Сульфиды актиноидов

Оксиды, галогениды и сульфиды актиноидов в степени окисления + 2 — фазы переменного состава. Они являются очень сильными восстановителями. Соединения актиноидов в степени окисления + 6 — сильные окислители (кроме соединений урана). [c.510]

Области применения сульфидов весьма широки. Многие сульфиды, особенно сульфиды переходных металлов, лантаноидов и актиноидов, обладают ценными магнитными, термоэлектрическими, каталитическими и другими свойствами. Сульфиды щелочноземельных металлов СаЗ, ЗгЗ, ВаЗ применяют как основу многих люминофоров. MgЗ тугоплавок и перспективен для огнеупоров, у СёЗ сильно выражены фотоэлектрические свойства. [c.241]

Тигли из сульфидов тория очень хорошо подходят для плавления металлов групп актиноидов и лантаноидов, однако они не выпускаются промышленностью. Самостоятельно их можио изготовить следующим способом [c.1242]

Окислы щелочноземельных металлов, переходных металлов первого ряда, окислы ниобия, тантала и актиноидов, а также многие сульфиды, селениды и теллуриды элементов IV группы и лантаноидов и актиноидов образуют кристаллы со структурой В1 (типа аС1). Эти соединения, интервалы составов которых приведены в табл. 5, представляют собой интересную и необычную во многих отношениях группу. Из них наиболее подробно изучено Т10 , у которого, как показал Эрлих [92], в очень широком диапазоне составов одновременно отсутствуют атомы как металла, так и неметалла. В области составов Т10 , богатой металлом, места атомов титана заняты полностью, а три из десяти атомов кислорода отсутствуют (Т11,оОд,7). В области [c.109]

Металлорганические соединения лантаноидов и актиноидов сильно отличаются от аналогичных соединений переходных металлов. Лантаноиды и актиноиды в противоположность -элементам образуют ионные циклопентадиениды Ьп(ср)з и Ап(ср)г вместо я-комплексов [22]. Лантаноидные комплексы являются кислотами Льюиса, образующими аддукты с фосфинами, сульфидами, а также с карбонильными и нитрозильными группами [23]. [c.548]

Сульфиды переходных металлов. К этой группе относятся сульфиды переходных металлов с достраивающейся й- или /-оболочкой (сульфиды редких тугоплавких металлов, хрома, марганца, триады железа, платиноидов, лантаноидов и актиноидов). [c.11]

Строение и свойства сульфидов лантаноидов и актиноидов подробно описаны в монографиях [8, 9]. Здесь же следует указать некоторые наиболее характерные особенности этих соединений (табл. 3). [c.13]

Актиноиды образуют аналогичные сульфидные фазы. Переходы /—й, характерные для лантаноидов, типичны и для актиноидов с той лишь разницей, что более высокое главное квантовое число 5/-электронов актиноидов вызывает большую энергетическую стабильность соответствующих /-конфигураций, а также образующихся в результате /— -переходов /-конфигураций. Вследствие этого принципиальных различий в характере химических связей и в формировании физических и химических свойств в сульфидах различных элементов лантаноидов и актиноидов не наблюдается. Поэтому физические свойства сульфидов редкоземельных металлов приведены в гл. IV не применительно к каждому металлу, а даны в обобщенном виде. [c.15]

Термохимические постоянные для неорганических соединений представляют наиболее фундаментальные количественные характеристики энергии межатомной связи, поэтому закономерности их изменения по периодам и группам с возрастанием атомного номера должны быть непосредственно отражены в периодической системе элементов Менделеева. Они имеют также первостепенное значение для расчетов в области термохимии. Так, теплоты и свободные энергии образования окислов, сульфидов, фторидов, хлоридов, иодидов, фосфидов, карбидов и других соединений металлов лежат в основе теории важнейших металлургических процессов восстановления и рафинирования металлов. Поэтому для подтверждения правомерности сдвигов элементов-аналогов из вертикальных рядов и размещения лантаноидов и актиноидов в качестве третьих подгрупп II— [c.106]

По типам химической связи и физико-химическим свойствам сульфиды подразделяются на четыре группы 1) сульфиды сильно электроположительных элементов, имеющих валентные х-электроны (щелочные, щелочноземельные, металлы подгруппы меди и цинка) 2) сульфиды переходных металлов с достраивающейся а-электронной оболочкой и валентными 5-, -электронами (переходные металлы П1—УП групп и металлы УП1 группы Периодической системы) 3) сульфиды элементов с достраивающейся /-электронной оболочкой (лантаноиды и актиноиды) 4) сульфиды элементов, имеющие валентные 5, р-электроны с высокой электроотрицательностью. [c.281]

Актиноиды — более энергичные восстановители, чем лантаноиды. Довольно энергично реагируют с Га, На, S, Na, Р, С, образуя соответственно галиды, гидриды, сульфиды, нитриды, фосфиды, карбиды. На воздухе они медленно окисляются, покрываясь защитной пленкой оксидов, и быстро — при нагревании, образуя соот-в( тствующие оксиды [c.361]

Сульфиды -металлов, лантаноидов и актиноидов имеют преимущественно переменный состав. Для них характерно наличие смешанных ионно-ковалентных или ковалентно-металлических связей. По мере усложнения состава возрастает доля ковалентной связи и появляются полупроводниковые свойства. У многих сульфидов лантаноидов и актиноидов обнаружены люминесцентные свойства. Сульфид церия Се28з исключительно стоек к действию расплавленных металлов в неокислительных средах и в вакууме, что позволяет использовать его для изготовления огнеупорных изделий. [c.241]

Катионы 3-й аналитической группы осаждаются в щелочной среде сульфидом аммония при pH 9 в присутствии буферного раствора — смеси гидроокиси и хлорида аммония. 3-ю группу делят на две подгруппы 1) подгруппу катионов, образующих гидроокиси, и 2) подгруппу катионов, образующих сульфиды. Гидроокиси металлов получаются из сульфидов в том случае, когда растворимость гидроокиси меньше, чем растворимость сульфида данного металла. В подгруппе катионов, образующих гидроокиси, ясно заметно влияние диагонального направления в системе Менделеева. По диагоналям расположены элементы, выделяющиеся в этих условиях в виде гидроокисей а) бериллия, алюминия, титана, ниобия б) скандия, циркония, тантала, урана (VI) в) иттрия, гафния, лантана, тория вследствие сходства в свойствах с лантаном и актинием вместе с гидроокисями указанных металлов выпадают также все лантаноиды и актиноиды. Может выпасть и гидроокись магния в отсутствие иона ЫН . Выпадение в этой же подгруппе гидроокиси хрома, Сг(ОН)з, объясняется существованием электронной конфигурации. .. ёЧзК По этой же причине медь с электронной конфигурацией. .. За 1"451 попадает не в 3-ю, а в 4-ю аналитическую группу, образуя сульфид Сы5, не растворимый в кислой среде. Появление внешнего подуровня наблюдается через четыре элемента калий 5, кальций скандий s титан s ванадий хром 5 марганец s железо s кобальт 5% никель 5% медь цинк 5 Поведение ионов ванадия и марганца отличается от поведения хрома, поведение никеля и цинка — от поведения меди. [c.28]

Начиная с III группы периодической системы, выделяются металлы подгрупп алюминия и скандия (в том числе лантаноиды и актиноиды), которые дают при осаждении сульфид-ионами гидроокиси Ме(ОН)а—бериллий, европий, иттербий Ме(ОН)з—алюминий, титан (III), хром (III), скандий, иттрий, лантан Ме(0Н)4— титан, цирконий, гафний, церий, торий, уран [МеОгЮН-ниобий, тантал. [c.187]

III Be ", Zn ", Al ", Y ", S ", лантаноиды, актиноиды, Ga ", in ", Tl ", Ti(IV), Zr(IV), (NH4)2S в аммонийном буферном р-ре Ос. сульфидов и гидроксидов Кисл. р-р нешр. NH40H (без СО3-), насыщают газ. Н28 (или добавл. р-р [c.120]

С. В. Радзиковская, В. И. Марченко. Сульфиды редкоземельных металлов и актиноидов. Киев, и,зд-во Наукова думка , [c.212]

Лантаноиды и актиноиды образуют сульфиды составов MeS, Ai gS,, Me S , Me Ss, AleSj, a также близкие к ним по свойствам, строению и типам химической связи оксисульфиды Me O S и AieOS (последние более характерны для актиноидов). [c.12]

Физические свойства сульфидов лантаноидов и актиноидов, а также вообще характер образования, структура и типы химической связи в них существенно определяются характером заполнения глубоколежащей f-оболочки. Эта оболочка непосредственно не может участвовать в образовании химических связей с серой и на самом деле в них принимают участие s- и -электроны, причем появление d-электронов вызвано f d-переходами. Но так как [c.12]

Радзиковская С. В., Марченко В. И. Сульфиды редкоземельных металлов и актиноидов, Изд-во Наукова думка , Киев, 1966. [c.287]

Поведение Вк (П1) при соосаждении аналогично поведению других актиноидов Вк (П1) соосаждается с LaFs и Ьа(ОН)з. Нитраты, хлориды, бромиды, сульфаты, перхлораты и сульфиды берклия растворимы в воде. [c.368]

Лантаноиды и актиноиды образуют с серой сульфиды, отвечающие формулам МеЗ, Ме 54, /ИегЗз, МеЗг, а также близкие к ним по свойствам, строению и типам химической связи оксисульфиды МегОгЗ и МеОЗ (последние более характерны для актиноидов). [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология