Пробы на смоляные кислоты

Гваяковая проба основана на окислении гваяковой смоляной кислоты в ее озонид перекисью водорода с помощью кровяного пигмента. Кровяной пигмент катализирует окисление перекисью водорода, т. е. обладает пероксидазными свойствами. [c.235]

Опыт показывает, что в случаях, когда замечаются продукты разложения, температура на вводе пробы оказывается излишне высокой. Однако, согласно наблюдениям Нади [28], эфиры смоляных кислот, как и родственные им терпены, особенно чувствительны к кислотной каталитической и термической изомеризации в колонке. В других случаях разложение веш еств наблюдается на нагретой поверхности элементов термокондуктометрического детектора, при этом сигнал детектора искажается шумом. Разложение может быть понижено уменьшением времени удерживания путем применения более коротких колонок или колонок с меньшим количеством жидкой фазы в сочетании с понижением их температуры. [c.311]

Термический метод. Перед определением кристаллизации канифоль измельчают на кусочки размером 2—3 мм. Для этого ее просеивают через сито с диаметром ячеек 3 мм. Пробу отбирают из кусочков, задержанных на сите с диаметром ячеек 1 мм. Измельченную канифоль (10 г) нагревают в термостате в течение 30—35 минут. Нагрев производят в стакане диаметром 30 мм при температуре 110°. В этих условиях канифоль, имеющая склонность к кристаллизации, теряет свою прозрачность и становится мутной вследствие выделения кристаллов смоляных кислот. [c.80]

Пробы на смоляные кислоты [c.89]

Проба с ацетатом меди. Растворяют 0,1 мл масла в 3 мл петролейного эфира и встряхивают с 3%-пым водным раствором ацетата меди. В присутствии смоляных кислот эфирный слой окрашивается в изумрудно-зеленый цвет, а водный слой почти обесцвечивается. [c.89]

Сущность технологии изготовления эмульсола заключается в следующем. В минеральное масло (примерно в половину от требуемого по расчету количества) загружают канифоль смесь подогревают до 80—90° С в образовавшийся однородный раствор при размешивании вводят остальное масло и смесь охлаждают до 25—40° С. После перемешивания раствора смоляных кислот в минеральном масле в смесь вводят при непрерывном перемешивании раствор каустической соды. Перемешивание Прекращается по истечении 20—30 мин после введения всей щелочи. На этом изготовление эмульсола заканчивается и от него отбирается проба на анализ. [c.107]

Если для исследования взят полимер, то его растворяют в растворителях, инертных по отношению к НС1 (спирт, диоксан). Перед добавлением реактива раствор формальдегида нейтрализуют 0,5 и. растворами кислоты и щелочи. Индикатором служит 1%-ный раствор бромфенола голубого в. спирте. Пробу альдегида отмеряют градуированной пипеткой с достаточно широким отверстием, чтобы ее можно было использовать для вязких смоляных растворов. [c.22]

Изложенные выше методы анализа таллового масла позволяют определять групповой состав анализируемого продукта. К недостаткам группового анализа относятся его длительность, а также неспецифичность в определении отдельных групп веществ. В настоящее время широкое распространение получил газохроматографический метод анализа таллового масла, смоляных и жирных кислот. Метод газовой хроматографии позволяет определять индивидуальный состав смоляных и жирных кислот, обладает высокой чувствительностью (в анализируемой пробе в несколько миллиграммов можно определять вещества в количестве до 10 %) и отличается хорошей воспроизводимостью. [c.188]

Проба с аммиаком. Растворяют около 0,1 мл масла в 3 мл петролейного эфира и встряхивают с 1—2 каплями 25%-ного раствора аммиака. При наличии смоляных кислот выделяется студенистый осадок абиетината аммония. [c.89]

Пробы Либермана, Коэна и Халфена — Хикса обнаруживают присутствие только тех смоляных кислот, которые содержат сопряженные двойные связи. Проба Сандермана считается специфичной для веществ, содержащих дегидроабиетиновую кислоту. [c.210]

Действительно, это было первым доказательством присутствия абиетиновой кислоты, как таковой, в смоляных кислотах живицы. В дальнейшем ее следует классифицировать не только как продукт превращения смоляных кислот, но также в качестве первичной кислоты. Содержание абиетиновой кислоты в смеси было определено из отношения разниц в удельных коэффициентах абсорбции Да при 241 М11 между произвольно определенной общей абсорбцией (пунктирные линии рис. 46) и максимумом при той же длине волны для этой смеси и максимумом для чистой кислоты (рис. 45, кривая 2). С несколькими пробами были получены величины от 15 до 20% абиетиновой кислоты. Присутствие неоабиетиновой кислоты подтверждалось тем, что вместо обычной точки изгиба с максимумом при 235 мр. для чистой абиети- [c.502]

В группу сиккативов входят соли различных металлов со смоляными, олеиновой и нафтеновыми кислотами. Эти сиккативы содержат свинец, кобальт, марганец, медь или же цинк и кальций. Общепринятый их анализ сложен и длителен. Поэтому и здесь Покорный и Пршибил [86], а позже Крампла [87] использовали комнлексометрию для анализа этих веществ, имеющих большое значение в лаковой промышленности. Авторы, упомянутые первыми, поступают следующим образом после растворения навески около 0,5 г анализируемой пробы в хлороформе экстрагируют соответствующий металл азотной или соляной кислотой и определяют его в кислом растворе комплексометрическим титрованием. Этим вопросом очень подробно занимался Крампла, растворявший анализируемую пробу при 80° в ксилоле и экстрагировавший полученный раствор при нагревании несколько раз порциями по 50 мл 1 н. раствора азотной или соляной кислоты. Остальные операции комплексометрического определения катионов очень просты. Можно ожидать, что эти методы найдут видное место б соответствующих чехословацких стандартах. [c.498]

Например, сконструирован прибор для проведения полного анализа карбонизационных вод методом - так называемой каскадной перегонки . Сущность этого метода заключается в последовательном отделении большого числа веществ, содержащихся в пробе, при помоЩи следующих друг за другом рабочих процессов. Последующая работа автора показала, что этот прибор применим не только для анализа вод, но и для анализа других жидких и твердых смесей веществ, растворимых в воде или спирте. К ним относятся фенолятные щелоки, бензины, фенольные средние смоляные и кетоновые масла и др. В пробе может быть определено содержание 19 компонентов сероводорода, угольной кислоты, аммиака, сернистой кислоты, кетонов, олефинов, меркаптанов, нитрилов, тиофенф, цианистого водорода, органических кислот, одноатомных фенолов, аминофеиолов, многоатомных фенолов, спиртов, органических оснований, тионафтенов, амидов кислот и родано-водорода. Этот прибор запатентован в ГДР. [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология