Какотелин

Еи + восстанавливается в водном растворе с 2п + +НС1. С какотелином — пурпурное окрашивание [c.61]

Ей " 0,25% Какотелин Анал. р-р + 5 н. H I + гранулу Zn + р-в фиол. окраш. 0,003 Mo(Vl), W (VI), V(V), Nb(V), Ti, UO ", Re, Sn [c.84]

В качестве индикатора пригоден также какотелин. [c.113]

Определение аскорбиновой кислоты. Водный раствор, содержащий 50—500 мг аскорбиновой кислоты, смещивают с 20 мл 2 AI раствора.ацетата натрия, добавляют 1 г бромида калия, разбавляют водой до 100 мл и титруют 0,05 М раствором хлорамина Т. В качестве индикатора применяют вариаминовый синий (окращивание бесцветного раствора в синий, цвет). Индикатором может служить какотелин — переход красной окраски в желтую [270]. [c.128]

Какотелин—производное алкалоида бруцина, образующееся при взаимодействии последнего с азотной кислотой [c.306]

Для колориметрического определения диалкилфосфитов предложена также реакция с какотелином в растворе карбоната натрия 2. Преимущество этого реагента по сравнению с [c.306]

Реактивы, Какотелин, насыщенный водный раствор Соляная кислота, концентрированная [c.169]

Примечание. Металлическое железо часто содержит небольшие количества олова. Поэтому, если реакции с Hg b и какотелином указывают на присутствие следов олова, следует еще поставить контрольный опыт. Влейте в пробирку 5 капель б н. НС1 и растворите в ней небольшой кусок железной проволоки. Определите в полученном растворе вышеописанными. методами присутствие иона олова сравните результаты с полученными при испытании исследуемого раствора. [c.81]

Присутствие олова в анализируемом окисле можно обнаружить еще следующим образом. 10—20 мг измельченной пробы помещают в тигель, приливают 1 мл соляной кислоты и добавляют несколько крупинок металлического цинка по окончании реакции выделения водорода определяют присутствие в растворе иона двухвалентного олова при помощи раствора какотелина. [c.136]

Малорастворимые в воде соединения перренат-ион образует также с многими органическими катионами. Некоторые качественные реакции для обнаружения рения, основанные на образовании малорастворимых соединений рения, приведены в табл. 10. Кроме того, для этой цели могут быть использованы следуюш ие реагенты пиридин, 8-оксихинолин, анилин, уроу ропин, какотелин [246, 261, 634, 945, 972], N, N -тeтpaмeтил-o-тoлyидин [1222] и др. [c.69]

Небольшие количества молибдена можно также обнаруживать при использовании смеси метиленовой голубой и какотелина [980]. [c.103]

Какотелин [ Нитропроизводное бруцина не установленно-го строения эмпирическая формула С2оН2г. г05 М02)2] в кислых растворах солей двухвалентного олова дает фиолетовое окрашивание. [c.193]

Выполнение, Пропитывают фильтровальную бумагу насыщенным водным раствором какотелина и, не давая полностью высохнуть, наносят на же каплю испытуемого ра створа в зависимости от канцентра-ции олова на желтой бумаге образуется красный кружок или кольцо, окаймлен ное бесцветной зоной. [c.193]

Получение какотелина. Растврряют 4, > бруцина в 100, к.-7 10%--ной азотной кислоты и прозрачный раствор нагревают до 60—70 спустя несколько минут появляется кра-сное окрашивание и выделяется о-садок. После четырехчасового стояния при комнатной температуре осадок отсасывают, промывают спиртом до полного удаления кислоты и высушивают в эксикаторе над серной кислотой. В качестве реактива при. еняют насыщенный водный раствор. [c.193]

Описано титрование кальция оксалатом натрия в присутствии какотелина и ионов двухвалентного железа как индикаторов конечной точки [1596]. Известен метод прямого титрования кальция оксалатом аммония с фотометрическим окончанием по максимальному помутнению [941, 1115]. [c.71]

Сравнительно просто восстановить соли самария в спиртовом растворе. При этом образуются соединения 5гп- с характерной красно-коричневой окраской, какой не дают ни Ей, ни УЬ. Достаточно чувствительные реакции на Ей и УЬ основаны на способности двухвалентных ионов этих элементов восстанавливать определенные вещества. Восстановление самих рзэ при этом проводят в водных растворах либо водородом в момент выделения, либо амальгамами N3, М и др. В случае европия реагентом служит какотелин,. дающий характерную пурпурную окраску, а в случае иттербия — KJOз, выделяющий при восстановлении элементарный иод, или щавелевая кислота, продукт восстановления которой — глиокси-ловая кислота—образует с нафторезорцином окрашенное соединение. [c.62]

По собственному поглощению на пластинке в коротковолновом УФ-свете можно определить 3 цг кислоты, которая после непродолжительного нагревания до 120° при 365 ж fl флуоресцирует голубоватым светом. Нижний предел чувствительности с иодоплатинатом (желтоватое пятно на розовом фоне), фосфорномолибденовой кислотой (серо-синее пятно) и смесью молибдат аммония — цитратный буфер (голубое пятно) — величина того же порядка, а щелочной раствор нитрата серебра (реактив № 137) (серо-черное пятно) является менее чувствительным. В качестве специфичных растворов для опрыскивания упомхшаются также какотелин и хлорид титана (II), дающие фиолетовое и соответственно оранжевое окрашивание [34]. [c.247]

При титровании раствором Sn lj конечную точку во многих случаях устанавливают визуально. В качестве индикаторов применяют какотелин [8, 9] (чаще всего), а также KSGN, молибдат аммония, дифениламин и крахмал. Например, при титровании [Fe( N)al -ионов в солянокислой среде конечную точку определяют при помощи дифениламина [10]. [c.185]

При титровании железа (III) раствором VSO4 в среде 1 н. раствора H2SO4, а также при определении железа (III) в присутствии USO4 (катализатор) в качестве индикатора применяют [22] какотелин (УИ -> Vi ). [c.221]

Ванадий (V) титруют [22] в среде 6 н. раствора HjSO раствором VSO4 в атмосфере двуокиси углерода. Конечную точку находят при помощи о-дианизидина, какотелина, ферроина, комплекса 2,2 -ди-пиридила с железом (II) или молибдата аммония, у [c.222]

Вебер обнаруживал избыток олова (II) с помощью индикатора какотелина. Затем он добавлял бихромат, сначала для окисления избытка олова, обнаруженного по изменению цвета какотелина, потом — для обычного титрования Fe с применением дифениламинсульфоната. Хьюм и Кольтгоф применяли тот же индикатор, но в качестве гитранта использовали В качестве окислителя часто применяют перманганат калия, добавляя смесь Циммермана — Рейнгардта (см. стр. 405—408). [c.384]

Хлорид олова II) в присутствии какотелина в качестве индикатора При добавлении капли раствора соли олова II) в избытке какотелин окрашивается в фиолетовый пвет. Анализируемый раствор должен быть 2 н. по содержанию соляной кислоты и титровать его надо горячим. [c.452]

Кадмий сернистый окисляемость 2993 осаждение малых количеств меди с Сс13 345 переведение в растворимое состояние 4057 Кадмия ферроцианнды, физико-химич. анализ и применение в аналитич. химии 275 Казеин анализ 6466 определение в молоке 7647, 8397 жира в нем 6716 Какотелин, применение в объемном анализе 4570, 4571 Кал, анализ 6588, 7129 Кали едкое, приготовление из золы растений 2413 Кали-аппараты Винтслера, Гейслера, Либиха 1658 Калий, см. также щелочные металлы [c.363]

В некоторых случаях необходимо учитывать быструю изменяемость стандартных пятен (например, применение бензидина или какотелина), в других следует учитывать возможность взаимодействия реактива с бумагой (например, применение солей серебра и золота в качестве реактивов). [c.93]

Выполнение анализа. На поверхность исследуемого объекта наносят каплю соляной кислоты и помешивают платиновой проволокой. Полученный раствор удаляют фильтровальной бумагой и наносят на оставшееся пятно каплю раствора какотелина. В присутствии олова появляется красное окрашивание. [c.169]

РеакШзы. Какотелин, твердый Соляная кислота, концентрированный раствор [c.227]

Качественный полумикроанализ (1949) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.103 , c.109 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.384 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.265 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.0 ]

Реакции и реактивы для качественного анализа неорганических соединений (1950) -- [ c.46 , c.123 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.304 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.103 , c.109 ]

Синтезы органических реактивов для неорганического анализа (1947) -- [ c.80 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.0 ]

Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.77 , c.81 ]

Качественный химический полумикроанализ (1949) -- [ c.163 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология