Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Определение иода-131 в питьевой воде

    Метод может быть также применен для определения иодидов в X. ч. препаратах хлорида натрия, хлорида калия и пр., определения иода в воде буровых скважин, питьевых водах, почвах, золе растений и пр., а возможно также для изучения обмена этого микроэлемента в организме животных и человека. [c.326]


    Автоматический потенциометр-концентратомер АПК-01М (см. рис. 72) непрерывно измеряет содержание остаточного хлора в питьевой воде. Принцип действия его основан на деполяризации положительного электрода электрохимической ячейки платина-медь иодом, выделяющимся из раствора иодистого калия при определенном значении pH в присутствии свободного хлора. Степень деполяризации зависит от количества [c.195]

    Питьевая вода должна содержать определенное количество солей при правильном соотношении между количествами отдельных ионов. Поэтому особенное значение должно придавать сохранению в питьевой воде таких физиологически важных для организма человека элементов как кальций, иод и фтор. [c.398]

    Таким образом, минеральный состав соленой воды, опресненной ионообменными смолами (КУ-1, КУ-2 и ЭДЭ-10), в основном представлен хлористым натрием. Несомненно, что уменьшение содержания в обессоленной воде кальция, иода и фтора снижает в определенной степени ценность питьевой воды, как источника важных минеральных солей для организма, тем не менее оно не является ни в коей мере основанием к отказу от использования ионитов для опреснения воды. Микроэлементы (иод, фтор), также как и кальций, могут быть введены в полученную воду дополнительно в форме солей (иодистый калий или натрий и пр.). [c.399]

    Е.1.В. Определение иода-131 в питьевой воде [c.110]

    Определение галоген-ионов (хлор, бром и иод) в природных водах обусловлено нормированием их содержания в питьевой воде, необходимостью изучения закономерностей формирования вод, а также контролем процессов получения иода и брома из буровых подземных вод. Высокая чувствительность ион-селективных электродов к галоген-ионам позволяет анализировать природные воды различного происхождения (поверхностные, минеральные, подземные, буровые, а также сточные) [21—23, 35]. Независимо от минерализации, pH (в пределах от 2 до 10) и присутствия растворенных органических веществ относительное стандартное отклонение метода колеблется от 5 до 10% в зависимости от концентрации галоген-ионов [21, 22, 35]. [c.142]

    XI. 4.2. Определение иода в питьевой воде [31, 42] [c.339]

    Ход определения. В пять конических колб наливают по 1 л исследуемой воды. В зависимости от характера анализируемой воды прибавляют то или иное количество стандартной хлорной воды. При анализах питьевых вод вносят 2,0 4,0 6,0 8,0 10,0 мл разбавленной стандартной хлорной воды (т. е. 0,2—1,0 мг хлора) при анализе поверхностных вод в пробу вносят от 2,0 до 10,0 мл этой же стандартной воды на 100—200 мл пробы или на 1 л пробы приливают те же объемы концентрированной стандартной хлорной воды. В зависимости от выбранного времени контакта после перемешивания смеси дают постоять в закрытой колбе 15, 30, 60 или 120 мин в темноте при 20° С. По истечении этого времени смесь в колбах вновь перемешивают и определяют хлор в пробе иодометрическим или колориметрическим методом. Для титрования или измерения оптической плотности берут из ряда первую пробу, в которой присутствует непоглощенный хлор (выделяется иод при добавлении К1 или появляется окраска при взаимодействии с о-толидином). [c.124]


    При нефелометрическом определении сульфатов помутнение пробы сравнивают визуально со шкалой стандартов [322] или измеряют ОП суспензии на ФЭК-Н-57 [428] или ФЭК-М[45]. Метод применен для определения сульфатов в питьевой и минеральной воде [428], почвенных вытяжках [1014], этаноле [45], вольфрамате аммония [321], для определения 5-10 % серы в иоде [8], 10 % серы в мышьяке [141], индии и таллии [138[ и в других объектах. [c.129]

    Иодометрическое определение описано в двух вариантах (А и Б). В варианте А осадок сульфидов и гидроокисей растворяют в пробе кислотой, а выделенный сероводород окисляют раствором иода. Этот вариант применяется для анализа проб питьевых и поверхностных вод при отсутствии веществ, мешающих иодометрическому титрованию (см. Мешающие влияния ). В варианте Б выделенный кислотой сероводород переводят из пробы струей азота в поглощающий раствор едкого натра с глицерином, в котором сероводород определяют иодометрически после подкисления. Вариантом Б пользуются для анализа всех типов вод в присутствии веществ, мешающих иодометрическому титрованию. Для поглощения сероводорода можно также пользоваться раствором ацетата цинка. Тогда азот можно заменить двуокисью углерода. [c.195]

    Иод применяют как антисептик, используют в фотографии (подпетое серебро) и в химической промышленности. Гормон тироксин, вырабатываемый щитовидной железой, содержит в своем составе иод (формула тироксина НО-СбН212-0-СвН212-СН2СНМН2 СООН) для поддержания здоровья необходимо, чтобы определенное количество иода регулярно поступало в организм с пищей или питьевой водой. [c.220]

    Куленок М. И. Фотоколориметрическая иодо-метрия при санитарном анализе питьевых вод. [Определение в воде растворенного кислорода и активного хлора]. Гигиена и санитария, 1948, № И, с. 5—9. 4520 Куленок М. И. Метод фотоколориметричес-кой иодометрии и применение его при некоторых анализах природной воды. [Определение в воде растворенного кис.порода, активного хлора и сульфатов]. ЖАХ, 1949, [c.178]

    В связи с вопросом о нижнем пределе концентраций веществ, доступных оксредметрическому контролю, рассмотрим определение активного хлора (АХ)- в процессах обеззараживания воды (питьевой, вод плавательных бассейнов, сточных и т. д.). По определению активный хлор — это суммарная нормальность всех окислителей в воде, способных выделять иод из растворов иодида, умноженная на эквивалентную массу хлора (размерность — мг/л, р.р. м.). В соответствии с определением построена методика химического анализа АХ в анализируемую пробу добавляют избыток иодида калия (натрия) и концентрацию выделившегося под действием АХ иода находят обратным титрованием тиосульфатом или арсенитом. [c.127]


Смотреть страницы где упоминается термин Определение иода-131 в питьевой воде: [c.217]    [c.316]    [c.217]   
Смотреть главы в:

Ионообменная хроматография в аналитической химии -> Определение иода-131 в питьевой воде




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Питьевая вода

Питьевые воды

иодо



© 2024 chem21.info Реклама на сайте