Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Инверсионная вольтамперометрия анионов

Инверсионная вольтамперометрия анионов [c.156]

VII. ИНВЕРСИОННАЯ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЯ АНИОНОВ [c.185]

Таблица V11.2. Использование инверсионной вольтамперометрии анионов в анализе

Инверсионная вольтамперометрия анионов, инверсионная полярография анионов — исследование поляризационных кривых электрохимического восстановления малорастворимого соединения, состоящего из материала электрода и анионов раствора. Определяемые анионы А подходят к поверхности электрода. Осадок образуется на поверхности электрода в результате ионизации металла с последующей химической реакцией [c.61]

Нижний предел определяемых методом ИВ концентраций составляет Ю —Ю моль/л. Метод инверсионной вольтамперометрии может быть использован для определения ионов, не восстанавливающихся до металла, если их сконцентрировать в виде малорастворимых соединений На поверхности электрода, а также для определения анионов. [c.159]

Осадки малорастворимых соединений могут образовываться и при взаимодействии определяемых компонентов с материалом электрода. Так, например, при анодной поляризации ртутного или серебряного электрода наблюдается электрохимическое растворение материала электрода с образованием ионов или А ", которые могут взаимодействовать с компонентами раствора с образованием малорастворимых осадков на электроде. Последние растворяются при обратном цикле поляризации электрода и дают соответствующий аналитический сигнал. Этот способ используют в основном для инверсионно-вольтамперометрического определения анионов СГ, Вг , Г, а также Сг04 , УОз", У04 и Мо04 , Нижняя граница определяемых концентраций для различных анионов лежит в пределах от 10 до 10" моль/л в зависимости от растворимости соответствующих осадков, В настоящее время инверсионная вольтамперометрия анионов находит ограниченное применение, поскольку существует достаточное количество методов их определения с более высокими метрологическими характеристиками и меньшей трудоемкостью. [c.428]

Инверсионная вольтамперометрия твердых фаз расширяет возможность электрохимического определения анионов, элементов, не образующих амальгам, не восстанавливающихся до металлического состояния и более благородных, чем ртуть. Изучение этим методом процессов осаждения и растворения малых количеств веществ дает ценные сведения о механизме электродных реакций и особенностях поведения гетерогенных систем, в которых зарождается или исчезает одна из фаз. После.днее представляет практический интерес, например, в связи с применением электрохимических ячеек в качестве элементов электронных схем, где процессы осаждения и растворения тонких слоев металлов и соединений, вероятно, могут использоваться для интегрирования малых токов. [c.7]

Имеются работы по определению примесей отдельных катионов и анионов в соединениях хлора. Онисан метод инверсионной вольтамперометрии для определения 2 10 % свинца в хлоридах натрия и калия [15]. Определение проводят путем анодного окисления свинца, предварительно осажденного на поверхности пи-рографитового электрода из раствора 2-оксиэтилиминодиуксус-ной кислоты. Олово и кадмий не мешают определению свинца. [c.157]

Химические свойства компонентов, определяемые структурой внешних атомных орбиталей, специфичнее их физических свойств. Весьма распространены, например, химические методики группового концентрирования поливалентных катионов, взаимодействующих с определенными функциональными аналитическими группировками (экстракция, соосаждение, концентрирование на хелатных сорбентах), изова-лентных ионов, образующих комплексы с синтетическими ионитами (ионный обмен), некоторых анионов, реагирующих с материалами твердых электродов с образованием малорастворимых пленок (инверсионная вольтамперометрия). В отличие от химических методов концентрирования такой физический метод, как дистилляция, позволяет концентрировать все летучие (или, наоборот, малолетучие) примеси, центрифугирование основано на различной плотности разделяемых компонентов, фильтрация-на их разном агрегатном состоянии. Благодаря не столь однозначной зависимости физических свойств от химической природы примесей и основы более универсальные физические методы предварительного обогащения дополняют химические методы, давая в руки аналитиков эффективные приемы абсолютного и относительного концентрирования. [c.24]

Наряду с металлами, которые можно выделить на инертных платиновых, золотых или чаще на стационарных ртутных электродах, осуществимо также накопление на поверхности электрода некоторых неметаллов (СГ, Вг , Г, 8 ) в виде малорастворимых осадков. Для этого поляризуют, например, неподвижный ртутный электрод при положительном потенциале для образования ионов ртути(1). Эти ионы образуют малорастворимые осадки с анионами, находящимися в растворе (например, с хлорид-ионом — Hg2 l2). В ходе определения потенциал изменяют до отрицательного значения, так что происходит процесс восстановления до ртути. При этом протекает катодный ток. В табл. 4.3 дан обзор различных случаев накопления и определения веществ, применяемых в инверсионной вольтамперометрии. [c.134]

Смотреть страницы где упоминается термин Инверсионная вольтамперометрия анионов: [c.7] [c.146] [c.151] [c.430] [c.593]

Смотреть главы в:

Инверсионная вольтамперометрия твердых фаз -> Инверсионная вольтамперометрия анионов

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

Вольтамперометрия

Вольтамперометрия инверсионная