Частные реакции катионов первой группы

ЧАСТНЫЕ РЕАКЦИИ КАТИОНОВ ПЕРВОЙ ГРУППЫ [c.29]

Учебная работа № 1 ЗАДАНИЕ ЧАСТНЫЕ РЕАКЦИИ КАТИОНОВ ПЕРВОЙ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ГРУППЫ [c.59]

Учебная работа № 1 Задание Частные реакции катионов первой аналитической группы [c.102]

Задание Частные реакции катионов первой аналитической группы [c.86]

Изучение частных реакций катионов первой группы [c.230]

Обзор реакций на катионы первой аналитической группы. Сопоставление частных и общих реакций позволяет выявить и использовать наилучшие методы отделения и открытия ионов в смеси. Для наглядности составляют сводные таблицы, в которых указывают, какие реактивы и при каких условиях действуют на каждый вид ионов, какие получаются при этом соединения, приводят формулы и характерные особенности. [c.43]

Далее учащиеся проводят частные аналитические реакции катионов первой группы. Из большого числа качественных реакций можно рекомендовать следуюпще [c.89]

Как уже было отмечено выше, элементы 3-й группы, за исключением алюминия и-цинка, образуют катионы различной валентности. Так как изменение последней осуществляется сравнительно легко, для большинства этих катионов характерны окислительно-восстановительные реакции. Особенностью катионов этой группы по сравнению с катионами двух первых групп является также их достаточно резко выраженная тенденция к комплексообразованию. Наконец, следует отметить, что многие иа их частных реакций настолько специфичны, что позволяют обнаружить тот или иной катион непосредственно в исходном растворе. [c.62]

При изучении частных реакций следует освоить приемы их проведения для открытия данного катиона и проверить, как взаимодействует данный реактив с другими катионами первой аналитической группы. [c.89]

Из приведенного выше уравнения очевидно, что реакция Яппа—Клингемана представляет собой частный случай сочетания солей диазония с алифатическими соединениями (см. гл. I), отличающийся тем, что продукт азосочетания обычно претерпевает сольволиз с такой же, или почти с такой же, скоростью, с какой он образуется. Эта реакция очень напоминает нитрозирование и расщепление соединений, содержащих активные метиновые группы, которые были рассмотрены в одном из предыдущих сборников этой серии [6]. Первая стадия протекает, несомненно, по тому же механизму, что и аналогичная реакция сочетания с активным метиленовым соединением (см. стр. 10), и, вероятно, ее лучше всего можно представить как непосредственное соединение друг с другом аниона активного метинового соединения с катионом диазония. Это можно видеть из приведенного ниже уравнения, в котором полный заряд показан у атомов, соединяющихся в ходе реакции друг с другом. [c.149]

Результаты всех опытов с катионами каждой группы целесообразно свести в таблицу, которая очень удобна при вьшолнении учебных и контрольных задач на анализ смеси катионов данной группы. Ниже хфиведен пример таблицы для катионов первой аналитической группы (табл. 5). После освоения приемов открытия отдельных катионов учащиеся приступают к освоению приемов анализа смеси катионов первой аналитической группы. При этом они должны опираться как на знания, приобретенные на занятиях по теории химического анализа, так и на практические приемы, освоенные ими при изучении частных реакций катионов первой аналитической группы. [c.91]

Последовательность выделения анализируемых катионов из раствора по кислотно-щелочному методу соответствует нумерации групп, т. е. первыми осаждают катионы I группы при добавлении 2 М раствора НС1, за ними — катионы П группы при добавлении 2 М раствора H2SO4, раствор отфильтровывают. Затем проводят вышеупомянутые частные реакции на обнаружение катионов. [c.68]

Катализ нуклеофильного замещения апротонными кислотами. В реакциях ацилирования и алкилирования ароматических соединений по Фриделю—Крафтсу имеет место увеличение электрофильности ацил- и алкилгалогенидов, вызванное комплексообразованием с безводным хлористым алюминием в качестве апротонной кислоты. Механизм такого катализа уже был рассмотрен выше. В случае алкилирования алкилгалогенидами каталитический э( х зект вызван резким увеличением активности электроотрицательной уходящей группы вследствие присоединения к ней молекулы апротонной кислоты. Это — частный случай катализа апротонными кислотами нуклеофильного замещения. Например, мягкий центр общей основности у первого атома электроотрицательной уходящей группы способен к взаимодействию с катионами металлов, склонными к комплексообразованию [c.374]

Резюмируя изложенное в настоящей главе, можно констатировать, что применение подхода, развитого в первой части книги, к реакции окисления железа водой дало удовлетворительные результаты. Отвлекаясь от частных закономерностей, подчеркнем важнейший результат — получена количественная зависимость реакционной способности железа в реакции окисления водой от природы добавки. В пределах изученной группы добавок окислов эта зависимость аппроксимировалась линейной функцией свойств катиона окисла (в данном случае пониого радиуса). Хотя этот результат можно рассматривать в качестве первого приближения, наличие единой закономерности для всех изученных добавок несомненно. Таким образом, использование развиваемого подхода для решения одной из важнейших задач кинетического анализа топохимических реакций — оценки относительной реакционной способности — можно считать успешным. [c.131]

Представление об органических катионах указанного выше типа появились в начале XX века в результате исследований производных трифенилметана [П41]. При измерении электропроводности растворов трифенилметилгалогенидов в жидком сернистом ангидриде [581, 1037, 1038] было обнаружено, что они ведут себя как ионные соединения в прямом смысле этого слова, и солеобразный характер этих проводящих растворенных веществ был от-мечен Гомбергом [580, 581]. Электропроводность растворов три-у фенил у1етилгалогснидов может быть также измерена и в других растворителях, таких, как бензонитрил [581], пиридин [627] или синильная кислота [583]. Все эти проводящие ток растворы i-ч окрашены в желтый цвет, хотя вещества в чистом виде бесцветны, чг Замечено также, что аналогичная окраска появляется при рас-творении трифенилметанола [769] или трифенилметилхлорида [769, 954] в серной кислоте или при реакции трифенилметилхлорида с галогенидами металлов типа хлористого алюминия или другими катализаторами Фриделя—Крафтса [580, 954]. Байер с сотрудниками еще в начале своих исследований природы этих окрашенных ( галохромных ) растворов предположил, что появление окраски может быть объяснено образованием соли. Для частного случая раствора трифенилметанола в серной кислоте была постулирована структура бисульфата карбония со связью, отличной от нормальной карбониевой связи между остатком трифенилметила и бисульфатной группой [35], как это вначале было представлено в формуле 1.15 (это была одна из первых попыток графически отразить различие между ионной и ковалентной связью) [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология