Двуокись азота степень превращения в HNO

При изучении гомогенного радиолиза закиси азота N2O были использованы разные виды радиации (осколки деления, альфа-и бета-частицы, гамма-лучи) [29—31]. Недавно Мозли и Трас-велл [32] опубликовали подробный обзор по этому вопросу. Результаты, полученные разными авторами, исследовавшими гомогенный радиолиз, обычно находятся в хорошем согласии друг с другом. Следует отметить независимость величины G для разложения от вида радиации (за исключением случаев облучения рентгеновскими лучами [33]) и давления при условии, что величины давления превышают 300 мм рт. ст. значение О составляет 12. Продуктами разложения являются азот, двуокись азота и кислород в отношении 1 0,48 0,12. Величина G для образования N2 находится в пределах от 8 до 9,7, причем последнее значение наиболее вероятно, а первое соответствует реакции, характеризующейся высокой степенью превращения. [c.168]

Двуокись азота получали в плазменном реакторе со стабилизацией газовой оболочкой. В нижней секции реактора имелась питательная кольцевая труба для впрыска газов или порошков в струю плазмы в момент ее выхода из генератора [58]. Мощность плазменного реактора 10—13 кет расход азота и кислорода составлял соответственно 9,5 и 8,25 л/мин. Кислород вводили в плазму азота через кольцевую трубу иодачи сырья. Для закалочного охлаждения газов применяли вставной холодильник. Образующуюся двуокись азота собирали в ловушках, охлаждаемых твердой углекислотой. Твердый продукт имел голубоватый цвет, что указывало на присутствие окиси азота. Средняя степень превращения в пересчете на кислород составляла 2%. [c.333]

Высокая степень превращения имеет место в воде или в сравнительно разбавленных растворах кислоты и постепенно понижается до 07о при концентрации кислоты около 50—65 /о. Другими словами, азотная кислота концентрацией свыше 50<>/о является раствором, сравнительно слабо поглощающим двуокись азота. Скорость абсорбции сравнительно велика, а следовательно ограничивающим фактором снова является окисление окиси азота, т. е. относительно медленная реакция, поскольку в этой фазе процесса ее концентрация обычно сравнительно низкая. [c.331]

Степень превращения в гликолевую кислоту н в двуокись углерода остается по существу неизменной при разбавлении окиси углерода азотом в количестве до 25%. [c.710]

Жидкофазное нитрование высших парафиновых углеводородов было исследовано Грундманом [9], который пропускал пары 95—100%-ной азотной кислоты в жидкий углеводород при температурах до 190°. Работая с 50%-ной степенью превращения углеводорода, этот автор получил хорошие выходы MOHO- и полинитропарафинов. Одновременно в результате окисления образовывалось некоторое количество жирных кислот. При увеличении молярного отношения азотной кислоты к углеводороду продукты окисления получались в больших количествах, а отношение полинитро-к мононитросоединениям возрастало. Нитрованию подвергали углеводороды от н-октана до / -октадекана с успехом также нитровали фракции синтетического дизельного топлива (полученные в процессе каталитического гидрирования окиси углерода), кипящие до 340°. Как и в случае парофазного нитрования, вместо азотной кислоты можно применять двуокись азота. [c.94]

В продуктах реакции содержится 8% ацетилена, 26% окиси углерода и 54% водорода, остальное—азот, двуокись углерода, этилен и неразложи-вшийся метан, количество которога составляет около 4%. Степень превращения метана в ацетилен достигает 30—32%. [c.136]

Результаты вычислений равновесной степени превращения окиси углерода в зависимости от соотношения объемов пар газ в исходной паро-газовой смеси и от температуры реакции приведены на рис. V-2. Начальный состав газа (после конверсии метана) принят следующим (в дсзлях единицы) ао=0,20 (окись углерода), Ьо=0,52 (водород), Со=0,07 (двуокись углерода), do=0,21 (азот и инертные примеси). [c.131]

Можно получить органические соединения из карбида кальция, минуя, промежуточное образование ацетилена или цианамида кальция. В одной из работ [53] утверждалось, что при воздействии сухого водяного пара при 130° С степень превращения составляет только 20% за два часа и что не происходит никакого взаимодействия при 450° С, однако при пропускании водяного пара в смеси с азотом над кдрбидом [54] при 100—650° С образуются метан, этилен, ацетилен, пропилен, циклопропан, бутилены, диацетилен и другие насыщенные и ненасьпценные углеводороды. Катализаторами этого процесса являются пемза, окись алюминия, двуокись кремния, ВаО, СаО или сажа скорость реакции зависит также от кристаллического состояния карбида кальция [55]. [c.248]

Изучение влияния добавки к газу синтеза газоля (углеводородов С3+С4, получаемых в процессе синтеза), чистого пропилена и бутилена было проведено Е. Рушенбургом в Дрезденской высшей технической школе [21]. Опыты были произведены в лабораторных реакторах, содержавших около 40 г кобальтового катализатора фирмы Рурхеми . Добавлявшийся к газу синтеза газоль содержал (объемные %) 11,9 пропилена, 23,0 бутилена, 37,1 пропана, 21,5 бутана и 6,5 примесей (азот, этилен, этан, окись углерода и двуокись углерода). В табл. 132 приведены результаты, показывающие изменение Степени превращения олефинов в зависимости от парциального давления олефинов в газе. Опыты 1—5 и 10—12 проведены с катализатором, уже работавшим в течение 300—500 час. при 187—191°. Повидимому, эти результаты сравнимы в пределах воспроизводимости опытов. Результаты этих опытов показывают, что степень превращения олефинов газоля не зависит от объемной скорости газа и приблизительно обратно пропорциональна квадратному корню из концентрации олефинов. Сравнение результатов опытов с чистым пропиленом (опыты 13—18) с результатами опытов с газолем (опыты 5 и 10— 12) и с чистым бутиленом (опыты 19 и 20) показывает, что для пропилена степень превращения в тех же условиях была в 5—10 раз меньше. [c.280]

Ряд опытов был проведен с карбидом кальция, однако в токе кислорода или азота были получены очень высокие значения холостых опытов, соответствующие примерно 20 мкг водорода [6]. В то время когда проводилось настоящее иследование, применявшийся карбид был не очень высокой степени чистоты, что может объяснить некоторые возникавшие при этом трудности. Последние испытания данной серии включали превращение воды в двуокись углерода при реакции с платинированным углем [13, 14] и окисью меди при 900°. Вода при этом абсорбировалась на охлажденном осушителе и после удаления из пробирки других продуктов реакции нагреванием перегонялась в слой платинированного угля, а образующаяся при этом окись углерода окислялась окисью меди до двуокиси углерода. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология