Химизм гидролиза

Поскольку первая стадия процесса — гидролиз пентозанов до пентоз — в одинаковых условиях протекает в среднем в 50 раз быстрее последующей дегидратации пентоз до фурфурола [38, 47], то именно эта вторая стадия определяет скорость всего процесса. Поэтому химизму образования фурфурола из пентозных моносахаридов посвящено значительное количество исследований, обобщенных в монографиях [14, 23, 31, 34]. [c.209]

Совпадение значений энергий активации и однотипность кинетического описания процессов гелеобразования в растворах АС и кремниевой кислоты указывают на близость химизма процессов и позволяют применить теорию гелеобразования в растворах кремниевой кислоты и для растворов алюмосиликатов. Процесс гелеобразования в растворах, содержащих кремниевые кислоты, сложен. Он включает реакции полимеризации и деполимеризации, приводящие к образованию мицелл золя и их соединению в гелеобразующие агрегаты. Скорость гелеобразования зависит как от степени устойчивости коллоида, так и от скорости протекания реакции полимеризации кремниевой кислоты [83]. Однако скорость гелеобразования в растворах алюмосиликатов существенно ниже, чем в кислотных растворах жидкого стекла. Данное явление указывает, что в случае алюмосиликатов процесс замедляется из-за появления дополнительной стадии процесса - гидролиза алюмосиликата с образованием реакционно способных низко-молекулярных олигомеров кремниевой кислоты. Схему реакции гелеобразования в растворах АС можно представить в следующем виде [c.155]

Химизм гидролиза в общем виде выражается следующими уравнениями [c.99]

При этом в качестве конечных продуктов щелочного гидролиза были выделены только сульфиновые кислоты и дисульфиды, что исключает возможность протекания этой реакции по схеме, подобной химизму гидролиза сульфонатов [1]. [c.295]

Уксусная кислота, образующаяся при гидролизе серной кислотой продукта, содержащего ацетильную группу, в присутствии этилового спирта этерифицируется в уксусноэтиловый эфир, который отгоняют вместе с избытком спирта в приемник, содержащий раствор щелочи, подвергают гидролизу и определяют избыток щелочи, не вступившей в реакцию с уксусной кислотой, освободившейся при гидролизе эфира. Химизм процесса можно представить в следующем виде [c.85]

Основные научные работы относятся к химии и термодинамике металлургических процессов. Изучил кинетику и механизм восстановления и диссоциации оксидов металлов. Разработал адсорбционно-каталитическую теорию восстановления оксидов металлов. Выполнил (1928—1930) исследования, связанные с переработкой Соликамских калийно-магниевых солей разработал способы гидролиза хлорида магния. Исследовал химизм горячего лужения и цинкования металлов и травления металлов кислотами установил возможность ингибирования этого процесса (1930—1932). Исследовал кинетические закономерности обезуглероживания трансформаторной стали. Изучал физико-химические свойства ферритов, манганитов и других сложных оксидов. [282] [c.561]

Гидролиз сложного эфира на спирт и кислоту происходит медленно, но при прибавлении небольшого количества минеральной кислоты реакция значительно ускоряется (кислота является катализатором). Ускоряют омыление и щелочи, но в этом случае реакция несколько усложняется. Щелочь не только ускоряет реакцию (ионы ОН являются катализатором), но и сама вступает в реакцию, взаимодействуя с образовавшейся кислотой. Таким образом, присутствие щелочи делает реакцию гидролитически необратимой. Химизм процесса [c.89]

Учитывая, что для сложных эфиров особенно характерной является реакция гидролиза, мы считали интересным выяснить химизм и изучить кинетику этого процесса для эфиров тиосульфокислот. [c.295]

При изучении химизма процесса щелочной гидролиз проводился в диоксаново-водной среде 0,1 н. раствором едкого кали при нагревании в течение двух часов на кипящей водяной бане и соотношении эфир едкое кали 1 3 ( оль) с последующим выделением из реакционной массы всех продуктов реакции и их идентификацией. [c.295]

Если бесцветную смесь парабановой (т. пл. 243°) и тиобарбитуровой кислот (т. пл. 235°), смоченную этиловым спиртом или водой, нагреть до 105—120°, получается красно-бурый продукт реакции, раствор которого в эфире или спирте окрашен в желтый цвет. Химизм этой твердофазной реакции неизвестен. Учитывая, что реакция в данном случае протекает так же, как при взаимодействии тиобарбитуровой кислоты с оксамидом (стр. 541), возможно, что последний образуется в условиях опыта вследствие гидролиза парабановой кислоты [c.507]

Раствор охлаждают, нейтрализуют раствором щелочи по красной лакмусовой бумажке до сильнощелочной реакции, добавляют 1 каплю реактива Фелинга и нагревают. Появляется оранжевое окрашивание. Эго доказывает, что конечным продуктом гидролиза является глюкоза. Химизм процесса [c.110]

В пробирку помещают 5 капель холодной воды и добавляют 2 капли хлористого ацетила. Хлористый ацетил в воде нерастворим и опускается на дно. Осторожно встряхивают содержимое пробирки. При встряхивании происходит гидролиз хлорангидрида, образуется однородный раствор. При этом наблюдается разогревание. Химизм процесса [c.98]

Проведены многочисленные исследования по взаимодейст- ВИЮ многозарядных ионов металлов с поверхностью кремнезема. Никольский и др. [432] изучили образование мостиков т—о—81 и пришли к заключению, что реакционная способность основных ионов 2т понижается в процессе их полимеризации. Хили, Купер и Джеймс [433] нашли, что ионы Ре- + и Сг + адсорбируется на частицах кремнезема, сообщая им положительный заряд. Химизм гидролиза катионов А1, 2г, ТЬ и Сг был обобщен Баесом и Месмером [434]. В работе [435] было показано, что именно полимерные гидролизованные разновидности в растворе нитрита алюминия, а не одиночные ионы А1 + могут вызывать появление обратного ио знаку заряда в золях галогенида серебра. То же самое справедливо и для обращения заряда в случае золей кремнезема. [c.565]

Пептидгидролазы — ферменты, ускоряющие гидролиз пептидных связей в белках и пептидах. Химизм гидролиза белков и пептидов при участии пептвдгвдролаз можно выразить схемой [c.120]

Такое переплетение влияния различных эффектов и факторов на протекание большинства, в том чи"сле простейших по химизму, реакций в полимерах приводит к затруднению их количественного описания. Углубленное количественное описание проведено к настоящему времени на примерах реакций термической деструкции, окисления полимеров, ряда полимераналогичных реакций с учетом эффекта соседних звеньев и формирующейся композиционной неоднородности продуктов (гидролиз, хлорирование и др.), многих межмакромолекулярных реакций и формирования сетчатых структур в полимерах. Чисто химические аспекты изучены значительно больше в реакциях типа полимер — низкомолекулярное вещество по сравнению с реакциями полимер — полимер. При этом следует иметь в виду, что получаемые при количественном описании хи мических реакций полимеров константы их скоростей часто за висят от условий проведения реакций (тип растворителя, темпе ратура и др.), так как эти условия влияют на конформационные надмолекулярные и другие эффекты, которые, как было показано в свою очередь определяют возможность и степень протекания той или иной реакции. Наиболее сложными для количественного описания являются твердое и вязкотекучее состояния полимеров, концентрированные растворы, т. е. состояния, где проявляется межмолекулярное взаимодействие, переходы от полимераналогичных к внутримолекулярным и межмакромолекулярным взаимодействиям, что приводит к получению различных по физическому [c.229]

Продукт нитрования подвергают гидролизу прн комнатной температуре действием f 1—15% раствора NH3. Малая стойкость этилендиамина зиачительно снижает преимущества метода. Замена этилендиамина эти-леноксамидоч делает метод более совершенным, так как последний обладает большей стойкостью (ои не разлагается прн нитровании 98%-ной азотной кнслотон нли серно-азотной киатотпой смесью) [112. 115]. Химизм процесса следующий [c.293]

Ксилан действительно гидролизуется примерно в 1500 раз быстрее целлюлозы. Химизм этой теории во всех его деталях никогда не был широко принят, однако среди продуктов гидролиза целлюлоз различного происхождения хроматографическим методом были обнаружены следы ксилозы и ман-нозы [35]. Не установлено, присутствовали ли эти посторонние звенья в исходном материале или они образовались при обработке, состоящей из нитрования, фракционирования и денитрации. Однако несомненно, что слабые связи могут образовываться во время предварительной обработки и при переработке целлюлозы [36], причем, по-видимому, в их образовании определенную роль играют процессы окисления. [c.111]

При гидролитическом прогоркании происходит гидролиз жира (триацилглицеринов) с образованием свободных жирных кислот. Химизм этого процесса был рассмотрен ранее. Автокаталитиче-ский гидролиз протекает с участием растворенной в жире воды скорость его при обычных температурах невелика. Ферментативный гидролиз происходит при участии фермента липазы на поверхности соприкосновения жира и воды и возрастает при эмульгировании. При получении жира и во многих других процессах пищевой технологии липазы инактивизируются (теряют свою активность), поэтому гидролитическое прогоркание, активно идущее при хранении липидсодержащего сырья и некоторых продуктов, не оказывает большого влияния на качество ряда хранящихся жиров и масел. Необходимо также отметить, что приобретение неприятного вкуса и запаха наблюдается при гидролизе жиров, содержащих низко- и среднемолекулярные кислоты (например, кокосового и пальмового масел), которые обладают неприятным запахом и вкусом. Высокомолекулярные кислоты вкуса и запаха не имеют (а именно они содержатся в большинстве масел и жиров) и повышение их содержания не приводит к изменению вкуса масел. [c.35]

Процессы гидролиза ди- и полисахаридов, а также брожение моноз уже рассматривали и еще раз вернемся к ним при описании химизма конкретных технологий. В этом разделе рассмотрим процессы меланоидинообразования и карамелизации. [c.55]

Пектин разрушается микроорганизмами, содержащими фермент пектиназу. Химизм броже ния пектиновых веществ состоит из двух последойательно идущих стадий. В -первой стадии осуществляется гидролиз пектиновых веществ до сахаров, во второй происходит дальнейшее сбраживание отдельных продуктов гидролиза (галактозы и арабинозы) до масляной кислоты, СОг и Нг или НгО. [c.101]

Чтобы понять химизм разрушения стекла, рассмотрим действие на него влаги. Под действием воды происходит гидролиз силикато1В щелочных металлов с образованием гидроокиси этих металлов и геля кремниевой кислоты. [c.22]

Наряду с кинетикой исследовался и химизм механохимиче-ской деструкции. Для целлюлозы и ее производных установлено, что при действии механической силы возможны как инициирование собственно деструкции (разрыв главных валентных связей), так и активированная механохимически химическая деструкция , связанная с явлениями гидролиза, алкоголиза, ами-нолиза и т. д. [c.139]

Для определения химизма пропесса ДМА и ДМК на СВД проводили исследования по определению состава сероорганики в топливе ТС-1 до и после демеркаптанизации, а также количества сероводорода, образующегося в режиме ]ЩК в газе, и элементарной серы, получающейся из растворенного в очищенном топливе сероводорода. Для полноты картины определялось количество серы на свежем, отработанном и регенерированном ОЦК различных марок, работавших в режиме Щк и ДИК. Следует отметить, что имеющаяся аппаратура и методики не позволили составить полный материальный баланс преобразования сероорганики в процессах ЙЛА и ДМК. Объясняется это сложностью шнетики и недостаточной изученностью процесса. Однако на основании проведенных исследований и литературных данных можно предположить, что химизм процесса основан на взаимодействии меркаптанов с окисью шнка, гидролиза и разложения сероорганических соеданений в интервале температуры 180-300°С [c.3]

Изучен химизм и кинетика процесса гидролиза эфиров тиосульфокислот слабыми растворами щелочей путем выделения продуктов реакции и их идентификации. Исследованы эфиры бензолтиосульфокислоты и ее производных, содержащие заместители в кислотной, тиофенольной или обеих составляющих одновременно. В качестве конечных продуктов выделены сульфиновые кислоты и дисульфиды. По степени влияния на процесс гидролиза заместители могут быть расположены в следующ й ряд [c.615]

Химизм образования спиртов в этих ybjjOBHHX тщательно изучен [166]. Гидроксильные соединения, образовавшиеск при окислении индивидуальных углеводородов С з, С14, С и С , выделялись из оксидата в виде борнокислых эфиров, а затем после гидролиза и омыления получались в чистом виде. Оказалось, что в указанных условиях образуются спирты той же структуры, что и исходный углеводород. Была разработана методика определения первичных и вторичных гидроксильных групп, при помощи которой показано, что количество первичных спиртов составляет 10—12% [c.366]

Перешедшие в воду в результате анодного растворения ионы металла гидролизуются. Продукты гидролиза и глубина протекания реакции гидролиза имеют важное значение для всего процесса электрокоагуляционной очистки, так как в это] случае 4юрмируются адсорбционно-активные центры для последующей стадии коагулирования загрязненных веществ. Химизм кинетики гидролиза ионов металла хорошо освещен в специальной литературе [90]. [c.225]

Итак, водная щелочь представляет собой реагент, явно недостаточный для обессеривания нефтепродуктов. Особенно сложной оказалась эта задача в отношении удаления меркаптанов, присутствие которых снижает октановую характеристику бензинов, уменьшая их приемистость к тетраэтилсвинцу. Одно время широкое распространение для борьбы с примесью меркаптанов получил так называемый докторский раствор (см. ниже). Ныне для этой цели предпочитают пользоваться либо водноспиртовыми растворами щелочи, причем применяются спирты метиловый или изобутиловый, либо водной щелочью с добавкой таннина или древесной смолы, как известно, богатой высшими фенолами. Высокая эффективность этих методов несомненна. Сущность химизма влияния спиртов и фенолов (а также таннина) на полноту удаления меркаптанов заключается, надо думать, в том, что присутствие этих веществ снин аст гидролизующее действие воды иа меркаптиды, образовавшиеся при действии щелочи на меркантаны, вследствие чего эта равновесная реакция резко смещается вправо. [c.619]

Парофазный гидролиз представляет интерес в сочетании с так называемым холодным способом получения Ti li- Химизм способа состоит в следующем. При внесении КС1 в сернокислый раствор титана, насыщенный хлористым водородом, при 0° С выпадают желтые кристаллы КгТЮб (23). Гексахлоротитанат можно использовать для получения металлического титана восстановлением щелочными металлами, либо подвергнуть термической диссоциации при 500° С (24) [c.414]

При нагревании сухого вещества гидролиз вызывается водой, образующейся из исследуемого вещества, которая затем действует как перегретый пар в месте ее возникновения и вызывает гидролиз, который не достигается при действии кипящей воды, но медленно протекает при нагревании с разбавленными кислотами или щелочами. При нагревании с концентрированной серной кислотой гидролиз тоже происходит за счет содержащейся в кислоте воды, которая также переводится в состояние перегретого пара. Образовавшийся формальдегид легко обнаружить в паровой фазе по фиолетовой окраске, появляющейся при взаимодействии его со смесью хромотроповой и концентрированной серной кислоты. Химизм этой цветной реакции рассмотрен на стр. 440. [c.265]

В соответствии с принципами, изложенными выше, нами совместно с С. А. Загаровой, А. И. Михайловой, Л. К. Уноловнико-вой, Н. С. Семейных экспериментально изучены вяжущие свойства соединений, которые с точки зрения химизма взаимодействия с водой являются аналогами минералов портландцементного клинкера, т. е. подвергаются гидролизу и гидратации. Сычевым, Сватовской и Николаевой детально рассмотрены возможные аналоги гипсовых вяжущих веществ — цементы на основе частично или полностью обезвоженных путем термической обработки кристаллогидратов различных солей [17]. [c.248]

Коистанта гидролиза при 10° составляет 0,93-10 , при 30° —3,18-10 В водных р-рах гииохлорнты малоустойчивы. Химизм разложения и факторы, определяющие его скорость, аналогичны таковым для X. к. Прп подкислении р-ров гипохлоритов образуется X. к. В присутствии щелочп стабильность гнпохлорп-тов повышается. Наряду с торможением спонтанного разложения гппохлорнтов щелочь частично подавляет каталитич. действие соединений тяжелых металлов. [c.359]

Рассмотренный выше механизм процесса деструкции всесторонне исследован в работе [39]. В ней подтвержден химизм трансформации красителей и ПАВ на различных стадиях обработки сточных вод. Показано, например, что азокрасители легко расшепляются на более простые составляющие посредством разрыва азосвязи атомарным водородом, а расщепление сложноэфирных, амидных, сульфоамидных и некоторых других связей происходит с помощью кислотного или щелочного гидролиза. [c.36]

Химизм процесса флюатирования заключается в следующем флюаты имеют, вследствие гидролиза, кислую реакцию при взаимодействии с известью pH раствора повышается если удалять из сферы реакции получающиеся труднорастворимые вещества, гидролиз может итти почти до конца, разлагая флюат. [c.297]

Химизм производства патоки заключается в разложении путем гидролиза сложного полисахарида крахмала на более простые углеводы — декстрины, мальтозу и глюкозу, т. е. в осахари-вании крахмала. Осахаривание никогда не бывает полным, и по своему составу патока является смесью глюкозы, мальтозы и декстринов различной сложности. [c.116]

В присутствии определенных веществ (например, воды) раскрытие цикла капролактама происходит за счет гидролиза его с образованием е-аминокапроновой кислоты. В случае использования других веществ разрыв амидной связи в цикле происходит за счет взаимодействия капролактама с добавленным веществом. Понятно, что химизм процесса различен при осуществлении реакции с помощью катализаторов разных типов. В связи с этим методы полимеризации капролактама можно классифицировать следующим образом [c.11]

Эйльгард Митчерлих (1794—1863) делает первое обобщение в области катализа. Все известные в то время каталитические реакции он включает в одну группу, независимо от химизма процесса. В нее вошли, например, химические реакции на металла.к, образование и разложение эфира, разложение спирта на этилен и воду, гидролиз крахмала и т. д. При этом Митчерлих первый дал и общее название для каталитических реакций — контактные реакции. Это название сохранилось и до наших дней для гетерогеннокаталитических процессов, [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология