Цирконий в сталях

Иногда для определения тория или циркония применяют 0,05 или 0,025 7о-ные растворы арсеназо III. Для определения циркония в свинцовых и титановых концентратах готовят раствор 100 мг арсеназо III растворяют при нагревании в 60—70 мл воды в мерной колбе вместимостью 100 мл и доводят раствор до метки 2 н. раствором НС1. Для определения циркония в сталях 0,1 г арсеназо III растворяют в мерной колбе вместимостью 100 мл в неболь-щом количестве воды, добавляют по каплям 10 7о-ный раствор карбоната натрия до наступления голубого окрашивания и нагревают. Затем добавляют по каплям НС1 (1 1) до перехода окраски в красно-фиолетовую и разбавляют водой до метки. [c.118]

Спектральное определение алюминия, бора и циркония в сталях и чугунах описано Пригожиной [237]. [c.177]

Содержание циркония в сталях обычно не выше 0,35%, но в некоторых хромистых сталях достигает 2%. Типичная никель-циркониевая сталь содержит 0,4% С, 2% Ni и 0,34% Zr [174]. [c.203]

Цирконий в стали в пределах 0,1—0,6% определяют с использованием дуги переменного тока [10]. Аналитическая пара [c.81]

Ниже приводятся указания для определения циркония в стали Небольшие количества фосфора (до 0,05%) не мешают и не требуют изменения хода анализа. Если присутствует титан, то необходимо прибавить перекиси водорода, чтобы предотвратить его осаждение реактивом. [c.531]

Гравиметрическое определение циркония в сталях при помощи кальциево-магниевой соли инозитгексафосфорной кислоты. . Определение циркония в присутствии больших количеств молибдена и вольфрама при помощи купферона.......... [c.5]

Гравиметрическое определение циркония в сталях при помощи кальциево-магниевой соли инозитгексафосфорной кислоты [c.155]

Метод пригоден для определения циркония в сталях, сплавах и горных породах. [c.155]

Осадок подсушивают и после озоления фильтра прокаливают при 1000—1050 °С в муфельной печи до постоянной массы. Вычисляют содержание циркония в стали. [c.156]

Роль титана и циркония в стали, [c.263]

Определение циркония в сталях [196]. Предварительно цирконий отделяют в виде фениларсоната. Последуюш,ему определению с использованием ПАР не мешают А1, Сг(И1), Ми, Si до 0,2 мгМо, Nb, РО4" мешают N1, Т1, V(V), ЭДТА, щавелевая, винная и лимонная кислоты. [c.120]

Экстракционно-фотометрическое определение циркония в сталях и сплавах [115]. Метод основан на образовании смешанолигандного соединения циркония с 3,5-ди-Вг-ПАДЭАФ и антипирином. Определению не мешают (в кратных количествах) Mg — 1,6 -10 Al, d, Zn — 1,1-10 Сг(П1)— МО Ва, Са —9-10 Мп — 6,6-10 Си (в присутствии тиомочевины) — 4,4-10 РЬ — 3,3-10 Ег — 2,2-10 Y— 1,1-10 La — 660 Ti — 530 In — 440 Mo, Bi — 110 Ni — 22 Fe(IH), U(VI) — 11 TI — 4 o, Sn(U) — 2 V(V) — 0,5. Метод применен для определения 0,18% циркония в хромоалюминиевой стали и 0,06% циркония в магнийалюминиевом сплаве. [c.120]

Навеску анализируемого материала переводят в раствор, который доводят до 200—300 мл, прибавляют, соляную кислоту до 10%-ной концентрации (по объему). Для осаждения применяют 10%-ный раствор фениларсоновой кислоты в солянсж кислоте (1 1). Для осаждения 50 мг Zr требуется не менее 250 мг фениларсоновой кислоты. Раствор с осадком нагревают до кипения и кипятят 1—2 мин., затем осадок отфильтровывают горячим через плотный фильтр (синяя лента) и промывают раствором НС1 (1 99), содержащим 0,1% фениларсоновой кислоты. Осадок в фарфоровом тигле озоляют и прокаливают при 1100° С до постоянного веса. В присутствии титана, ниобия и церия перед осаждением прибавляют 30—40 мл 3%-ного раствора перекиси водорода. Если требуется переосаждение (в присутствии больших количеств железа и других примесей), то осадок вместе с фильтром переносят в стакан, прибавляют 10—20 мл H2SO4 (1 1), 20 мл 3%-ного раствора перекиси водорода, 5—10 мл НС1 (1 1) и нагревают (для растворения примесей). Раствор разбавляют до 100—200 мл и прибавляют 5—10 жл 10%-ного раствора фениларсоновой кислоты. При малых количествах циркония осаждение производят из объема не более 25—30 мл, а раствор с осадком оставляют на ночь. При анализе ферроциркония или при определении циркония в сталях рекомендуется большую часть железа предварительно отделить экстракцией хлоридов эiфиpoм. [c.63]

Фениларсоновая кислота и ее различные производные обра-зуют с цирконием в кислом растворе труднорастворимые осадки. -Диметиламиноазофениларсоновая кислота дает окрашенный осадок, который после промывания можно разложить аммиаком (или едкой щелочью). После этого измеряют желтую окраску раствора аммонийной или щелочной соли я-диметиламиноазо-фениларсоновой кислоты, образовавшейся в количестве, эквивалентном цирконию, который был с ней связан . Этот метод был применен к определению циркония в стали Для этого был нс пользован метод Назаренко краткое описание которого дается ниже. [c.528]

Разработаны два варианта определения циркония в керамике. Оба варианта заканчиваются визуальной колориметрией цирконализаринового комплекса в основном по методике, ранее предложенной для определения циркония в стали l3, 4]. [c.85]

МАко нм Т1 К0 = 1 1 или 1 2 растворитель бутанол 1000-кратный молярный избыток ДФГ. Таким образом, pH экстракции ИА циркония и титана ниже на одну-две единицы аналогичных ИА ва-надия(У), алюминия, железа(Ш), кальция, магния. ЭФ вариант определения циркония из кислого раствора в соединении с реагентом арсеназо I в экстракте позволил повысить чрствительность реакции и селективность определения и применить этот метод для определения миврограммовых количеств циркония в сталях (0,01-0,1 ) без предварительного отделения ионов железа [26]. Относительная погрешность определения в среднем составляет +7,5 . [c.138]

Пригожина Э.П. Спектральное определение циркония в сталях и чугунах, - пМашиностроитель белорусский", вып.4.Минск. [c.179]

Применяют для ФО циркония в сталях, карбидах, сплавах магния [216], ЭФО циркония при наличии гафния в соединениях иттрия, РЗЭ [69], ФлО олова, сурьмы в рудах [634], бериллия [414], циркония [69], гафния [444], европия в иодидах 68], ФлТТ бериллия, алюминия, циркония, галлия, индия, скандия в феррите, биотите [158, с. 98—104]. [c.172]

Ховякова Р. Ф. и Большакова Л. П. Быстрый метод бесстружковой колориметрии циркония в сталях.— В кн. Методы анали-ta черных и цветных металлов. Сб. статей. Свердловск — Москва, Металлурги дат, [c.267]

Определение циркония в сталях с помощью п-бромо- или п-хлороминдальной кислоты. [c.269]

Фениларсоновая кислота и различные производные дают слаборастворимые осадки с цирконием в кислом растворе. п-Диметиламиноазофенилар-соновая кислота дает красно-коричневый осадок, который после промывки можно разложить NH4OH и измерить интенсивность желтой окраски конечного раствора Этот метод был применен при определении циркония в стали С этим реагентом, однако, не удалось получить удовлетворительных результатов при определении циркония в чистом растворе (Хок ). При низких концентрациях циркония были получены заниженные результаты из-за потерь на растворимость, а при более высоких концентрациях значения были завышены (отношение реагента к цирконию в осадке выше, чем теоретическое 1 1). Торон (стр. 757) является другим производным арсоновой кислоты, который был использован в качестве прямого колориметрического реагента на цирконий (10—100 7 в 10 жл) [c.877]

Хелаты циркония с п-хлор- и п-бромминдальными кислотами растворимы значительно хуже [1535]. п-Бромминдальная кислота — высокоселективный и очень чувствительный реагент для осаждения циркония. Этот реагент использовался для анализа различных материалов, в частности для определения циркония в стали [1104] и сплавах алюминия [1589]. [c.207]

Селективность определения циркония может быть повышена, если в качестве вспомогательных комнлексообразующих реагентов использовать ЭДТА [669] или тиогликолевую кислоту [2423]. Определению циркония сильно мешают лимонная, винная и щавелевая кислоты, фториды, А1, Т1 и [2423]. При определении циркония в стали с пирокатехиновым фиолетовым железо отделяют экстракцией с метилизобутилкетоном (0,18—3,2 мкг/мл Zr е=10 500 при 570 нм стандартное отклонение 0,0010% (п=12) при содержании циркония 0,070%) [2062]. [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология