спектрофотометрия вычитание

Для получения спектра кристаллического 1,4- 1ра с-полихлоропрена из спектров частично кристаллического вещества и аморфного поли-мера. было использовано вычитание оптической плотности (стр. 185 — 195), выполненное на интерференционном спектрофотометре [157]. Аналогичные результаты были получены на диспергирующем спектрофотометре, соединенном с ЭВМ (рис. 5.27). [c.206]

В гл. 1 отмечалось, что оптические изомеры нельзя различать методом ИК-спектроскопии. Это не совсем так. Было показано, что, применяя оптически активный растворитель и интерференционный спектрофотометр, можно наблюдать небольшие, но измеряемые изменения в положениях полос и интенсивностях, которые различаются для двух изомеров и могут быть зафиксированы при вычитании оптических плотностей [ПО]. Для иллюстрации можно привести пример оптически активной яблочной кислоты (Я) в энантиоморфном 2-окта- [c.221]

Все спектрофотометры снабжаются ЭВМ, к-рые производят первичную обработку спектров накопление сигналов, отделение их от шумов, вычитание фоиа и спектра сравнения (спектра р-рителя), изменение масштаба записи, вычисление эксперим спектральных параметров, сравнение спектров с заданными, дифференцирование спектров и др [c.251]

Иногда спектры смесей расшифровываются с использованием поисковых систем либо на базе ЭВМ, либо на перфокартах, как было описано ранее (стр. 69 — 73). Если имеется не более двух-трех компонентов и их спектры есть в картотеке эталонных спектров, то идентификация возможна с помощью как полос, так и не спектральной информации. Владельцы интерференционных и диспергирующих спектрофотометров, в которых встроена своя ЭВМ, позволяющая запомнить спектр, могут использовать прием, известный как вычитание оптической плотности или spe tral stripping, при котором эталонные спектры отдельных компонентов, умноженные на подходящий масштабный множитель, последовательно вычитаются из спектра смеси, оставляя спектр других компонентов. Иногда для оптической компенсации полос основного компонента смеси применяют двухлучевые спектрометры. В канал образца помещают кювету с веществом, содержащим [c.192]

В случае смесей из нескольких компонентов для получения спектров чистых составных частей (при отсутствии предварительной информации об их числе или составе) можно применять частичное фракционирование в совокупности с вычитанием спектров индивидуальных веществ [125]. В этом способе используется отношение спектров частично разделенных компонентов. Процесс разделения может состоять из частичного испарения смеси, пропускания ее через твердый адсорбент либо из частичной экстракции или осаждения одного компонента. Нет необходимости в высокой степени разделения и в знании поведения отдельных веществ. Первое, что нужно сделать в этом случае,- записать спектр смеси (рис. 5.22, а), позволить ей частично испариться и вновь записать спектр, с помощью ЭВМ получить отношение двух спектров, определить число плоских областей различной высоты, равное числу компонентов (рис. 5.22, б), и, наконец, математически установить спектр каждой из составных частей. Результат такого анализа смеси толуола, циклогексана и гексана показан на рис. 5.23. Эту процедуру удобнее всего проводить на интерференционном спектрофотометре с ЭВМ. Общий метод определения спектров чистых компонентов из спектров смесей бьш описан и использован для анализа полимеров Кёнигом и др. [158]. [c.195]

Избежать этих затруднений и расширить возможности использования имеющегося набора стандартных неразборных кювет с фиксированной толщиной слоя позволяет спектрофотометр Спекорд М 80. В нем предусмотрена запись любого спектра в память микропроцессора и последующая регистрация спектра или многих спектров с вычитанием записанного в памяти (т. е. дифференциальное определение без сравнительного образца). Таким образом, в одной и той же кювете можно регистрировать сначала [c.93]

В раствор вносят 5 мл ализаринового красного С, тщательно перемешивают и оставляют приблизительно на 2 ч перед выполнением измерений на спектрофотометре. Методика измерений та же, что и при определении содержания кремнезема. Кроме окиси алюминия, которая поглощает свет при 475 нм, желеЭо и титан также дают комплексы, но помехи от Я5елеза устраняются благодаря образованию феррицианида железа (II) перед добавлением раствора ализаринового красного С. Количество титана, которое определяется другим способом, вычитается из кажущегося значения поглощения окиси алюминия на выбранной длине волны. Эмпирически установлено, что каждый процент двуокиси титана в пробе дает увеличение значений окиси алюминия на 0,5%. Этот прием обеспечивает поправку результатов на окись алюминия, которая выполняется вычитанием половины процентного содержания двуокиси титана из кажущегося процентного содержания окиси алюминия. [c.84]

Для спектра поглощения хлорофилла с, называемого также хло-рофуцином (см. т. I, стр. 408), характерна полоса в области 630 Ж(а. Стрейн и Мэннинг [47] определили спектр экстинкции этого вещества сначала путем вычитания кривой экстинкции чистого хлорофилла а из кривой, полученной для экстракта хлорофилла из бурых водорослей, а позднее путем прямой спектрофотометрии изолированного хлорофилла с. [c.21]

Даже в случае идеальной полярограммы 5-образной формы например, рис. 2.2), встречающейся во многих публикациях, В аналитическом аспекте имеются трудности. Для вычисления среднего предельного тока и Еу,, нужно определить средний ток в широком интервале потенциалов. С учетом трудности вычитания тока заряжения при каждом потенциале, что необходи-"мо при определении низких концентраций, процедура полной обработки полярограммы становится нетривиальной. Поэтому получение из постояннотоковой полярограммы нужных параметров длительно и трудоемко по сравнению, например, с обычным отсчетом поглощения в ультрафиолетовой или видимой спектрофотометрии. Кроме того, кривая идеальной формы получается далеко не всегда. В классической постояннотоковой полярографии часто наблюдаются максимумы и другие иска- [c.298]

Наиболее удобным приемом, позволяющим применять метод пертурбации растворителем, является дифференциальная спектроскопия, потому что в этом случае нет необходимости определять спектр дважды, т. е. в присутствии и в отсутствие пертур-банта. Обычно в абсорбционной спектроскопии спектр получают путем измерения поглощения раствора и вычитания поглощения растворителя (или, как описано выше, путем настройки спектрофотометра на нуль по растворителю), В дифференциальной спектроскопии в двух кюветах для образца содержатся одинако- [c.400]

Instrumental Methods of Organic Functional Group Analysis (1972) -- [ c.223 , c.224 ]

Инструментальные методы анализа функциональных групп органических соединений (1972) -- [ c.223 , c.224 ]

Инструментальные методы анализа функциональных групп органических соединений (1974) -- [ c.223 , c.224 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология