Основные виды, критериев разделения

Коэффициенты активности компонентов тройных и более сложных смесей могут быть рассчитаны по данным о свойствах бинарных систем с помощью методов, описанных в гл. I. Расчетные методы определения условий равновесия в системах жидкость — жидкость дают, однако, приближенные результаты. Поэтому для практических целей обычно пользуются опытными данными, представленными в виде зависимостей коэффициентов относительного распределения компонентов Р от состава раствора. Разделение смеси компонентов 1 и к методом экстракции возможно, если р,й > 1. Высокая селективность обеспечивается при малой взаимной растворимости экстрагента и компонента, являющегося в исходной смеси растворителем, а также при большом различии коэффициентов активности распределяемых компонентов в равновесных фазах Эти положения являются основными критериями выбора [c.569]

ОСНОВНЫЕ ВИДЫ КРИТЕРИЕВ РАЗДЕЛЕНИЯ [c.53]

Под присущими свойствами мы понимаем такие свойства, которые не зависят от компоновки системы координат и тем самым от любого преобразования, которое можно использовать для превращения данного цветового тела в иное, другого размера и формы. Наиболее фундаментальным присущим свойством цветового пространства является различие между двумя цветами, которое обычный наблюдатель может воспринять при определенных условиях наблюдения (размер поля, окружение, разделение образцов и т. д.). Особый интерес представляет одно очень небольшое различие, которое наблюдатель может назвать едва воспринимаемым и едва заметным . Этот интерес обусловлен тем, что это различие может служить основной единицей критерия для любых цветовых различий большего размера. Цветовое различие можно описать как функцию координат двух цветов, представляющих это различие. Обычно полагают, что если это различие является едва воспринимаемым, то оно может выражаться в виде точного квадратичного выражения [c.375]

Как известно, основным критерием степени сложности разделения двух веществ путем перегонки или ректификации является коэффициент относительной летучести (или просто относительная летучесть) а. Для идеальных систем, поведение которых подчиняется закону Рауля, относительная летучесть равна отношению давления паров компонентов в чистом виде при данной температуре [c.219]

В подавляющем большинстве случаев, исходя из s-образного вида этой кривой, расчетные зависимости определяются из аппроксимации ее суммарным законом нормального распределения 19, 25, 27, 05, 70, 711. При этом за количественный критерий процесса принимается, как правило, одна из характеристик кривой распределения Гаусса. Из такой аппроксимации делаются далеко идущие выводы, вплоть до того, что соответствие кривой разделения нормальному распределению возводится чуть ли не в основной, общий закон гравитационной классификации. [c.66]

В этом разделе была рассмотрена морфология поверхностей разрушения, позволяющая выявить виды локального разделения материала. Были определены микроскопические размеры структурных элементов, которые разрываются или разделяются молекулярных нитей, фибрилл или молекулярных клубков, ребер, кристаллических ламелл, сферолитов. Однако, когда говорят об их основных свойствах, используют макроскопические термины разрыв, деформация сдвига, пределы пластического деформирования, сопротивление материала распространению трещины. Не было дано никаких молекулярных критериев разделения материала. Такие критерии существуют для отдельных молекул температура термической деградации и напряжение или деформация, при которых происходит разрыв цепи. По-видимому, следует упомянуть критическую роль температуры при переходе к быстрому росту трещины [30, 50, 184—186, 197] и постоянное значение локальной деформации ву в направлении вытягивания материала (рис. 9.31), которая оказалась независимой от длины трещины и равной - 60 % на вершине обычной трещины в пленке ПЭТФ, ориентированной в двух направлениях [209]. Следует также упомянуть критическую концентрацию концевых цепных групп определенную путем спектроскопических ИК-исследоваиий на микроскопе ориентированной пленки ПП в окрестности области, содержащей обычную трещину (рис. 9.32), и поверхности разрушения блока ПЭ [210]. Оба материала вязкие и прочные. По распределению напряжения перед трещиной в пленке ПП можно рассчитать параметры Кс = (У г)Уш = ,,г 2 МН/м" и G = 30 17 кДж/м [11]. Эти значения в сочетании с данными табл. 9.2 довольно убедительно свидетельствуют о том, что разрыв цепи сопровождается сильным пластическим деформированием. Возможная роль разрыва цепи в процессе применения сильной ориентирующей деформации или после него была детально рассмотрена в гл. 8. [c.403]

Когда процессы, которые выдержали кабинетные испытания, поступают в лабораторию, это еще не означает, что они избежали испытаний экономических. Самое большее — они получают временную передышку, до тех пор пока экспериментальным путем не будет снижена неопределенность в отношении ряда технологических факторов, таких, как величина выхода по основным видам сырья, число ступеней реакции, характер процессов разделения и т. д., после чего последует отбор по экономическим параметрам. В ходе всей этой процедуры преследуется одна и та же цель — отсеять нерентабельные варианты и вместе с тем сохранить наилучший процесс-кандидат. Ключом к успеху является эффективная отбраковка. Мы подчеркиваем это ввиду необходимости нейтрализовать горячее пристрастие, которое ученые питают к своим изобретениям, то, из-за которого исполненный энтузиазма молодой ученый болезненно воспринимает хладнокровное отклонение своего любимого детища по экономическим причинам. Это предубеждение против экономического отбора проходит, как только молодой химик усвоит критерии научной работы в промышленности, изложенные в главе 1. После того как он поймет, что его конечной задачей является создание рентабельно работающей производственной единицы, он сам будет стремиться как можно скорее отбросить неподходяпщй вариант. [c.165]

В результате хроматографического разделения смеси получается хроматограмма, описывающая распределение концентраций вещества на выходе из колонки и имеющая вид кривой Гаусса. Теоретически абсолютного разделения двух компонентов не получается, однако практически это не сказывается на результатах анализа вследствие того, что концентрация на хроматограмме резко уменьшается по мере удаления от центра симметрии хроматографической зоны. Данные хроматограммы, которая является основным показателем хроматографического анализа, позволяют оценить степень разделения компонентов, т. е. чистоту фракций. Критерием разделения двух компонентов называется отношение расстояния между максимумами хроматографических пиков к сумме полущирин этих пиков. Часто эту величину называют степенью разделения [94] x [c.17]

МОЖНО использовать уравнение (1.14). Однако зависимость между величиной и основными хроматографическими параметрами, описываемая уравнением (1.22), уже не соблюдается, причем коэффициент разделения S также утрачивает свое значение, поскольку его определение вытекает из вышеупомянутого уравнения (1.22). Простое решение этой проблемы состоит в том, чтобы использовать разность во временах удерживания (At) двух пиков в качестве единственного критерия для оценки разрешения. Это оправдано тем фактом, что в случае идеальных программ элюирования числитель в уравнении (1.14) имеет постоянное значение. Следовательно, величину Aimin можно использовать вместо величины Ps, min или Smin- кроме того, произведение нормализованных величин разрешения можно определить в виде [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология