Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дифенилсиландиол

    Резиновая смесь в смесителе получается при перемешивании компонентов для продувки аппарата применяют азот. Смеси, полученные с применением дифенилсиландиола, прогревают при 180— 185 °С и перемешивании в течение 30 мин. Для обогрева смесителя в рубашку аппарата подают пар. Подогрев ведут в вакууме для отсоса паров летучих веществ. По окончании перемешивания горячую резиновую смесь выгружают на поддоны тележек 2 и подают на вальцы 3. Туда же подают вулканизующий агент (хлорированную перекись бензоила или перекись дикумила) и пигменты (цинковые и титановые белила). Резиновая смесь перемешивается с этими ингредиентами на вальцах при температуре не выше 50 °С. По окончании охлаждения и листования на вальцах смесь для гомогенизации пропускают через рифайнер 4 при тонком зазоре не менее двух раз. Затем смесь подается на шприц-машину 5 на стреинирование для удаления посторонних примесей. Стреинирование тоже повторяют не менее двух раз. [c.196]


    Дифенилсиландиол можно получить с хорошим выходом и в довольно чистом виде гидролизом дифенилдихлорсилана на колонке с окисью алюминия N9]. [c.137]

    Происходящие при этом процессы можно представить, например, для дифенилсиландиола следующим образом  [c.220]

    При использовании наполнителей типа аэросил смеси в процессе хранения быстро структурируются. Во избежание структурирования применяют стабилизаторы резиновых смесей — дифенилсиландиол, низкомолекулярные а, м-дигидро-ксиполидиметилсилоксаны, некоторые алкоксисиланы, силиловые эфиры пина-конов. [c.138]

    Максимальное увеличение прочности резин обеспечивает высокодисперсная двуокись кремния с удельной поверхностью (175380) 10 м /кг и диаметром частиц 5—40 нм (аэросил и другие марки), меньшее — двуокись кремния с удельной поверхностью (30 150) 1Q3 м2/кг (белые сажи У-333 и БС-150), двуокись титана, карбонат кальция, каолин. К ним иногда добавляют мало-усиливающие наполнители диатомиты, кварцевую муку, окись цинка. В качестве термостабилизаторов используют окислы и другие соединения переходных металлов, чаще всего — окись железа, а также печную сажу ПМ-70. Вводя дифенилсиландиол, метил-фенилдиметоксисилан или полидиметилсилоксандиолы с 8 /о (масс.) ОН-групп и более, получают резиновые смеси, хранящиеся без структурирования от 2 до 12 мес. [3]. [c.489]

    Туда же подают сыпучие ингредиенты (аэросил или белую сажу. Дифенил силандиол, титановые белила)—определенными порциями, через установленные интервалы времени. В зависимости от марки резиновой смеси вместо дифенилсиландиола можно применять жидкий стабилизатор СМ-2 (метилфенилдиметоксисилан). [c.196]

    Трифенилсилилоксидиэтилалюминий взаимодействует с дифенилсиландиолом при этой же температуре с образованием олигомеров  [c.95]

    Скорость, с которой силикольные остатки образуют цепи, зависит от характера органического радикала. Алкилсиландиолы с низшими алкильными остатками полимеризуются настолько быстро, что до настоящего времени не удалось выделить мономерных соединений. Напротив, дифенилсиландиол является относительно устойчивым кристаллическим веществом, которое лишь при 100° начинает быстро выделять воду. [c.184]

    Дифенилсиландиол синтезируется легко и используется для получения циклических полимеров дифенилсило-ксана ( фенилсиликон ). Дифенилсиландиол получают при гидролизе дифенилдихлорсилана смесью воды с толуолом и грег-амиловым спиртом. Образующийся диол устойчив при комнатной температуре. Исходный дифенил-дихлорсилан получается при реакции хлорбензола со сплавом серебра с кремнием [6] или посредством реакции Гриньяра между фенилмагнийгалогенидом и четыреххлористым кремнием [7]. [c.61]


    Несколько капель исследуемого вещества, например дифенилсиландиола, смешивают с небольшим количеством сухого и химически чистого карбоната натрия до состояния густого теста. Часть полученной смеси укрепляют в ушке платиновой проволоки и вносят в окислительную часть пламени горелки. Органическая часть смеси сгорает, а часть, содержащая соединения кремния, сплавляется с карбонатом натрия  [c.47]

    При введении атомов кремния в цепь полимера улучшается сопротивление тепловому старению [9, с. 82 13, 14]. Наиболее пригодными исходными кремнийсодержаш,ими соединениями для получения литьевых полиуретанов оказались дифенилсиландиол (ДФСД) и эфироспирты — ойжгокремнийдиолы (ОКД) [15]. Синтез последних осуш,ествлен в ИНЭОС АН СССР. [c.19]

    Осаждение применяют при очистке как мономерных, так, в. особенности, и полимерных кремнийорганических соединений. Путем осаждения очищают также вещества, легко разлагающиеся при перекристаллизации. Так, например, из продуктов гидролиза дифенилдихлорсилана осаждают метиловым спиртом кристаллы, близкие по составу к тримеру дифенилсиландиола. [c.137]

    Основные физико-механические показатели эластомеров представлены в табл. 6. С увеличением относительной доли дифенилсиландиола в системе повышается содержание гидроксильных групп и соответственно жестких сегментов, образованных диолом и диизоцианатом, что приводит к повышению напряжения нри удлинении, твердости и сопротивления разрыву. [c.19]

    Дифенилсиландиол — белое кристаллическое вещество, которое плавится при 148° с разложением и легко дегидратируется при нагревании или в присутствии катализатора, образуя циклические продукты конденсации — гексафенилциклотрисилоксан и октафенилциклотетра-силоксан. [c.62]

    Скорость конденсации гидроксильных групп временно образовавшихся силанолов подчиняется подобному же правилу уменьшается с увеличением объема органических групп у атома кремния (диметилсиландиол можно отделить только в том случае, если гидролиз проведен при охлаждении, тогда как дифенилсиландиол стабилен выше 100 ) и увеличивается с уменьшением степени органического замещения (триметилсиланол можно перегонять при 100°). [c.275]

    Рис, 88. Инфракрасный спектр поглощения продукта взаимодействия глнфталевой смолы с дифенилсиландиолом. [c.394]

    Из (РЫСЬ) и монооксиароматических соединений получены теплостойкие смолы, отверждаемые н-бутилтитанатом 55. Продукты конденсации фосфонитрилхлорида с дифенилсиландиолом в композиции с асбестом используют в качестве диэлектриков с теплостойкостью до 700° С 2 . Устойчивый на воздухе до 300° С [c.523]

    Силандиолы с небольпшми углеродными радикалами, например диметил-силакдиолы ( Hi)5Si(OH)o, столь энергично нзаимодействуют с образованием силоксановых связей, что ни они, ни их димеры не были изолированы лишь дифенилсиландиол является относительно стойким кристаллическим веществом в еще меньшей степени стабильны силантриолы. [c.615]

    Измерения проводили в интервале 4000—667 смг (от 2,5 до 15 мк). Спектры поглощения дифенилсиландиола, триметилхлорсилана и этилового эфира ортокремневой кислоты снимали в 20%-ных растворах этих веществ в четыреххлористом углероде в интервале 5000—1000 см (от 2 до 10 мк) и в сероуглероде— в интервале 1000—667 сл (от Ю до 15 мк). [c.392]

    Продукты конденсации глицерина с фталевым ангидридом, а также продукты их взаимодействия с дифенилсиландиолом, триметилхлорсиланом, диметилдихлорсиланом и алкоксисиланами исследовались в виде пленок толщиной 18 и 20 мк. Толщину пленок измеряли на вертикальном длиномере марки ИЗВ-1 с точностью до 1 мк. Пленки получали высушиванием растворов названных веществ в ацетоне на пластинках из Na l или КВг. Для полноты удаления растворителя последнюю стадию высушивания вели в вакуум-эксикаторе. [c.392]


Библиография для Дифенилсиландиол: [c.582]   
Смотреть страницы где упоминается термин Дифенилсиландиол: [c.198]    [c.185]    [c.511]    [c.34]    [c.45]    [c.196]    [c.376]    [c.185]    [c.303]    [c.382]    [c.121]    [c.8]    [c.26]    [c.231]    [c.120]    [c.512]    [c.517]    [c.61]    [c.61]    [c.850]    [c.219]    [c.95]    [c.33]   
Смотреть главы в:

Неоргонические синтезы Сборник 3 -> Дифенилсиландиол

Химические добавки к полимерам -> Дифенилсиландиол


Атлас ультрафиолетовых спектров поглощения веществ, применяющихся в производстве синтетических каучуков (1969) -- [ c.34 , c.45 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.376 ]

Силивоны (1950) -- [ c.136 , c.137 ]

Химические добавки к полимерам (1973) -- [ c.228 ]

Химические добавки к полимерам Издание 2 (1981) -- [ c.204 ]

Химические товары Том 5 (1974) -- [ c.591 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.466 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте