Технециевая кислота и ее соли

ХАРАКТЕРИСТИКА СОЛЕЙ ТЕХНЕЦИЕВОЙ КИСЛОТЫ [c.560]

Еще в 1949—1952 гг. была установлена возможность извлечения рение-вой кислоты изоамиловым спиртом [6] и некоторых перренатов — пиридином [7, 8]. Одним из авторов настоящего сообщения было показано, что рениевая и технециевая кислоты хорошо извлекаются спиртами, кетонами, альдегидами и трибутилфосфатом, а некоторые соли их аминами, кетонами и альдегидами [9]. Эти данные нашли хорошее подтверждение в обширной работе [10]. Позднее появилась большая серия работ по извлечению ионных ассоциатов перренат-иона с рядом органических катионов [11— 16], а также более подробные исследования по извлечению рения трибу-тилфосфатом и некоторыми другими фосфорорганическими соединениями [17, 18 и третичными аминами [19]. [c.245]

Технециевая кислота и ее соли [c.31]

В табл. 11 представлены параметры кристаллических решеток солей технециевой кислоты, полученных методом дифракции рентгеновских лучей, и их растворимость в воде. Все соли технециевой кислоты изоморф- [c.32]

Параметры кристаллических решеток и растворимость солей технециевой кислоты [c.33]

Кроме солей с органическими катионами, семивалентный технеций может быть экстрагирован в виде технециевой кислоты пли ее солей с неорганическими катионами. В этом случае экстракция основывается а сродстве к органическому растворителю иона ТсОГ. хотя и характер катиона также играет существенную роль. [c.68]

Кроме технециевой кислоты и ее солей, для аналитических целей используется экстракция различных комплексных соединений технеция, где технеций селективно восстановлен до более низких валентных состояний (табл. 24). [c.72]

Способность технеция эффективно экстрагироваться различными органическими соединениями использована во многих методах его отделения. Технеций извлекается органическими растворителями как в виде технециевой кислоты или ее солей, так и в виде различных комплексных соединений, в которых технеций находится в низших валентных состояниях. В практике аналитической химии чаще всего имеют дело с экстракцией семивалентного технеция в виде ионных ассоциатов, в состав которых входит ион ТсО . По характеру извлечения такие ионные ассоциаты можно подразделить на группы 1 — ассоциаты, содержащие большой органический катион или основание 2 — ассоциаты, содержащие неорганические катионы. [c.59]

Поставляется технециевая кислота и ее соли. [c.127]

Технеций — металл с плотностью 11,5 г см . При Т = 11,2° К проявляет свойство сверхпроводимости. Химически активен. В своих соединениях проявляет различные степени валентности +2, +4, б и -4-7. В качестве примера укажем на технециевую кислоту НТСО4 (розовый раствор) и ее соль НаТс04 — пертехнетат натрия. Сильный окислитель. Эффективный ингибитор коррозии металлов однако на практике широко не используется вследствие пока небольших количеств получаемого технеция. [c.533]

Технеций — тяжелый металл плотностью 11,50, кристаллизуется в ге-к aгoнaлIj нoй плотной упаковке и плавится при 2127° С. По химическим свойствам он больше похож на рений, чем на марганец. Наиболее характерна для него валентность 7. Он сгорает в кислороде с образованием желтоватого ангидрида T gO, Последний при растворении в воде образует сильную одноосновную технециевую кислоту. Известны соли типа МеТсО,, которые по своей окислительной активности занимают промежуточное положение между перманганатами и перренатами. [c.344]

Технеций, отличающийся высокой антикоррозионной стойкостью, может быть использован как конструкционный материал, а сплавы его с другими металлами —как идеальные сверхпроводники [температура, при которой технеций становится сверхпроводником (11,2 К) выше, чем у любого другого чистого металла]. Соли технециевой кислоты (НТСО4)—лучшие ингибиторы, замедляющие коррозию железа и малоуглеродистой стали. Однако шпрокому применению технецня и пертехнатов препятствуют два обстоятельства радиоактивность технеция и его высокая стоимость. [c.483]

Свойства технеция очень похожи на свойства его аналога — рения. Наиболее устойчивы соединения технеция в степени окисления (+VI1), Оксид технеция(УП) ТсаО проявляет кислотные свойства. Ему соответствует технециевая кислота HT O4 (ее соли — пертехнетаты). Это сильная кислота. [c.422]

На адсорбцию технеция большое влияние оказывает не только природа постороннего аниона, но и кислотность раствора. Как видно из рис. 6, поглощение технеция значительно больше из нейтральных солей, чем из кислот с таким же анионом. Вероятно, это явление обусловлено образованием в довольно кислых средах малодиссоциированной технециевой кислоты, которая не поглощается анионитом. Кроме того, причиной различия может служить различие в коэффициентах активностей в фазе смолы,, находящейся в равновесии с данными растворами [3]. Влияние концентрации постороннего аниона проявляется по-разному. Если для H IO4, HNO3, H2SO4 поглощение технеция резко уменьшается при увеличении концентрации кислоты, то для НС1 коэффициенты распределения остаются практически постоянными при концентрации НС1 6 A4. Такое поведение становится понятным в связи с описанными выше спектрофотометрическими исследованиями. Наблюдаемый ход кривой является следствием появления конкурирующего с процессом вытеснения процесса поглощения технеция смолой вследствие образования анионного хлоридного комплекса технеция более низкой валентности. [c.331]

При действии на растворы солей технециевой кислоты 9 М НС1 или водорода в момент выделения выпадает гидратированная двуокись технеция Тс02-2Н20, которая при нагревании до 300°С [c.269]

При действии на ТсСЦ кислорода образуется ТсОзС , который может быть получен также действием на раствор соли технециевой кислоты 12 М НС1 в среде 18 М H2SO4. [c.270]

Ущерб, наносимый человечеству коррозией, огромен. В среднем каждая десятая доменная печь работает на покрытие расходов от коррозии. Есть вещества-ингибиторы, замедляющие коррозию металлов. Самыми лучшими ингибиторами оказались пертехнаты — соли технециевой кислоты НТсО . Добавка одной десятитысячной моля ТсО предотвращает коррозию железа и малоуглеродистой стали — важнейшего конструкционного материала. [c.235]

На сорбцию технеция существенное влияние оказывает природа раствора и концентрация растворенного вещества [38, 182, 221, 264]. Так, поглощение из растворов различных кислот проходит неодинаково и увеличивается в следующей последовательности НС104< <С НМОз <С Н2504 < НС1. Сорбция технеция зависит также и от кислотности раствора. Как видно из рис. 28, технеций сорбируется значительно лучше из растворов нейтральных солей, чем из растворов кислот с теми же анионами, что, вероятно, обусловлено как образованием в довольно кислых средах малодиссоциированной технециевой кислоты, так и различием в коэффициентах активностей [c.72]

Соли технециевой кислоты, называемые пертехнетатами, имеют общую формулу Ме Тс04 (где Ме = NH J, К+, As( gH5)+ или P( gH5) ) они обладают сильными окислительными свойствами. Для экстракции пертехнетатов используют главным образом хлороформ и метилэтилкетои. [c.439]

Соли марганцовой кислоты (марганцовокислые, или перманганаты) окрашены, как правило, в фиолетово-красный цвет иона Мп07, соли технециевой (технециевокислые, или пертехне-таты) и рениевой (р е н и е в о к и с л ы е, или п е р р е н а т ы), подобно самим ионам ТсОТ и КеОГ, бесцветны. Для всех трех кислот (равно как и для сходной с ними по структуре хлорной) характерно образование труднорастворимых солей с катионом Сз. Сравнительно малорастворимы также их калийные соли, тогда как соли натрия и двухвалентных металлов легкорастворимы в воде. [c.299]

Соли марганцовой кислоты (и е р м а и г а и а т ы, или марганцовокислые) окрашены, как правило, в фиолетово-красный цвет иона МпОд, соли технециевой (нертехиетаты или технециево кислые) и рениевой (перрен а ты или ре-и и ев о кислые) подобно самим ионам ТсО и Re04 бесцветны. Для всех трех кпслот (равно как и для сходной с ними по структуре хлорной) характерно образование труднорастворимых солей с катионом s+. Сравнительно малорастворимы также ик калийные соли, тогда как солн натрия и двухвалентных металлов легко растворимы в воде. [c.218]

Соли марганцовой кислоты (марганцовокислые, или пер-м aura на ты) окрашены, как правило, в фиолетово-красный цвет иона МпОГ, соли технециевой (т е х н е ц и е в о к и с л ы е, или п е р т е х-нетаты) и рениевой (р е н и е в о к и с л ы е, или п е р р е н а т ы) подобно самим ионам ТсОГ и ReO бесцветны. Для всех трех кислот [c.297]

Смотреть страницы где упоминается термин Технециевая кислота и ее соли: [c.544] [c.521] [c.525] [c.673] [c.458] [c.269] [c.270] [c.544] [c.32] [c.33] [c.198] [c.23] [c.60] [c.23] [c.60] [c.521] [c.525] [c.673] [c.361] [c.532] [c.377]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология