Методы разряда химических источников тока

Методы разряда химических источников тока [c.18]

И. МЕТОДЫ РАЗРЯДА ХИМИЧЕСКИХ ИСТОЧНИКОВ ТОКА [c.20]

I ll. Методы разряда химических источников тока. ... [c.261]

При проведении разрядов химических источников тока на постоянное сопротивление используются простые по электрической схеме стенды. Рассмотрим конструкцию и электрическую часть стенда для электрических испытаний марганцево-цинковых элементов методом разряда их на постоянное заданное сопротивление при комнатной температуре. [c.319]

Огромное значение строения двойного слоя проявляете в его влиянии не на равновесные потенциалы, а на скорость, процессов разряда и образования ионов. Поэтому на течение всех тех электродных реакций, скорость которых определяется скоростью разряда, образования или изменения валентности иона, сильно влияет изменение строения поверхности электрода, происходящее под действием адсорбции. Сюда относятся электродные реакции, происходящие при техническом электролизе воды, гальванотехнике, химических источниках тока, электрохимии солей и органических соединений, полярографическом и других электрохимических методах анализа. [c.725]

Экспериментально-графический и расчетный методы определения емкости аккумуляторов при различных режимах разряда в условиях низких температур. В процессе производства химических источников тока систематически определяют величину их емкости при низких температурах. Эти испытания проводятся при нормальном режиме разряда. Однако на практике необходимо иметь 64 [c.64]

Таким образом, по форме напряжения на зажимах химического источника тока можно качественно оценить характер его внутреннего сопротивления. В некоторых случаях, однако, этот метод дает возможность непосредственно из осциллограммы вычислить все составляющие внутреннего сопротивления химического источника тока. Это можно сделать, когда емкостное сопротивление не очень сильно отличается по величине от шунтирующего сопротивления гг (рис. 25,6), путем подбора такой частоты следования импульсов, при которой заряд и разряд емкости будет полностью заканчиваться за время полупериода. [c.85]

Пособие, написанное учениками основоположника современной пюретическон электрохимии академика А, Н, Фрумкина, посвящено наложению теоретических основ электродных процессов в растворах органических веществ. Актуальность рассматриваемых проблем С1 язана с широким применением органических соединений в прикладной электрохимии для регулирования свойств электролитических покрытий и ингибирования коррозии, в органическом электросинтезе, в топливных элементах и химических источниках тока, В книге изложены методы изучения адсорбции органических соедпненггй и закономерности обратимой и необратимой адсорбции на электродах, влияние обратимой адсорбции на две стадии электродного процесса — массопереноса и разряда — ионизации, закономерности электрохимических реакций с участием органических соединений. [c.2]

Анализируемый раствор объемом 0,2—0,3 мл наливают в верхний полый графитовый электрод (высота — 4 см, внутренний диаметр 0,3 см) с пористым дном (толщина дна обычно составляет 1—2 мм). Нижний электрод представляет собой графитовый стержень диаметром i—5мм. Между электрод4ми возбуждают высоковольтный искровой разряд. Возможно использование в качестве источника света также дуги переменного тока. Происходящее во время электрического разряда разогревание электродов способствует просачиванию анализируемого раствора через пористое дно верхнего электрода и поступлению его в разряд. Раствор просачивается в течение всего времени экспозиции. Спектр начинают фотографировать через 5—10 сек, после включения искры, когда установится стабильное поступление раствора в зону разряда. Для обеспечения стандартной вязкости раствора обычно добавляют 10% H2SO4. Э от метод позволяет проводить определения с довольно высокой чувствительностью. Так, в разбавленных растворах по линиям Zr 3496,21 и Zr 3273,05 удается определять 2-10 % Zr. Посторонние химические элементы в количестве около 0,1% в некоторых случаях понижают чувствительность. Разработанный метод успешно использовали для спектрального определения тантала, гафния и циркония в ниобии 427], для определения отношения Hf и Zr в широком, интервале концентраций [447], а также во многих других случаях. [c.182]

Правильная форма электродов важна не только в методе, где электродом является сама проба, но и в методе с противоэлектродом ( точка к плоскости ). Фронтальной поверхности противоэлектрода следует придавать форму, при которой испарение пробы и противоэлектрода происходит воспроизводимо, В источниках возбуждения пробы и противоэлектроды испаряются одновременно. Поэтому степень стабильности их испарения одинакова. Помимо выполнения этого требования необходимо обеспечить также воспроизводимость обработки разрядом за время возбуждения одинаковой площади поверхности анализируемой пробы. Если это не обеспечено, то энергия возбуждения, приходящаяся на единицу поверхности, будет меняться во времени. В этом случае условия испарения можно поддерживать воспроизводимыми, если воспроизводимо меняется обрабатываемая разрядом поверхность. Однако в настоящее время преодолеть эти трудности невозможно. Помимо правильной формы противоэлектрода существенную роль играет выбор материала для него. Так, при анализе образцов стали с алюминиевым противоэлектродом можно получить хорощо очерченную поверхность. Это объясняется осаждением на поверхности стали хорощо изолирующего слоя оксида алюминия в виде кольца [23]. Подобный эффект можно получить при использовании медного противоэлектрода, поскольку слой оксида меди, оседающий вокруг обыскриваемой поверхности пробы, является изолятором [24]. При анализе проводящих ток и диэлектрических материалов, твердых и жидких веществ применяют противоэлектроды из угля или из более или менее графитизированно-го углерода. В этом случае, однако, необходимо учитывать возможность некоторых химических реакций между материалами пробы и противоэлектрода. [c.208]

Были изучены процессы поступления анализируемых примесей в зону разряда при использовании различных буферных смесей. При добавлении в пробу угольного порошка образуется большое количество мелких капель расплава, обладающих значительной удельной поверхностью. Испарение всех компонентов пробы формируется, и явление фракционной разгонки сказывается слабее. При этом наблюдается практически одновременное поступление в разряд мышьяка, кадмия, сурьмы, олова, теллура и висмута. В качестве источника возбуждения была выбрана активизированная дуга переменного тока при силе тока 8—9 а. Спектроскопическим буфером служит угольный порощок, в состав которого введен висмут в виде азотнокислого висмута в количестве 5%. Буфер готовился введением водного раствора азотнокислого висмута в угольный порошок с последующим высушиванием и тщательным перетиранием. Головным эталоном служит производственная проба пылей с максимально возможной концентрацией примесей. Выбранная проба многократно анализируется различными химическими методами. Последующие эталоны готовятся разбавлением головного эталона окисью свинца. Эталоны и пробы смешиваются со спектроскопическим буфером в отношении 1 1. Для уменьшения выбросов проб из кратера угольного электрода применяется предварительная цементация проб и эталонов водным раствором спирта (75%). В каждый электрод помещают две капли раствора, после чего электроды высушиваются в сушильном шкафу. [c.87]