Кетоны ароматического ряда

IX. АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА , [c.118]

К альдегидам и кетонам ароматического ряда относятся соединения общей формулы Ar (0)R, где R = Н (альдегиды), Alk (жир-но-ароматические кетоны), Аг (чисто ароматические кетоны) [c.285]

Кетоны ароматического ряда по своим свойствам очень близки к кетонам жирного ряда. [c.290]

Хлористый алюминий катализирует реакции ароматических углеводородов с галогенсодержащими соединениями. Эти реакции сопровождаются образованием связей С—С и могут быть отнесены к числу реакций конденсации. Часто эти процессы проходят с выделением хлористого водорода или других простых молекул. Указанные реакции разделяют на две группы 1) алкилирование ароматических углеводородов 2) ацилирование ароматических углеводородов (синтез кетонов ароматического ряда). [c.154]

В общем для кетонов ароматического ряда характерны те же реакции, что и для кетонов жирного ряда, хотя последние значительно более активны в этих реакциях. [c.353]

По свойствам кетоны ароматического ряда близки кетонам жирного ряда они реагируют с фенилгидразином с образованием фе-ннлгидразонов, с гидроксиламином — с образованием оксимов и т. д. [c.324]

КЕТОНЫ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.323]

В присутствии безводного хлористого алюминия протекают реакции ацилирования ароматических углеводородов, которые служат важнейшим синтетическим методом получения кетонов ароматического ряда. В качестве ацилирующих агентов применяются хлорангидриды и ангидриды кислот, а также сами карбоновые кислоты. [c.158]

Представителем кетонов ароматического ряда может служить дифенилкетон, или бензофенон [c.45]

Из кетонов ароматического ряда отметим ацетофенон, [c.182]

Взаимодействием диеновых кетонов ароматического ряда с серой получены производные тиофена ) и циклические дитиолы (М) [143] [c.198]

По свойствам кетоны ароматического ряда близки кетонам жирного [c.416]

Реакция ацилирования служит общим методом получения кетонов ароматического ряда. При ацилировании необходимо использовать достаточно большой избыток катализатора А1С1з, поскольку он образует устойчивый комплекс с продуктами реакции. [c.138]

Третичные диацетиленовые спирты ароматического ряда в условиях реакции Мейера — Шустера претерпевают анионотроп-ную перегруппировку, превращаясь в винилацетиленовые кетоны ароматического ряда. Эта реакция используется для синтеза таких кетонов, выделяемых во многих случаях с хорошими выходами i853a] [c.211]

Более интересные и стойкие запахи имеют кетоны циклического строения. К ним относятся замещенные циклопентаноны и циклопен-теноны, циклогексаноны и циклогексеноны, кетоны ароматического ряда, а также макроциклические кетоны. [c.193]

Пикриновая кислота (см. опыт 173) образует со многими ароматическими углеводородами, с фенолом, аминами, простыми эфирами, альдегидами и кетонами ароматического ряда, а также с различными гетероциклическими соединениями хорошо кристаллизующиеся молекулярные комплексы. Некоторые из них, например пикрат бензола, нестойки, другие же, в особенности пикраты многоядерных углеводородов, более устойчивы. Число присоединяющихся молекул пикриновой кислоты обычно равно числу бензольных колец углеводорода (считая конденсированные системы за одно кольцо). Так, трифенилметан присоединяет три молекулы пикриновой кислоты, дифенилэтан (дибеизил) — две, а бензол, нафталин, антрацен, фенантрен — лишь по одной. Пикрат нафталина состава С1оНв"СбН2(Н02) ОН имеет темп. пл. 149 °С и очень мало растворим в воде и спирте его образование используется при количественном определении нафталина. При нагревании в избытке спирта этот пикрат распадается на компоненты. [c.205]

Альдегиды и кетоны с небольшим молекулярным весом — формальдегид, уксусный альдегид, ацетон, метилэтилкетон — количественно оксимируются при комнатной температуре. Для количественного оксимирования некоторых кетонов ароматического ряда требуется повышенная температура. [c.344]

Написать структурные формулы изомерных альдегидов и кетонов ароматического ряда, имеющих общую формулу gHgO. [c.167]

Из других кетонов ароматического ряда анион-радикалы получены для трифенилацетофенона [138], бензофенона [54, 58, [c.31]

Реакция между металлическим иатрием и кетонами ароматического ряда была изучена давно. Первое наблюдение ия этой области было опубликовано Бекманом и Паулем и 1891 г. Ц. [c.505]

Способность диазоалканов превращаться в тиираны в присутствии серы была использована для разработки препаративно простого способа получения тетраарилтииранов из кетонов ароматического ряда, гидразина и элементной серы [71, 72]. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология