Окиси реакции

Катализ, механизм и кинетика реакций а-окисей. Реакции а-окисей, протекающие с раскрытием цикла, часто идут в отсутствие катализаторов, но, как правило, они сильно ускоряются кислотами или щелочами. Так, если некаталитическая реакция с водой или спиртами происходит лишь при 170—200 °С, то в присутствии небольших количеств щелочи достаточна температура 100—120°С. Кислоты иногда являются еще более эффективными катализаторами. [c.390]

Окисление этиленовой связи получение а-окисей (реакция Прилежаева) и 1,2-диолов (реакция Вагнера, гидроксилирование перекисью водорода) применение реакции окисления для установления положения двойной связи (озонирование). [c.221]

Определение а-окисей реакцией с сульфитом натрия [14]. [c.88]

Аналогично рассматривавшейся выше реакции бромирования протекает, например, взаимодействие олефинов с пербензойной кислотой, приводящее к образованию а-окисей (реакция Прилежаева). [c.245]

Действие метилового спирта на окись 2-фенилбутена-2. К 20 г метанола, содержащего 0.3 г концентрированной серной кислоты, небольшими порциями прилито 19 г окиси. Реакция протекала энергично. Смесь охлаждали, поддерживая температуру не выше 45°. Через 4 часа серная кислота была нейтрализована сухим ВаСО , осадок отфильтрован и продукты реакции подверг- [c.1425]

Чтобы затормозить последующее разложение окиси этилена, очень -важно тщательно регулировать температуру. Хотя реакция образования окиси этилена сама является весьма экзотермичной, основное количество тепла выделяется за счет процессов полного сгорания этилена, за исключением случаев, когда получают высокие выходы окиси. Реакция чувствительна к небольшим изменениям температуры почти в такой же степени, как процесс Фишера—Тропша (гл. 3, стр. 60). Для работы в крупном масштабе в патентах предлагают использовать длинные узкие трубки, наполненные катализатором, через которые газы проходят с очень большой скоростью, обеспечивающей хорошую теплопередачу. Материал трубок не должен оказывать каталитического влияния на разложение окиси этилена или на полное сгорание этилена пригодными материалами являются серебро, аустенитовые стали и стали с гальванопокрытиями. Диаметр трубок может лежать в пределах 25—75 мм, длина колеблется от 3 до 9 м. Тепло реакции удобно отводить охлаждением кипящими жидкостями, например даутер-мом. [c.160]

Кислород и окись углерода хемисорбируются на новерхности окиси. Реакция протекает в хемисорбированном слое, причем образуется СОа. Затем углекислый газ десорбируется, и нроцесс повторяется. По этому механизму предполагается, что поверхность незначительно изменяется в результате реакции. Однако вполне возможно, что отдельные части поверхности каталитически значительно активнее других. Катализатор в этих условиях описывается теорией активных центров, в которой постулируется, что часть поверхности каталитически активна в течение всей реакции. [c.322]

Таким образом, проникновенное изучение хода превращения по одной реакции открыло пути синтеза другого класса соединений. Доводы [2] о роли хлорспиртоокисиых соединений, основанные на получении продуктов действия кислорода на галоидозамещен-иые окиси (реакция Демоля 1880 г.), еще требуют уточнения, так как в старых работах не могла быть учтена позже появившаяся иерекисная теория Баха — Энглера. [c.35]

Гидроперекись бензоила применяется также как реактив для опреле.пения строения соединений, содержащих этиленовую связь. При взаимоленстнии гидроперекиси бензоила с так1 ми соединениями сначала иол чаются производные окиси этилена, или а-окиси (реакция Н. А. Прилежаева ) [c.291]

В первой части доклада будут рассмотрены реакции производных кислот трехвалентного фосфора с предельными галогеннесодержащими органическими соединениями спиртами, их простыми и сложными эфирами, а-окисями реакции с гидронерекисными и перекисными соединениями реакции с карбоновыми и фосфорсодержащими кислотами, азот- и серусодержащими соединениями, представляющие собой реакции нуклеофильного замещения. Во второй части доклада рассмотрены реакции присоединения производных кислот трехвалентного фосфора к галогеннесодержащим органическим соединениям по кратным связям предельным и ненредельным альдегидам и кетонам, дикарбонильным соединениям, ненредельным карбоновым кислотам и их производным, непредельным углеводородам. [c.17]

Выход этиленфторгидрина зависит от концентрации окиси этилена в. растворе серного эфира наибольший выход достигается при 5—6%-ном содержании окиси. Реакция распространяется и на замещенные алифатические окиси. [c.67]

Если в качестве метиленового компонента в конденсации с кетонами применять эфиры а-галоидокислот или а-галоидоке-тоны, то промежуточно образующийся альдоль циклизуется с образованием соответствующей а-окиси (реакция Дарзана), например [c.128]

Определение а-окисей реакцией с роданистоводородной кислотой [II]. Этот метод пригоден для определения а-эпокси-циклопентана, а-эпоксициклогексана, эпоксипропана, смесей цис- и транс-2, 3-эпоксибутанов, 1, 2-эпоксибутана, окиси стирола. 1-метил- 1, 2-эпоксициклогексан подобно другим третичным окисям реагирует медленнее и в условиях определения только на 83%. При вычислении рекомендуется умножать полученные для этого соединения результаты на поправочный фактор 1,20. [c.87]

Механизм прилипания серосодержащих коллекторов типа ксан-татов к поверхности сернистых минералов подвергался большой дискуссии. Имеется много указаний на то, что в большинстве случаев это не простая адсорбция, а химическое соединение иона ксан-тата с поверхностным слоем, приводящее к образованию ориентированной плёнки, прочно связанной с тяжёлыми металлическими атомами минерала, в которой углеводородные группы обращены наружу иными словами, в случае галенита образуется тонкая ориентированная плёнка ксантата свинца в виде наружного слоя пространственной решётки минерала путём двойного разложения с растворимым ксантатом. Таггарт, Тэйлор и Нолл наблюдали взаимодействие растворов ксантатов с порошкообразным галенитом со слегка окислённой поверхностью. Как показали эти наблюдения, концентрация ксантата в растворе при этом уменьшалась количество свинца в растворе не увеличивалось, но наблюдалось определённое повышение концентрации сульфата и гидрата окиси реакции на поверхности могут быть записаны следующим образом [c.258]

Гликоли при действии слабых растворов кислот отдают воду, образуя окиси. Реакция происходи)г лшгче всего для двутретичных гликолей, но имеет место также и для двувторичных и двупервичных [c.159]

ТОЛЬКО один дает окись при действии неорганического основания, а другой довольно медленно превращается в кетон 9]. Образование окиси — реакция замещения типа 5 2, включающая атаку с тыльной стороны, как это доказано для случая нециклических соединений [10]. Естественно предположить, что циклический хлоргидрин, из которого получается окись, является транс-изомером, а другой — ц с-изомером. Этот аргумент становится гораздо слабее, если он основывается на теоретически менее понятных аналогиях. К их числу относится часто делавщееся в прошлом предположение, что изомер. [c.184]

Отметим, что в сильном доноре - пиридине, который может окисляться с образованием /Г- окисей, реакция термолиза ППАК идет быстрее, чем в других исследованных растворителях и кри- [c.76]

Обычные для а-окисей реакции циклоприсоединения по кратной связи не характерны для тииранов, и данные о превращениях этого типа немногочисленны. [c.266]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.125 , c.126 , c.325 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.169 , c.283 , c.315 , c.345 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.116 , c.117 , c.303 , c.340 , c.341 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология