Поверхностное натяжение некоторых жидкостей при различной температуре

Таблица 43. Поверхностное натяжение некоторых жидкостей при различной температуре и газовой атмосфере (П — пар данного вещества)

Поверхностное натяжение некоторых жидкостей при различной температуре [c.109]

Обширную группу составляют методы, основанные на измерении поверхностного натяжения жидкости (растворов или расплавов) с последующей экстраполяцией к твердому состоянию. Обоснованность такой процедуры справедлива лишь при условии выбора параметра, по которому проводится экстраполяция, изменяющегося по закону, не претерпевающему изменений при фазовом переходе. Этому требованию, очевидно, не отвечает концентрация, поскольку изотермы сорбции различны для жидкого и твердого состояний. По аналогичной причине метод гомологических рядов также не может считаться достаточно обоснованным. В принципе это относится и к методу экстраполяции по температуре, однако соблазнительная простота его осуществления привела к тому, что в ряде работ были предложены некоторые допущения полуэмпирического характера, обусловливающие возможность экстраполяции поверхностного натяжения расплавов полимеров к температуре их затвердевания. [c.50]

В табл. I приведены поверхностные натяжения некоторых часто встречающихся жидкостей, измеренные на воздухе при различных температурах. Поверхностные натяжения жидких металлов и расплавов солей гораздо больше, чем у органических жидкостей. Например, поверхностное натяжение ртути при 0° 480,3 дн см , а поверхностное натяжение серебра при 800° 800 дн см . [c.631]

Поверхностное натяжение на границе с воздухом некоторых жидкостей при различной температуре [1] [c.188]

Идеальной жидкости не существует. Поэтому и отсутствует асимптотическая (предельная) теория жидкости. Свойства реальной жидкости не могут описываться как отклонения от некоторой идеализированной картины. Это затрудняет построение теории жидкости, которая должна охватывать равновесные свойства (термодинамические функцни, уравнение состояния, сжимаемость, коэффициент теплового расширения, температуру замерзания, поверхностное натяжение), а также кинетические свойства (вязкость, диффузия, теплопроводность, кинетика химических превращений). Кроме того, теория должна охватить рассеяние различных излучений жидкостями, в частности, рентгеновских, которые дают ии- [c.205]

Термодинамическая теория капиллярности Гиббса положила начало громадному числу исследований как экспериментального, так и теоретического плана, направленных на выяснение структуры межфазных поверхностей. В научном плане важной частью этих исследований являются бинарные системы жидкость—жидкость. В таких системах возможно измерить поверхностное натяжение и его производные по температуре и давлению, а также изучить диффузность межфазной поверхности оптическими методами. Теоретическая интерпретация этих результатов с использованием статистико-механических моделей различной степени приближения была развита рядом авторов и мы упомянем некоторых. Важно отметить, что все такие исследования требуют обращения к термодинамике, т. е. к методам Гиббса, как только мы доходим до связи теоретических моделей с наблюдениями, которые могут быть сделаны в лаборатории. [c.64]

Предположим, что жидкость помещена в сосуд, стенки которого имеют различную температуру. Тогда и температура самой жидкости будет переменной от точки к точке. В частности, будет меняться от точки к точке температура на поверхности жидкости. Ввиду того, что, как мы установили выше, поверхностное натяжение жидкости зависит от температуры, оно в различных точках поверхности жидкости в этом случае также будет различно. Под действием тангенциальных сил, дейст вующих на поверхность жидкости, в ней начнется движение, которое можно назвать капиллярной конвекцией. Разумеется, различие в температуре стенок сосуда вызовет в жидкости наряду с капиллярной конвекцией также и обычное конвективное движение. Однако в некоторых случаях можно ожидать, что последнее будет играть сравнительно малую роль. Именно, если поверхность жидкости достаточно велика по отношению к ее объему, например если жидкость налита в весьма мелкую широкую кювету, то можно ожидать, что обычная тепловая конвекция будет приводить к скоростям движения, являющимся малыми по сравнению с теми, которые будут вызываться капиллярной конвекцией. Действительно, в этом случае поверхностные эффекты должны быть велики по сравнению с объемными, поскольку величина поверхности относительно очень велика, а силы поверхностного натяжения весьма значительны по сравнению с гравитационными, пропорциональными крайне малым изменениям плотности жидкости. [c.383]

Некоторые значения поверхностного натяжения для нескольких жидкостей при соприкосновении их с воздухом при различных температурах приведены в табл. 2-3. [c.115]

Поверхностное натяженне некоторых Жидкостей при различной температуре [c.199]

В табл. 8.1 приведены значения поверхностного натяжения некоторых широко используемых жидкостей, измеренные на воздухе при различных температурах. У жидких металлов и расплавленных солей поверхностное натяжение гораздо больше, чем у органических жидкостей. Например, для ртути 7 = 480,3-10-3 Н/м при 0°С, а для серебра г= = 800-10-зН/мпри800°С. [c.242]

Метод отвердевания основан на том, что плотность, вязкость и поверхностное натяжение некоторых веществ в расплавленно-м состоянии при повышенной температуре могут быть такими же, как у исследуемой жидкости при нормальной температуре. Расплавленное вещество, вытекая из форсунки, будет распыляться так же, как и исследуемая л идкость. В качестве жидкости был выбран парафин, застывающий при температуре значительно выше нуля. Падая в воздухе, капли расплавленного парафина охлаждаются и отвердевают, сохраняя примерно сферическую форму. Отвердевшие капли собирают и просеивают через набор сит с ячейками различных размеров. Спектр распыла определяют путем взвешивания частиц, оставшихся на каждом сите и прошедших на поддон. В этом случае средний размер частиц находят по известному соотношению. [c.177]

Состояние адсорбированной воды в пленке толщиной только в несколько молекул можно представить в виде различных ситуаций. Плустер и Гитлин [28] измерили теплоемкость пленок воды, адсорбированных на кремнеземе. В данном положении надо учитывать также существование границы раздела фаз жидкость— пар с некоторым поверхностным натяжением, которое отсутствует, когда поверхность кремнезема погружена в объем жидкой воды. В случае тонких пленок толщиной только 50—75 А наблюдается максимум теплоемкости при температуре ниже 0°С, и фазовый переход лед—вода при этом подавляется. В таких тонких пленках, лежащих между границами раздела фаз твердое тело—жидкость и жидкость—пар, силанольная поверхность, по-видимому, оказывает воздействие на структуру воды на расстоянии в несколько молекулярных диаметров от поверхности при температуре около 0°С, когда, как известно, происходит образование сильных водородных связей. [c.865]

Сандквист [35], исследуя небольшие кристаллы металлов, заметил, что для них характерно образование довольно скругленных форм. Автор пришел к выводу, что для таких металлов, как серебро, золото, медь и железо, поверхностные натяжения различных плоскостей кристалла различаются не более чем на 15%. Эти наблюдения подкрепляются теоретическими расчетами Герринга [31], показавшего, что при некоторых условиях у-кривые (кривые Вульфа) в полярных координатах должны включать сглаженные участки (которые являются частями сферических поверхностей), встреча-Ю1ДИ6СЯ в точках возврата. В зависимости то температуры равновесная форма может быть скругленной нли полиэдрической. Приведенные здесь результаты были получены при таких температурах, когда поверхностная подвижность, по-видимому, достаточно высока. Как отмечалось в разд. У-1А, вполне возможно, что при температуре, близкой к точке плавления, поверхностный слой твердого тела ведет себя подобно жидкости. [c.222]

По мере того как температура повышается, поверхностное натяжение жидкости, находящейся в равновесии с собственным паром уменьшается и принимает нулевое значение в критической точке [47]. При приведенной температуре, равной 0,45—0,65, значения а для большинства органических жидкостей находятся в пределах от 20 до 40 дин/см, но для некоторых жидкостей высокой плотности, имеющих низкую молекулярную массу (таких как, например, формамид), а > > 50 дин/см. Для воды а = 72,8 дин/см при 20 ""С для жидких металлов значения с составляют 300—600 дин/см (например, ртуть при 20 °С имеет поверхностное натяжение около 476 дин/см). Новейшие экспериментальные значения поверхностного натяжения различных жидкостей после тщательной их оценки собрал Яспер [29]. [c.513]

Фреоны-бесцветные низкокинящие жидкости, обладаюшие очень низкой реакционной способностью они не имеют запаха, не токсичны и не вызывают коррозии металлов. Интересно, что они абсолютно пожаробезопасны. В качестве огнегасящих средств они, например, незаменимы в ракетной авиации. Если еще добавить, что фреоны нри высокой молекулярной массе имеют низкие температуры кипения, что для них характерно очень слабое межмолекулярное взаимодействие и поверхностное натяжение, что они обладают прекрасными диэлектрическими и термодинамическими характеристиками, то станет понятно, что это вещества поистине уникальные. Так что профессия деда Мороза -всего только одна, правда, важнейшая, сторона многогранной практической деятельности фреонов. Вот почему появляющееся иногда в литературе новое название фреонов-хладоны-нельзя считать удачным и, скорее всего, оно не приживется, ибо у фреонов много иных профессий , не имеющих отношения к холоду. Как легкокипящие растворители они незаменимы в производстве аэрозольных упаковок для распыления инсектицидов, красителей, ядохимикатов, моющих средств, лаков, дезодораторов, парфюмерных жидкостей и даже некоторых лечебных препаратов и пищевых продуктов. Многие тысячи аэрозольных упаковок самого различного назначения выпускает ежегодно наша промышленность, и основа любой из них-фреон. [c.182]