Бутен-1, бутен-2, изобутен

Бутен-1 Бутен-2 Изобутен Три димера Гексен-1 Гексен-2,1 мс 2-Метилпентен-1 Три димера [c.250]

Бутен (нормальный) Изобутен транс-2-Бутен цис-2-Бутен Нормальный пентан Изопентан [c.29]

В общем случае возможно равновесие между четырьмя изомерными бутенами бутеном-1, бутеном-2,цис, бутеном-2,транс и изобутеном. Следует, однако, иметь в виду, что для ряда каталитических систем образуется смесь только трех нормальных изомеров, например реакции в присутствии чистого оксида алюминия известны катализаторы, которые дают преимущественно транс-изомеры, т. е. возможно установление равновесия и между двумя бутенами. Поэтому, сравнивая экспериментальные данные с расчетным равновесным составом, необходимо рассматривать равновесие именно для той смеси, которая образуется при опыте. [c.208]

Бутен-1 +изобутен + 1,3-бута диен о 85 [c.116]

С другой стороны, олефины, присоединение которых к карб-анионам подчиняется правилу Марковникова, можно по их реакционной способности расположить в ряд бутадиен > этилен > пропилен бутен-1 > бутен-2 > изобутен. [c.162]

В своих предварительных опытах они установили также, что даже при временах контакта около 10 минут равновесие не достигается, если в качестве исходных веществ брать чистые бутен илн изобутен. Поэтому Серебрякова и Фрост провели основные опыты, пользуясь смесями бутена и изобутена различного состава. [c.307]

Другой метод состоит в окислении и окислительном дегидрировании смеси н-бутенов с изобутеном, не требующем довольно дорогостоящего разделения этих веществ. На тех же катализаторах при добавлении воздуха и разбавлении водяным паром дегидрируют н-бутены в бутадиен-1,3 (селективность 90%), [c.476]

В табл. 67 приведены результаты скелетной изомеризации н-бутенов в изобутен в присутствии фторированных катализаторов. Видно, что селективным катализатором является окись алюминия, содержащая 0,36% F выход изобутена 23,6%, а селективность процесса 30%. [c.192]

Бутен Изобутен Октен [c.270]

Бутен Бутан Изобутен Пентан Гексан Гептан Октан Водород Кислород Азот [c.47]

Бутен, цис 2-Бутен, транс Изобутен. . Бутадиен-1,2 Бутадиен-1,3 [c.104]

Наиболее трудные для разделения 1-бутен и изобутен при комнатной температуре представляют собой газы. Поэтому смесь углеводородов Филлипс 36 анализировали во всех колонках в виде газа объем пробы—0,25 или 1 сл . [c.123]

Разделение двойного пика 1-бутен-изобутен определялось отношением разности высот пиков изобутена и 1-бутена к высоте седловины между ними. Для этих размеров подбиралась скорость потока, обеспечивающая максимальное разделение двойного пика. [c.123]

Окись алюминия, дегидратированная при 600—650 °С, также проявляет значительную активность в изомеризации н-бутенов в изобутен и в изомеризации пентенов-2. Окись алюминия эффективно катализирует перемещение алкильных радикалов в изооле-финах вдоль цепи, как это видно из данных по изомеризации 2-метилбутена-1, также приведенных в таблице. [c.166]

Этплен. ... Пропилеп. . Бутен-1. . . Бутен-2. . . Изобутен. . . Пентен-1. Пентен-2. . . З-Метилбутеп-1. [c.418]

Циклопропан при крекинге размыкает кольцо с образова- нием пропена, а метилциклопропан превращается в изобутен. Крекинг циклопентана при 600—700° приводит к образованию в газах до 70% объемн. непредельных соединений (этен, пропен, бутен), около 20% водорода, около 7% алканов, 1% алкадие-нов, 2,7% ацетилена и 0,3% изобутена. Крекинг метилциклопентана при 600—650° дает газы с содержанием 46—48% алкенов (этен, пропен и бутен), около 26% алканов и около 22% водорода. [c.25]

Превращение олефинов нормального строения в разветвленные (на примерах бутенов) было детально изучено в интересной работе А. В. Фроста, Д. М. Рудковского и Е. К. Серебряковой [3]. Ими было показано образование в присутствии сфорной кислоты на шамоте до 50% изобутена из смеси "оутенов, а также изучено равновесие этой реакции. Определенные А. В. Фростом константы равновесия реакции смесь н. бутенов изобутен в интервале 265—426° являются наиболее точными и до настоящего времени. Более того, принимая вО внимание резкое расхождение в экспериментально найденных константах равновесия с рассчитанными величинами,. А. В. Фрост указал на возможную ошибку в имевшихся тогда значениях теплового эффекта изомеризации бутана в изобутан— величины, лежащей в основе расчетов изомеризации бутенов [4]. Более поздние работы Россини с соавторами [5J по определению теплот образования бутана и изобутана пбл-ностью подтвердили предположение А. В. Фроста. [c.12]

Тшш реакций. В присутствии цеолитов протекают каталитические превращения следующих классов углеводородов олефинов, алкиларо-матических соединений, парафинов и их смесей. Среди реакций олефинов можно выделить 1) перемещение двойной связи и конфигурационную изомеризацию (бутен-1 цис-и транс-бутен-2) 2) скелетную изомеризацию (бутен-1 -> изобутен) 3) конденсацию с образованием смесей димеров и теломеров [реакция (1) в табл. 8-1] [c.7]

Работами Лебедева показано, что флоридин вызывает сближение двойных связей в диеновых углеводородах, Рудковский, Серебрякова и Фрост показали, что, наряду с полимеризацией, происходит изомеризация нормальных бутенов в изобутен. Работы Эглофа и других в 1939 г. показали, что при действии специального алюмоснликатного препарата на нормальные бутены происходит изомеризация с образованием изобу-тена с выходом 18,7%. [c.267]

Бутен или изобутен, бутадиен (или другие соединения с сопряженными связями) Сополимер Ti U или Ti ls в бензоле, гексане [121] [c.422]

Бутан Бутен, бутадиен [изобутен] Окись молибдена на носителе, свободном от SiOa [555], См. также [553, 559] [c.627]

Метан-Ь воздух Этан-Ь этен Пропан Пропен Изобутан н-Бутан Бутен-1 Изобутен транс-Ъутеп-2 Бутадиен-1,3 0,09 0,32 0,44 0,76 1,00 1,29 1,44 1,59 1,71 Чмс-Бутен-2 Изопентан З-Метилбутен-1 н-Пентан Пентен-1 2-Метилбутен транс-Пентен-2 Чис-Пентен-2 2-Метилбутен-2 1,82 2,32 2,65 2,94 3,56 4,41 4,76 5,06 5,38 [c.147]

При изучении свойств отечественных диатомовых материалов было обнаружено, что в отличие от применяемых в зарубежной практике инертных диатомовых носителей, материалы, изготовленные из трепела Зикеевского карьера являются адсорбентами с резко выраженной селективностью действия ио отношению к изомерным непредельным углеводородам, например, к 1-бутену и изобутену. Именно эта селективность в сочетании с раздсмением по упругости паров были использованы в разработанном наполнителе. [c.281]

В работах С. В. Лебедева и его сотрудников неоднократно отмечалось, что в присутствии алюмосиликатов происходит изомеризация алкенов и алкадиенов, причем изомеризация сводится к переходу несимметричной структуры алкенов в симметричную. Эти работы продолжил Я. М. Слобо-дип [54, 55], который показал, что при 230—275° метилаллен изомери-зуется над алюмосиликатом в дивинил, а несимметричный диметилаллен — в изопрен. Е. К. Серебрякова и А. В. Фрост [53] установили, что под влиянием активированных глин можно превратить нормальный бутен в изобутен. [c.100]

Изооктановый процесс. На описываемой ниже промышленной установке производится полимеризация смеси нормальных бутенов и изобутенов. Эта установка имеет суточную пропускную способность в 288 м бутано-бутеновой фракции (15% изобутенов, 30% нормальных бутенов и 55% бутанов), из которой вырабатывается 73 м изооктенов. В дальнейшем октены каталитически гидрируются в изсоктаны, имеющие октановое число от S3 до 97 в зависимости от условий проведения процесса. Величину октанового числа можно регулировать изменением процентного содержания Еоркальных бутенов и изобутенов в сырье, температуры и, в меньшей степени, излгенением времени полимеризации и давления. [c.307]

РИС. VIA. Схема использования процессов изомеризации н-бутана и -бутенов с. целью получения изобутена а сырье — прямогонный бензин (используют гидро ре,кинг) или к-бутан б сырье фракция газов < каталитического крекинга (в том числе 10% -бутана, 35% изобутана, 30% к-бутеиов и 20% изобутенов) в сырье — фракция j (55% бутена-1 и 45% изобутена) газов пиролиза бензина, освобожденная от диенов. [c.218]

Смотреть страницы где упоминается термин Бутен-1, бутен-2, изобутен: [c.18] [c.18] [c.18] [c.18] [c.201] [c.172] [c.240] [c.185] [c.297] [c.309] [c.877] [c.253] [c.844] [c.216] [c.579] [c.183] [c.350] [c.22] [c.117] [c.189] [c.280] [c.308] [c.227] [c.17] [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология