Платина в присутствии иридия

Как уже сообщалось, благородные металлы, такие, как платина или иридий, можно транспортировать в присутствии кислорода при атмосферном давлении в [c.61]

К водному раствору прибавляют 5 мл 12 N НС1 и выпаривают почти досуха затем прибавляют 1 мл горячей воды и снова выпаривают, прибавляют 2 капли концентрированной НС1, разбавляют 1 мл воды и насыщают твердым хлористым аммонием. Оставляют стоять на 20—30 мин. Избыток хлористого аммония растворяют при очень слабом нагревании. Желтый осадок указывает на присутствие платины черный или красный осадок — на присутствие иридия или родия и платины. t [c.91]

Репин С. А. Определение родия в присутствии иридия и платины полярографическим ме- [c.207]

При испытании тонких или пористых покрытий из золота появляется слабо окрашенное пятно в том случае, когда испытывается позолота на серебре, в пятне видны темные части (серебро). Очень тонкое покрытие по меди или латуни не может быть открыто этим способом. Открытие золота возможно в присутствии ряда других металлов и сплавов (никель, серебро, платина, палладий, иридий, пр ипой, латунь, белые металлы, бронза, сталь, марганец, молибден, тантал, вольфрам, ртуть, кадмий, алюминий, олово, цинк, свинец). [c.216]

Соляная кислота при обычной температуре почти не действует на платину и палладий. Сплавы платины с иридием и рутением обладают значительно большей коррозионной стойкостью в кислоте в присутствии окислителей, чем платина. [c.103]

Платина — иридий — осмий. Платину обнаруживают ло реакции Б с наркотином (стр. 57). В этом случае удаление золота обязательно. В присутствии иридия и осмия при предельном отношении 100 1 чувствительность этой реакции 10 > (1 3 10 ). [c.93]

Осмий открывают по реакции А (стр. 53), нагревая раствор с тиомочевиной. В присутствии платины и иридия при предельном отношении 100 1 чувствительность реакции 10- > (1 3 10 ). [c.93]

Это окисление происходит очень медленно (что отличает платину от иридия), вследствие чего окраска нарастает постепенно. Поэтому в отсутствие иридия платину можно открывать бензидиновой реакцией. Если совместно присутствуют платина и иридий, то при бензидиновой реакции наблюдается такая картина сначала в центре пятна быстро появляется синяя окраска от иридия, спустя некоторое время на периферии появляется более темная, с зеленым оттенком синяя окраска от платины. [c.129]

Присутствие иридия в растворе не мешает открытию платины, если реакцию закончить обработкой пятна аммиаком в отсутствие [c.131]

Бензидин—ацетатный раствор, для приготовления которого растворяют при легком нагревании 0,1 г бензидина в 10 мл концентрированной уксусной кислоты, затем прибавляют 10 мл насыщенного раствора ацетата натрия и разбавляют полученный раствор водой до 70 мл. В некоторых случаях (например, при открытии платины в присутствии иридия) предпочтительнее кислый раствор, для приготовления которого 0,1 г бензидина растворяют в 10 мл концентрированной уксусной кислоты и разбавляют водой до 70 мл. [c.254]

Родий не мешает определению, но в присутствии платины и иридия результаты по палладию несколько завышены. Эти два [c.49]

Однако для серебра, золота, платины и иридия этим методом пе были получены удовлетворительные результаты, хотя концентрация серебра высокая и его линии находятся в удобной области спектра по-видимому, оно содержится в виде различных соединений, что искажает результаты анализа. Другие три элемента присутствовали в низких концентрациях, и, возможно. [c.336]

По описанному методу платина и иридий осаждаются количественно в пределах обычной аналитической ошибки. Из раствора, содержащего небольшие количества других металлов, осадок выделяется достаточно чистым и вполне пригодным для дальнейшей работы по отделению платины от иридия и небольших количеств палладия и родия, которые почти всегда в нем присутствуют. Если же раствор содержит существенные количества других металлов (например, железа, меди, никеля, висмута), то осадок предварительно должен быть очищен. [c.383]

Нагревание в токе водорода применяют также и при анализе других веществ, когда имеется опасность вспышки (в присутствии нитрогрупп) или вспучивания. Платина, как было сказано выше, переходит при прямом прокаливании в металл, и ее можно взвешивать непосредственно после прокаливания. Другие металлы группы платины родий, иридий, рутений, осмий и палладий, легко образуют в этих условиях окис- [c.213]

Бромид тетраэтиламмония N( .2H5)4Br, взятый в виде 10 70-ного раствора, медленно осаждает кристаллы—красные розетки, состоящие из трех листочков - . Реакция удается и в присутствии палладия, платины и иридия. [c.210]

О возможности отделения мокрым путем микрограммовых количеств родия от основных металлов или других металлов платиновой группы известно мало Штейн провел предварительное исследование осаждения родия в виде металла из 2 М соляной кислоты при восстановлении хлори- дом титана(П1) в присутствии палладия в качестве носителя . Такое осаждение позволяет отделять родий от большинства основных металлов. Возможно, что небольшие количества некоторых основных металлов будут соосаждаться. С родием осаждаются такие элементы, как платина, иридий (по крайней мере частично), серебро, золото, теллур, селен и ртуть. Родий и палладий можно разделить при экстракции последнего хлороформом в виде диметилглиоксимата Попытки отделить родий и палладий от платины гидролитическим осаждением броматным методом оказались безуспешными. Так, при определении родия тиазоловым методом (стр. 697) в смеси, состоящей из 8,05 у КЬ, 100 у и 200 у Р(1, после проведения двойного переосаждения и отделения платины в виде диметилглиоксимата в двух опытах было обнаружено 10,9 и 11,3 у КЬ. При определении родия тиазоловым методом платина также дает окраску, которая, однако, менее интенсивна, чем окраска, обусловленная родием. Лучшие результаты можно получить при определении родия посредством хлорида олова(И) при измерении светопоглощения раствора при двух подходящих длинах волн, чтобы устранить влияние платины и иридия (табл. 98). [c.691]

При термическом риформинге реакции сходны с реакциями, проходящими при крекинге газойлей размеры молекул уменьшаются, в то же время получаются олефины и некоторое количество ароматических углеводородов. Каталитический риформинг проводится в присутствии водорода над катализаторами гидрирования — дегидрирования, которые могут быть нанесены на окись алюминия или на алюмосиликат. В зависимости от типа катализатора имеет место определенный ряд реакций, вызывающих структурные изменения в сырье [132—137]. Главными реакциями над никелем и кобальтом являются реакции изомеризации и гидрокрекинга, над М0О7 СгаОз — дегидрирования и дегидроциклизации в то же время платина, палладий, иридий и родий способствуют реакциям дегидрирования, изомеризации, дегидроциклизации и гидрокрекинга. [c.344]

Никель по Ренею, покрытый металлами группы платины (платина или иридий) в присутствии едкого натра 4,5 г никеля механически встряхивают с 50 мл воды через 10 минут добавляют разбавленный раствор соли благородного металла (в виде хлороплатината щелочного металла), жидкость декантируют, металл промывают вначале 100 мл воды, а затем спиртом и суспендируют в 60 мл спирта, после чего катализатор прибавляют к гидрогени-зуемому веществу благородный металл адсорбирует в течение 3 минут водород, после чего добавляют 10 N едкий натр и гидрогенизацию проводят до прекращения адсорбции водорода при комнатной температуре и атмосферном давлении после добавления едкого натра скорость адсорбции значительно увеличивается и начинает уменьшаться только после того, как прореагирует водорода [c.236]

С успехом применять спланление анализируемого материала с десятикратным количеством свинца при 900—1000° С. Избыток свинца и сплавы свинца с платиной, родием и палладием растворяют последовательной обработкой азотной кислотой, а затем разбавленной царской водкой. Иридий не образует сплава со свинцом и не растворяется в царской водке, но он загрязняется рутением, железом и, возможно, осмием, если эти элементы присутствуют в сплаве. Подробный ход выполнения этого исключительно точного разделения приведен в разделе Методы определения (стр. 416). Способ этот применим также к анализу губок, состоящих из платины и иридия. Наличие цинка, который мо г быть введен, например, для выделения платиновых металлов из раствора, приводит к растворению некоторого количества иридия. [c.412]

Хлористый аммоний и водный раствор аммиака [25]. В случае действия хлористого аммония и концентрированного раствора аммиака на раствор комплексного хлорида родия вначале образуется соль состава (МН4)з [НЬСЦ], которая затем взаимодействует с аммиаком, образуя хлористый хлоропентаммин родия КЬ(МНз)5С1]С12. Это соединение выделяется из раствора в виде светло-желтого осадка, нерастворимого в холодной воде и соляной кислоте. Присутствие в растворе платины и иридия в четырехвалентном состоянии мешает определению, так как оба металла образуют малорастворимые соли состава (ЫН4)2[МеСУ. [c.79]

В раствор, полученный после осаждения комплексных хлоридов платины и иридия, прибавляют водный или спиртовой раствор диметилглиоксима. Желтый хлопьевидный осадок указывает на присутствие палладия. Осадок отфильтровывают. В фильтрате (розовый цвет которого указывает на присутствие родия) определяют родий, выпаривают до минимального объема с 2—3 мл HNO3, кипятят с 3—5 мл царской водки для разложения диметилглиоксима, затем выпаривают с НС1 для удаления HNO3 и обрабатывают вначале насыщенным раствором хлористого аммония, затем прибавляют Ъ мл Ъ N NH4OH и раствор вьшаривают досуха на водяной бане. К остатку прибавляют 2—3 мл N НС1, доводят смесь до кипения и дают постоять 30 мин. Если выделяется избыток хлористого аммония, прибавляют холодную воду в количестве, достаточном только для его растворения. Светло-желтый осадок [Rh(NH3)5 l] l2 указывает на присутствие родия. Для обнаружения родия могут быть применены и другие реакции. [c.92]

В качестве проявителя хроматограммы применяют хлористое олово. Родий образует желто-оранжевое пятно, палладий — коричневое, платина — желтое. Если присутствует иридий и применялся в качестве растворителя н.бутанол — 3 N H I — Н2О2, положение металла (коричневая полоса) должно быть замечено до смачивания, так как хлористым оловом полоса обесцвечивается. [c.93]

Определение родия в солянокислых растворах в присутствии иридия и платины [245]. Характерная малиновая окраска комплексного хлорида родия ([НЬС1б] -иона) устойчива в растворах довольно концентрированной соляной кислоты (не ниже 2Щ. Слабые восстановители не изменяют окраски раствора. Это свойство используется для определения больших количеств родия в присутствии хлоридов иридия (IV) и платины (IV), которые при восстановлении обесцвечиваются. [c.171]

Пассивация таких благородных металлов, как платина, палладий, иридий, золото и т. п., обусло влена присутствием на их поверхности слоя хемосорбированного кислорода, а не отдельных окисных фаз [21, 356]. Кислород может адсорбироваться на. поверхности таких металлов как из газовой фазы [130], так и из солевых расплавов, в частности, при разряде кислородсодержащих анионов [116, 288, 289, 356]. [c.196]

Рябчиков д. И. и Данилова В. В. Количественное определение бора и фтора при их совместном присутствии. ЖАХ, 1950, 5, вып. 1, с. 28—31. Библ. 6 назв. 5446 Рябчиков д. И. и Княжева Г. В. Определение золота и платиноидов [платины и иридия] в шлиховом золоте. Изв.Сектора платины и др. благородных металлов (Ин-т общей и неорган. химии им. Курнакова), 1948, вып. 22, с. 121—128. Библ. с. 128. 5447 Рябчиков д. И. и Нерсесова С. В. Восстановление однохлористой медью платины и иридия (четырехвалентных) при потенциометрическом титровании. Научно-исследовательские работы химических институтов и лабораторий АН СССР за 1940 г. Сборник рефератов. М.— Л., Изд-во АН СССР, 1941, с. 51. 5448 [c.210]

Ацетилацетонат меди является хорощим катализатором при по-, лучении соответствующих альдегидов или кислот жидкофазным окислением толуола или этилбензола кислородом или воздухом. Скорость реакции периодически повыщают добавлением неорганического адсорбента, например окиси алюминия или кизельгура Нагреванием при 160—300° С и пониженном давлении 1 моль ацетилацетоната меди с 2 моль нитрила, содержащего группировку [ = С(СМ)2]2, получаются полимерные продукты. Так, например, был получен черный нерастворимый и неплавкий полимер (содержание меди 17%) мозаичной структуры, в котором атом меди координирован с макроциклическим азотсодержащим лигандом Ч Олефины можно полимеризовать при наличии смещанного катализатора из ацетилацетоната меди и триэтилалюминия или диэтилалюминийхлорида . Полиэтилен ударопрочный получается полимеризацией этилена при низком давлении (до 45 ат) в растворителе при 80— 180° С в присутствии ацетилацетонатов, например меди, никеля, кобальта, платины или иридия, и треххлористого титана . [c.287]

Другим новым направлением химии нитрилов и в том числе АН является гомогенно-каталитическая гидратация в присутствии комплексов платины, родия, иридия, палладия. Гидратация АН в присутствии ряда фосфиновых комплексов платины неселективна вода присоединяется не только по нитрильной группе, но и по С=С-связи. Из гетерогенной смеси АН и воды в присутствии каталитического количества растворимого в нитриле комплекса РЬ (НгО) (bipy)(ОНЬ при 60 °С АА образуется с выходом 80% в ходе выделения амида из реакционной смеси катализатор разрушался [10]. [c.19]

Вильсон с сотр. [349, 350], действуя 1, 2, 3-бензотриазолом в среде ацетатного буфера, получили белый осадок Рс1(СбН5Ыз)2С12, который можно осторожно высушить при 110—150°. Для устранения влияния примесей применяют НОТА. Золото и платина (II) мешают определению. Авторы предлагают метод, позволяющий определять палладий только в присутствии следов других платиновых металлов. Ломакина и Тарасевич [351] осаждали 1,2,3-бензотриазолом из сильнокислой среды осадок со-,става 2СбН4ЫзРс1С12. Эти же авторы предложили также методику выделения палладия из кислой среды 5-бром-1, 2, 3-бензотриазолом. Предполагают, что неблагородные металлы, платина, родий, иридий и золото не мешают. [c.50]

Гринберг с сотр. [485, 518] описали также ряд методов, в которых для прямого титрования платины, а также титрования платины, иридия и железа используется перманганат калия. Гринберг обсуждал механизм реакции окисления и приписал продукту реакции платины(П) состав K2Pt U(OH)2 [519]. В разбавленных сернокислых растворах платина(II) и иридий(1П) окисляются перманганатом до K2Pt l4(OH)2 и К21гС1б. Платину в присутствии иридия можно определить потенциометрическим титрованием при 80—90° несколько видоизменив методику, можно определить конечную точку титрования визуально [485]. [c.112]

Возможность определения рутения в присутствии иридия, родия, платины и никеля составляет преи.мущества этого метода при анализе соответствующих сплавов или сравнительно чистых растворов рутения. Однако допустимые количества сопутствующих металлов все же не позволяют определять рутений без предварительного отделения, хотя присутствие платины допустимо палладий мешает определению, и так как он обычно сопутствует платине в природных материалах, рутений необходимо отделять. Реакцию с тиомочевиной проводят в растворах комплексных галогенидов с щелочными дистиллатами рутения тиомочевина не реагирует и нитрозокомплексы мешают реакции. Последние разрушают выпариванием с серной кислотой до ее паров после этого необходима отгонка рутения. В этих случаях четырехокись рутения удобно поглощать раствором тиомочевины. Так, Уэстленд и Бимиш [105] отгоняли четырехокись рутения при помощи хлорной кислоты и поглощали раствором тиомочевины в этаноле и соляной кислоте, а затем нагревали при 85°. [c.162]

Тиомалеиновую кислоту можно применять для спектрофотометрического определения родия, а также палладия. Вагнер и Йо [641] получили в растворе с pH 1—6 при нагревании на кипящей водяной бане в течение 40 мин желтое комплексное соединение родия с реагентом с максимумом светопоглощения при 340 ммк. Реагент не поглощает света в области длин волн выше 290 ммк. Комплексное соединение устойчиво не менее недели. Закон Бера выполняется при концентрациях родия порядка 1,2—10 мкг/мл. Этот метод наиболее пригоден в области концентраций родия 2—7 мкг/мл. Состав окрашенного комплекса не установлен. Авторы [641] указали, что растворяли пробу соответствующим методом, подразумевая под этим использование и дымящей серной кислоты. Однако данных, подтверждающих это, не приведено. Утверждение о том, что определению родия с тиомалеиновой кислотой почти не мешают примеси, также не подтверж 1,0но опытными дэнны]ми. Удовлетворительные резуль-таты определения 4 мкг/мл родия в присутствии платины(IV), иридия (IV), золота, рутения(III) и осмия(VI) в количествах, гораздо меньших 1 мкг/мл, нельзя рассматривать как доказательство возможности определения родия в присутствии этих элементов, поскольку на практике относительное содержание родия в смесях с этими элементами очень мало. Авторы [641] предложили также удовлетворительный метод одновременного определения родия и палладия при помощи тиомалеиновой кислоты. [c.197]

Значительно позднее Пантани и Пиккарди [160] предложили применять для определенпя платины, родия, иридия, золота и палладия бромид олова (II), Спектр желто-коричневого раствора комплексного соединения палладия с реагентом имеет максимум светопоглощения при 385 ммк и плечо при 440—460 ммк. Эту область длин волн используют для определения палладия, чтобы избежать мешающего действия бромида олова (II), поглощающего свет ниже 400 ммк. Закон Бера выполняется при концентрациях палладия 1 —10 мкг/мл. Изменение кислотности и концентрации олова (II) влияет на результаты. Оптимальная концентрация кислоты равна 3 Л1, бромида олова(II) более 0,1 М. Окрашенное комплексное соединение палладия можно экстрагировать изоамиловым спиртом. Спектр такого экстракта не содержит максимума при 385 льик-. Устойчивость окраски экстракта увеличивается, если в водной фазе присутствует хлорная кислота. Палладий можно определить в присутствии иридия. Отделение палладия от платнны и родия осуществляют обычными мето.тами, Метод Эрса с использованием фосфата олова(П) (методика 173) лучше метода с использованием бромида олова(II). [c.224]

Химический анализ индийской стали проводили многие иностранные ученые. Так, английские химики и физики Фарадей и Стодарт, занявшись этим вопросом в 1820 г., поставили себе задачу получить металлические сплавы большой твердости и упругости на основе изучения свойств и состава индийской стали. Ими было замечено, что небольшие примеси посторонних веществ в стали изменяют ее свойства. Прибавление хрома, например, сообщает стали хрупкость. Они отмечали, что лучшие сорта стали получаются от соединения ее с серебром, платиной, родием, иридием, палладием и другими металлами. Исследуя химический состав булата, они объясняли узоры на нем присутствием в сплаве алюминия. [c.35]

В течение последних 20 лет аналитики стали роже применять хлористый аммоний для осаждения платины и иридия не только из-за трудности количественного осаждения этих элементов, но также вследствие постоянного загрязнения осадка палладием и родием (в случае присутствия последних в анализируемом растворе), небольшими количествами других металлов и даже хлористым натрием. Хотя предложенное В. Шеллером [9] нереосаждение платины и иридия дает более чистые осадки, но даже при третьем осаждении родий не отделяется полностью и, кроме того, во все фильтраты проходят следы платины и иридия, выделение которых затруднительно, особенно при содержании больших количеств палладия, родия и других металлов. В настоящее время для отделения платины от других платиновых металлов большей частью применяется метод броматного гидролиза Р. Джилкриста и [c.379]

В прежних работах нами были описаны объемные методы определения платины и иридия [1]. Нам удалось показать, что мы располагаем не только методами количественного определения этих металлов путем потенциометрического титрования, но и методами, позволяющими установить количества одного и того же металла, находящегося в различных степенях окисления. Так, например, разработанные нами методы дают возможность определять с большой точностью содерн ание четырехвалентного иридия в виде гексахлороиридеатов Ме2[1гС1е] потенциометрическим титрованием солью Мора как в растворах, содержащих только иридий, так и в присутствии различных других металлов (1г 1, ВЫ , Р(1 , [c.90]

Объемное определение железа, платины и иридия при совместном присутствии. (Совместно с А. И. Доброборской). Там же, стр. 2360. [c.426]

Ионы Pd +и 1г +дают аналогичную реакцию KalPd l ] кристаллизуется в виде желтых палочек и игл Кг[1гС1б ]—в виде красновато-черных октаэдров. Если одновременно с платиной в растворе присутствует иридий, то выпа- [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология