Диметилформамид ДМФА

Диметилформамид (ДМФА) Диметилсульфоксид (ДМСО) Трибутилфосфат Диметоксиэтан Диметилформамид (ДМФА) Диметиловый эфир диэтиленгликоля (ДГ) [c.479]

Диметилформамид (ДМФА) и диметилацетамид являются высокоэффективными полярными апротонными растворителями. Используются эти вещества в производстве термостойких пластмасс, синтетических волокон, лаков, эмалей, [c.295]

Диметилформамид (ДМФА) нс Ы(СНз), 152,0 3,80 36,70 -0,01 (неводная среда) [c.238]

Рис. 5.6. Схема выделения изопрена из изоамилен-изопреновой фракции методом экстрактивной ректификации с диметилформамидом (ДМФА)

Свойства диметилсульфоксида (ДМСО), диметилформамида (ДМФА), диметилацетамида (ДМАА) и ацетоиитрила [c.6]

N, N-Диметилформамид (ДМФА) — бесцветная жидкость со слабым запахом кипит при 153 С, смешивается с водой и органическими растворителями. [c.587]

С диметилформамидом. Среди селективных растворителей, используемых для экстрактивной дистилляции, диметилформамид (ДМФА) обладает наибольшей растворяющей способностью по отношению к бутадиену 1 см ДМФА при 22 °С растворяет 82 см газообразного бутадиена, в то время как М-метилпирролидон растворяет 77 см , а ацетонитрил — 63,4 см . При этом селективность ДМФА к бутадиену достаточно высока. [c.67]

Работа 16 (УИРС). Определение константы диссоциации и эквивалентной электрической проводимости при бесконечном разбавлении слабого электролита — лекарственного вещества в неводном растворителе — диметилформамиде (ДМФА) [c.68]

Ниже приведен сравнительный расход вспомогательных материалов и энергосредств (в руб./т) на выделение и очистку бутадиена методами хемосорбции и двухступенчатой экстрактивной ректификации с ацетонитрилом (АН) и диметилформамидом (ДМФА) [c.161]

Используют трехгорлую круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой с затвором и газовводной трубкой, третье горло просто закрыто пробкой, через него вводят реагенты. Для поддержания постоянного давления азота в системе газовводную трубку присоединяют к колбе через Т-образный переход, третий конец которого подсоединяется к промывалке с сухим инертным растворителем типа циклогексапа. Колбу прогревают и продувают азотом, затем помещают I г прокаленной порошкообразной окиси кальция (СаО) (примечание 1). Колбу охлаждают и с помощью пипетки вводят 30 мл N, N -диметилформамида (ДМФА) (примечание 2) и 0 мл акрилонитрила (примечание 3). Реакционную смесь перемешивают в атмосфере азота в течение [c.92]

Ацетилениды меди синтезируют, кроме того, обработкой соответствующих а-ацетиленов хлоридом меди в апротонных растворителях, например в диметилформамиде (ДМФА) [c.107]

Полученный станнан вводят в реакцию с арилиодидом в присутствии каталитических количеств [2,5% (мол )] хлорида, ацетата или некоторых других соединений палладия в полярных апротонных растворителях (гексаметилфосфортриамиде -ГМФТА диметилформамиде - ДМФА, ацетоне) [c.217]

Рис. 6.35. Инфракрасный спектр М,М-диметилформамида (ДМФА) в чистом виде.

Навеску пробы 5—35 мг, взвешенную с точностью до 0,01 мг, растворяют в 10 Л1. H I (пл. 1,18) иЗ—Юл. диметилформамида (ДМФА). Раствор переносят в герметическую ячейку для титрования, продувают через нее в течение 2 мик [c.22]

Расчеты проводились на примере смеси диметилформамид (ДМФА) - вода. Варьировалось количество теоретических тарелок, место расположения ввода сырья и вывода бокового погона, флегмовое число и состав сырья. Для определения предельньсх концентраций НКК в боковом отборе производился расчет при большом числе теоретических тарелок. Затем проводились серии расчетов при тех же расходах сырья, дистиллята, бокового отбора и флегмовом, числе для различного числа тарелок. Определялась зависимость изменения концентраций компонентов в дистилляте и кубовом остатке от изменения состава сырья. [c.120]

Метан и кислород подогревают до 600 С в трубчатых печах 1 и 2, обогреваемых газом, соответственно, и поступают в реактор 3. Из реактора пирогаз с температурой после закалки водой 80°С проходит полый, орошаемый водой, скруббер 4 и мокрый электрофильтр 5, в которых из газа осаждаются сажа и смола. Затем пирогаз охлаждается водой в холодильнике непосредственного смешения 6, промывается в форабсорбере 7 небольшим количеством диметилформамида (ДМФА) и поступает в газгольдер 8. Вода, стекающая из реактора 3, скруббера 4 и электрофильтра 5, содержащая сажу, поступает в отстойник 9, из которого водный слой возвращается в реактор для закалки, а собранная сажа с примесью смолы направляется на сжигание. Газ из газгольдера 8 сжимается в компрессоре 10 до давления 1 МПа и подается в абсорбер 11, где из него ДМФА извлекается ацетилен. Непоглощенный газ, состоящий из водорода, метана и оксидов углерода, поступает в скруббер 12, орошаемый водой, в котором из газа улавливается унесенный газом ДМФА. Оставшийся газ используют как топливо или в качестве синтез-газа. Раствор ацетилена в ДМФА из абсорбера 11 проходит дроссель 13, где давление снижается до 0,15 МПа, и поступает в десорбер 14. Десорбированный из раствора ацетилен промывается в скруббере /5 водой и выводится с установки. Основным аппаратом в производстве ацетилена окислительным пиролизом метана является реактор. [c.256]

Интересные результаты были получены И. П. Белецкой и А. Л. Курцем. Они установили, что если в реакции с натрийацетоуксусным эфиром использовать субстраты, более реакционноспособные, чем алкилгалогениды, например тозилаты или диалкилсульфаты, в которых б+ на атакуемом атоме углерода больше (см. разд. 2.2), а в качестве растворителя вместо обычно применяемого диэтилового эфира использовать растворители, оптимальные для проведения реакций по механизму [диметилформамид (ДМФА), диметилсульфоксид (ДМСО), гексаметилтриамидофосфат (ГМТАФ)], то, вопреки априорным теоретическим предположениям и правилу Корнблюма, в качестве основного получается не продукт С-алкилнровання ацетоуксусного эфира, а -изомер продукта 0-алкилнрования его енольной формы [c.246]

Теоретическое пояснение. Для титрования очень слабых кислот применяют протофильный растворитель этилендиамин НгЫ—СН2--СН2—ЫНг (ЭДА). Он является лучшим растворителем с точки зрения увеличения силы титруемой кислоты. Ионное произведение ЭДА (Ка) равно 5-10 , т. е. приблизительно в 100 раз меньше ионного произведения воды (/Си-). Однако, поскольку ЭДА, как и ЛУК, обладает низкой диэлектрической проницаемостью е (еэдА=14,2), титрование очень слабых кислот иногда успешнее проходит в апротонном диполярном растворителе — диметилформамиде (ДМФА) с 8 = 36,7. Улучшение условий титрования слабых и очень слабых кислот в ДМФА обусловливается не очень сильным уменьшением кислотности титруемых соединений и резким уменьшением /(5(2-10 ). В целом константа равновесия реакции НА-Ь0Н-=ё =А--ьН20 [c.112]

Титрование в протофильных растворителях. Такие растворители, как этилендиамин (ЭДА), жидкий аммиак, диметилформамид (ДМФА), обладают сильным сродством к протону, поэтому их относят к протофильным растворителям. В их среде кислотные свойства растворенных веществ усиливаются, в связи с чем отношения Ксиа/Ка увеличиваются, а условия титрования кислот улучшаются. Например, фенол (Кст в Н2О 1-10 " ) становится достаточно сильной кислотой в этилендиамине (К на в этилендиамине 1-10 ). [c.199]

Связь между сольватацией и растворимостью наиболее прямо усматривается в случае растворов электролитов. Поучительно было бы сопоставить растворимость солей щелочных металлов, у которых, как мы видели (см. раздел о кислотах и основаниях), при переходе от катиона Li+ к катиону s+ существенно ослабевают кислотные свойства. В соответствии с этим в растворителе, обладающем достаточно четко выраженными основными свойствами,— диметилформамиде (ДМФА) при переходе от Li I к Na I растворимость падает чуть ли не в 1000 раз растворимость же еще более слабой кислоты (по отнощению к основанию ДМФА) K l в свою очередь хуже, чем у Na l.. [c.66]

Полимер растворим при нагревании в циклогек-саноне, диметилформамиде (ДМФА) и других подобных растворителях. Однако наиболее удобен гекса-ыетилфосфамид, в котором можно получить растворы 20%-ной концентрации. Логарифмическую приведенную вязкость измеряли именно в этом растворителе при концентрации раствора 0,5% [3]. [c.10]

В табл. 16 приведены некоторые данные о смешиваемости ряда экстрагентов с диметилформамидом (ДМФА), формамидом ФА) и диэтилформамидом (ДЭФА), что позволяет сделать вы- [c.173]

Хорошим способом определения ионного или ковалентного характера соединения является исследование процесса растворения в полярном растворителе, содержащем атомы О, N или 8. В таких растворителях, как Н2О, диметилсульфоксид (ОМСО) СгНбЗО, диметилформамид (ДМФА) СзНтОК, серная кислота и другие ионные кристаллические соединения сполна распадаются на ионы [c.154]

Механизм действия стимуляторов проницаемости еще не вполне ясен, хотя попьттка сформулировать общую теорию их активности была сделана. Методом дифференциальной сканирующей калориметрии было изучено действие полярных ускорителей - диметилсульфоксида (ДМСО), диметилформамида (ДМФА), N-метил-пирролидона, 2-пирролидона и неполярных — азона, олеиновой кислоты, децилметилсуль-фоксида, а также анионогенньтх ПАВ — лаурилсульфата натрия. [c.752]

Обращение ряда избирательности анионов может иметь место и в разделениях на органических ионитах, если вводить в состав элюентов апротонные растворители, в которых анионы подвергаются лишь ион-дипольной сольватации без образования водородных связей. Как следствие, крупные и легко деформирующиеся анионы сольватируются сильнее и легче десорбируются с анионита. Например, с колонки с анионитом Дауэкс-1 Х4 в КОз-форме 0,1 N КаКОз в диметилформамиде (ДМФА) легко десорбирует анионы ЗСК , не затрагивая остальные анионы. Затем 0,ЗЖ КаКОз в смеси эквимолярпых количеств ДМФА и воды десорбирует Вг -ионы и в заключение при элюировании водным [c.60]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.33 , c.86 , c.90 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.33 , c.86 , c.90 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.153 , c.610 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология