гидридсиланов к акрилонитрилу, аллилцианату и эфирам акриловой кислоты. Реакция ирисоединения гидридсиланов к акрилонитрилу была изучена в присутствии почти всех инициаторов реакции присоединения. Показано, что органические перекиси не могут быть использованы в данной реакции, так как вызывают полимеризацию [1]. Цианэтилирование трихлорсилана проходит с хорошими выходами продуктов присоединения в присутствии органических оснований, амидов кислот, никеля Ренея, платины на угле и платинохлористоводородной кислоты. [c.327]

Дигидропроизводное кумарина (9) обладает запахом травы и, в отличие от кумарина (4), используется главным образом как пищевой ароматизатор. Его получают гидрированием кумарина. Ещё один промышленный способ синтеза дигидрокумарина (9) основан на присоединении а-метиленоюй группы циклогексанона к олефиновой связи эфира или акриловой кислоты (реакция Михаэля) [c.219]

Как и в случае ПП акриловой кислоты, реакция инициировалась только в области длинноволновой УФ-полосы поглощения БФ, поскольку ВИЦ прозрачен для Я > 320 нм (рис. 61). В ИК-спектре ПЭП (БФ), облученных в парах ВИЦ, появлялась полоса с максимумом при 2260 сл4- , характерная для СО-группы. Полоса, соответствующая С=С связям мономера, не наблюдалась. Содержание азота, определенное по Вечержу [170] и вычисленное на основании концентрации изоцианатных групп [171], совпадало с данными, полученными из привеса образцов пленок. Ни вакуумирование, ни действие растворителей не уменьшало веса ПЭП. Эти данные свидетельствуют о том, что при освещении ПЭП (БФ) в парах ВИЦ происходит ПП. Предварительное облучение в течение 1 ч ПЭП (БФ) [c.82]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.191 , c.399 , c.401 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.468 , c.469 , c.472 , c.558 , c.570 , c.774 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.178 , c.305 , c.374 , c.376 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология