Получение коагулянта из золы

Получение коагулянта из золы [c.649]

АЛЮМИНИЯ Получение коагулянта из золы [c.649]

Коагулянт может быть получен из золы некоторых углей, содержащей много АЬОз. В золе подмосковных углей, например, имеется 25—35% АЬОз, 8—15%> РегОз, 43—60% ЗЮг. Из такой [c.649]

Коагулянт может быть получен из золы некоторых углей, содержащей много АЬОз. В золе подмосковных углей, например, имеется 25—35% АЬОз, 8—15% РегОз, 43—60% 8102- Из такой золы получают коагулянт, содержащий 8—10% КгОз. Извлечение АЬОз из золы, однако, ниже (60—80%), чем из специально обожженной глины, так как при сгорании топлива развиваются значительно более высокие температуры и часть окиси алюминия в золе связывается в форме алюмосиликатов и других соединений, не растворяющихся в серной кислоте 4-56 [c.441]

В СССР в 1924—1941 гг. делались попытки использования в качестве сырья для производства сернокислого алюминия отходов промышленности — золы и шлаков. Однако обилие инертных примесей в полученных таким способом коагулянтах не позволило рекомендовать их для широкого применения [6, стр. 44]. [c.73]

Очистка сточных вод флокуляцией основана на процессе коагуляции. Она ведет почти к полному обесцвечиванию вод и выпадениЮ коллоидов. В качестве коагулянтов применяются прежде всего соли железа (железный купорос, трехвалентное хлористое железо) и сернокислый глинозем, в некоторых случаях совместно с известью или кремневым золем. Для получения хорошей флокуляции необходимо соблюдение определенных значений pH, которые у закис-ных железных солей составляют примерно 4,5 —6,0, а также в области сильно щелочной среды, у сернокислого глинозема примерно 6,0 и у сернокислого железа [2] 8,5—10,0. При использовании в качестве коагулянта сернокислого глинозема можно значи- [c.530]

Все эти процессы заканчиваются образованием оксидов кремния с различной степенью гидратации. Это связано с тем, что простейшие гидраты диоксида кремния (орто- и метакремниевые кислоты) конденсируются с образованием поликремниевых кислот — неорганических полимеров, которые и образуют, в зависимости от концентрации исходных продуктов, коллоидный раствор или гель. Обычно для получения активированной кремниевой кислоты применяют 1,5—2 /о-ный раствор жидкого стекла (по ЗЮа). Через 6—8 ч золь активированной кремниевой кислоты, полученной из такого раствора, переходит в гель. Для замедления гелеобразования приготовленный коллоидный раствор разбавляют до 0,5%-ного (по ЗЮг). Период формирования золя кремниевой кислоты до начала перехода его в гель определяется созреванием . Наибольшую фло-кулирующую способность имеет созревший золь, выдержанный в течение нескольких часов. Время созревания активированной кислоты зависит от pH. Оно значительно возрастает при рН>8 и <6. Механизм действия активированной кремниевой кислоты заключается во взаимодействии с положительно заряженными коллоидными частицами коагулянтов и создании дополнительных центров для образования хлопьев. Доза активированной кремниевой кислоты при обработке воды с цветностью до 100 град, мутностью до 15 мг/л и температурой выше 5Х составляет 2—3 мг/л. Активированная кремниевая кислота широко используется в качестве флокулянта во многих странах. [c.135]

Не всякий осажденный коллоид удается снова перевести в состояние золя. Опыт показывает, что лучше всего пептизируются све-жеосажденные рыхлые осадки, содержащие воду, например Fe(OH)j, А1(0Н)з и др. С течением времени способность к пептизации уменьшается. Плотные осадки, полученные от гидрозолей Ag, Си, Pt, а также гидрозоли с ярко выраженной гидрофобностью практически не поддаются пептизации. Однако в ряде случаев удается петизировать и коагулянты, не содержащие воды. Так, прокаленная окись железа пептизируется жидким стеклом оловянная кислота, не содержащая гигроскопической воды, может быть пепти-зирована при кипячении ее с едкими щелочами и т. д. [c.378]

ПЕПТИЗАЦИЯ, распад агрегатов частиц в дисперсных сист. процесс, обратный коагуляции. Происходит при повышении т-ры, удалении коагулянтов, введении в дисперсионную среду нек-рых электролитов или ПАВ (пептизаторов). В результате П, возможно полное разрушение пространств, сетки и переход геля в золь. П. используют в хим. и пищ. технологии для получения жидких сист. и.ч порошков и паст. Иногда П. вредна, напр, при водоочистке, осветлении вин. ПЕРБРОМАТЫ, соли бромной к-ты НВгОл. Крист. раал > 250 °С хорошо раств. в воде. Получ. окислением броматов з.11ектрохнМ11Чески нли фтором в щел. среде. Окнсли-гели. [c.429]

Смесь солей алюминия и железа с каменноугольной золой. . [74] Коагулянт, полученный обработкой шлака растворами НС1 и H2SO4, содержащий соли алюминия, железа и активную кремнекислоту. ........................ [75] [c.77]

Полученные результаты согласуются с выводами Матиевича и др. [31, 32], сделанными при обработке азотнокислым алюминием золя AgJ с отрицательно заряженными частицами. На рис. VI.2, где в координатах pH — концентрация AI(N03)a показано расположение зон коагуляции и стабильного состояния частиц золя, наклон линии, отделяющей одну зону от другой, определяется соотношением [АР+] [0Н ] в продуктах гидролиза коагулянта. [c.157]

Для стабилизации подобных коллоидных систем, особенно )и получении их для колориметрического определения ионо(В, щменяют коллоидную защиту . Этот прием заключается том, что при прибавлении гидрофильного коллоида к золю дрофобного коллоида частицы последнего адсорбируют на оей поверхности гидрофильный коллоид, который защищает дрофобный коллоид от действия коагулянтов и предупреждает КИМ образом выпадение осадков. В качестве защитных кол-лдов в анализе часто применяют крахмал, желатину, гумми-абик, агар-агар и др. [c.129]

Характеристика коагулянтов. Коагулянты, применяемые в практике водоочистки, должны соответствовать определенным требованиям, предъявляемым к ним как реагентам и химическим продуктам. Как реагент коагулянт должен обладать высокой способностью к осветлению или обесцвечиванию воды, т. е. доза его должна быть небольшой. Гидролиз коагулянта, коагуляция золей гидроксидов металлов, хлоиьеобразование и седиментация должны протекать с высокой скоростью. При введении коагулянта pH обрабатываемой воды не должен заметно изменяться. Как химический продукт коагулянт должен быть дешевым, изготавливаться из доступного сырья, хорошо сохраняться, быть удобным для дозировки, не проявлять сильного коррозионного действия по отнощению к железу и бетону, быстро растворяться в воде. В разработке технологии получения и применения коагулянтов большую роль сыграли исследования, проведенные во ВНИИ ВОДГЕО, Институте коллоидной химии и химии воды АН УССР, Академии коммунального [c.130]

Приготовление консистентных смазок, загущенных эстерсилами, сводится к смешению заданного масла с этерифицированными гелями и последующему диспергированию в специальных гомогенизаторах или с применением другого оборудования — коллоидной мельницы, краскотерочных машин и т. д. Полная схема технологического процесса получения консистептной смазки, начиная с синтеза гелей, приведена на рис. 3. Рабочие растворы силиката натрия и коагулянта поступают в смеситель 1, где перемешиваются с образованием золя. Получаемый золь в виде многочисленных тонких струй стекает в формовочную колонну 2, [c.398]

Интересной особенностью гетерофазной полимеризации является зависимость кинетики от физического состояния и морфологии образующего полимера, в частности, от размеров частиц и гидродинамического режима [76—80]. Например, скорость полимеризации акрилонитрила, метилакрилата и метилметакрилата в воде падает при переходе от устойчивого тонкого золя к крупному полимерному осадку [77]. Такой же эффект получен при добавлении электролитов как коагулянтов [77, 78]. С другой стороны, введение в систему пептизаторов или стабилизаторов [77, 81] (например, цетилтриметиламмонийбромида) повышает стабильность коллоида и скорость полимеризации. Характер кинетики полимеризации акриловой кислоты в метаноле также определяется, по мнению Шапиро [54], видом полимерного осадка (гель или порошок). [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология