Снятие полярографической кривой

Рекомендуется использовать для снятия полярографических кривых следующие фоны [c.166]

Снять полярографические кривые при следующих концентрациях бутилового спирта 0,0 0,05 0,075 0,1 0,15 0,2 и 0,25 М. [c.314]

Выбранную термометрическую трубку припаивают к стеклянной трубочке. Для этого капилляр запаивают с двух сторон, прогревают на газовой горелке по всей длине, а затем нагревают узким пламенем на одном из краев при одновременном вращении. В месте нагревания появляется расширение, вызванное деформацией размягченного стекла находящимся внутри нагретым воздухом. После охлаждения образовавшийся шарик разрезают в его максимально широкой части, отверстие развальцовывают в пламени горелки шилом из вольфрамовой проволоки и припаивают к стеклянной трубочке. Затем отрезают капилляр необходимой длины так, чтобы плоскость среза оказалась перпендикулярной оси капилляра. Наконец, собирают всю систему, обеспечивающую регулировку высоты ртутного столба. Ячейка для снятия полярографических кривых описана на с. 236—238, [c.18]

Снятие полярографических кривых на установке производится в следующем порядке. Сначала устанавливают период капанья ртути из капилляра ртутного электрода 5. Для этого в электролизер 4 наливают исследуемый раствор и погружают в него капилляр. Затем резервуар с ртутью устанавливают на штативе так, чтобы время образования 10 капель составляло 15—40 сек. Если капли вытекают слишком быстро, капилляр следует заменить. [c.363]

Собирается схема для визуального снятия полярографических кривых, которая позволяет плавно и непрерывно [c.130]

На рис. 48 приведена схема простейшей установки для снятия полярографических кривых. [c.142]

Для устранения этого осложнения при снятии полярографических кривых во всех случаях добавляется большой [c.151]

Таким образом, введение фона при снятии полярографических кривых-всегда обязательно. Выбор соли, вводимой в качестве фона, определяется в каждом частном случае отдельно, исходя из особенностей частицы (иона), волна которой должна быть снята. [c.152]

Простейшая схема для снятия полярографических кривых приведена на рис. 48. В случае пользования такой схемой максимальное отклонение [c.154]

После 20-минутного пропускания водорода (что делается, чтобы удалить из раствора кислород, искажающий полярографические кривые) приступают к визуальному снятию полярографической кривой. [c.156]

Собирают схему, изображенную на рис. 58. После приведения схемы в рабочее состояние и 20-минутного пропускания водорода через исследуемый раствор приступают к снятию полярографических кривых. [c.161]

Сдвиг потенциала полуволны при комплексообразовании может быть использован для получения раздельных волн при снятии полярографических кривых в растворах, содержащих ионы с близкими значениями 1/2 (например, Т1+ и РЬ + или Си + и В13+). [c.89]

Снятие полярографической кривой [c.217]

Для того, чтобы снять полярографическую кривую, заполним ячейку, например, 1 10- М раствором ZnS04 в 0,1 Ai растворе КС1 (фон). Перемещая вручную или автоматически движок делителя Я сверху вниз со скоростью изменения потенциала, не превышающей 0,1 в сек, и регистрируя изменения величины тока, проходящего через ячейку, визуально или автоматически, получим прямую полярографическую волну, или прямую полярограмму (рис. 111). [c.171]

Последовательность полярографического анализа установка и наладка прибора, построение калибровочного графика, подготовка пробы к полярографическому анализу и снятие полярографической кривой. При наладке полярографа проверяют его исправность. Для этого снимают кривую зависимости силы тока от изменения напряжения и согласно инструкции, прилагаемой к прибору, уточняют, исправно ли работает каждый узел. Далее снимают полярограмму контрольного раствора, в котором известно содержание определяемых элементов, сравнивают заданные концентрации с полученными из расчета по полярографической кривой и уточняют, насколько соответствует значение потенциала полуволны данного элемента, определенного по поля-рограмме, табличному. [c.22]

Н. И. Елисеев и Ф. И. Нагирняк исследовали методом снятия полярографических кривых на ртутном капельном электроде влияние магнитной обработки 0,01 н. водных растворов КС и NaNOs на величину максимума первого рода при восстановлении кислорода до перекиси водорода [96]. Установлена периодическая зависимость силы тока (изменение от 50 до 32 мкА) в максимуме первого рода от напряженности магнитного поля, т. е. сила тока всегда снижается, но па разную величину. С увеличением кратности обработки непрерывно снижается величина максимума первого рода, возникающего в области появления первой волны восстановления кислорода, а также сдвигается максимум к началу координат. [c.76]

Поэтому при той же чувствительности гальванометра производится снятие полярографических кривых чистога фона. [c.157]

Скобец Е. М. Методы снятия полярографических кривых на твердых электродах.— Наук. пращ. Укр. акад. с1ль-скогоспод. наук, 1960, 11, № 11, 129—132. Библиогр. 14 назв. РЖХим, 1961, 15Б537. [c.76]

Томас и др. (Thomas et al., 1956) предлагают определять тио- фос по его характерной полярограмме. Следует выпарить растворитель, в котором содержится тиофос, и к остатку добавить электролит, состоящий из 0.1 н. раствора уксусной кислоты, 0.05 п. раствора хлористого калия, 0.01%-го раствора желатины, 50%-го раствора ацетона в воде. Общий объем электролита должен составлять 5 мл. По растворении осадка снять полярографическую кривую. В этом электролите тиофос имеет потенциал полуволны —0.375 вольта относительно насыщенного каломельного электрода. [c.42]

Крюковой [128] впервые была показана и обоснована возможность использования классической (постоянно-токовой) полярографии для определения растворимости труднорастворимых солей. Растворимость PbS04 на фоне NH2SO4 была определена путем регистрации высот волн анализируемого раствора (/ ) и серии стандартных растворов (/ ), включая пересыщенные растворы, время латентного периода кристаллизации которых превышало время снятия полярографической кривой. Из градуировочного графика в координатах h- по найденному значению определяют С .. Для определения растворимости малорастворимых солей ртути авторами [128] предложено использовать метод анодной поляризации РКЭ. [c.286]

Н. И. Елисеев и Ф. И. Нагирняк исследовали методом снятия полярографических кривых на ртутном капельном электроде влияние магнитной обработки 0,01 н водных растворов КС1 и NaNOs на величину максимума первого рода при восстановлении кислорода до пероксида водорода [ИЗ]. Установлена периодическая зави симость силы тока (изменение от 50 до 32 мкА) в максимуме первого рода от напряженности магнитного поля, т. е. сила тока снижается, но на разную величину. [c.87]

Все записывающие приборы имеют один общий дефект— некоторое отставание записи тока от накладываемого напряжения. Величина этого отставания зависит от скорости, с которой повышается накладываемое напряжение, и от подвижности приспособления, регистрирующего ток. В стандартных полярогра-фах это отставание обычно мало и может быть легко определено путем снятия полярографических кривых сначала от меньших втрицательных потенциалов к большим, а затем от больших к меньшим. Разность между двумя потенциалами полуволн, полученными таким образом, равна двойной величине отставания. [c.544]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология