Эфиры фосфорной кислоты Получение третичных эфиров фосфорной кислоты

ЭТИЛВИНИЛОВЫЙ ЭФИР (IV, 251—253 V, 564). у,6-Неиасыщеииые альдегиды [1]. Виниловые эфиры реагируют с третичными винилкарбинолами, давая с хорошими выходами у.б Н я сыщенные альдегиды. В качестве катализатора обычно используют фосфорную кислоту. Примером, иллюстрирующим эту реакцию, может служить получение 5-метилгексен- [c.657]

Триалкилфосфаты были получены по крайней мере 100 лет назад а синтез трифенилфосфатов относится к 1854 г. Однако сложные эфиры фосфорной кислоты не представляли промышленного интереса до начала 20-х годов настоящего столетия, когда была сделана попытка найти заменители пластификатора для нитрата целлюлозы, чтобы ликвидировать монополию Японии в области производства камфоры. В последние годы третичные эфиры фосфорной кислоты нашли широкое применение в качестве пластификаторов, противопенных присадок, присадок к маслам и моторным топливам, а также огнестойких гидравлических жидкостей и синтетических смазочных масел. Методы получения этих соединений могут быть рассмотрены на примерах синтеза трех типов эфиров фосфорной кислоты триа-рил-, триалкил- и алкиларилфосфатов. [c.38]

ПОЛУЧЕНИЕ ТРЕТИЧНЫХ ЭФИРОВ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ [c.38]

Реакция фосфатов с третичными аминами приводит к получению соответствующих четвертичных аммониевых соединений Взаимодействие эфиров фосфорной кислоты и триметиламина з-ю с последующей обработкой полученной четвертичной соли различными галоидными алкилами используется для получения смешанных эфиров фосфорной кислоты 108-1103. [c.143]

Параллельно с исследованиями инсектицидного действия различных представителей этого класса веществ шло развитие синтетических возможностей, открывающихся при использовании классических реакций, и были открыты новые пути синтеза. Все вместе взятое решающим образом революционизировало химию органических соединений фосфора. К числу новых препаративных методов относится получение эфиров фосфорной кислоты при действии третичных фосфитов на а-галоидкарбонильные соединения — реакция, открытая Перковым, которую затем развили советский химик А. Н. Пудовик и американские химики Аллен и Джонсон. Реакция с различными органическими соединениями серы, в которой исходными веществами также являются третичные фосфиты, как было найдено, открывает новые пути синтеза эфиров тиофосфорной килоты (Моррисон, 1955 г. К- А. Петров и Г. А. Сокольский, 1956 г. Ми-хальский и Виечорковский, 1957 г.). [c.17]

В 2-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную холодильником, трубкой для ввода азота и механической мешалкой (примечание 1), загружают 43,2 г (0,422 моля) бис (диметиламино) метана (примечание 2) и 43,2 г фосфорной кислоты в 400 мл уксусной кислоты к раствору при энергичном перемешивании прибавляют 46,4 г (0,250 моля) ферроцена (примечание 3). Полученную суспензию нагревают на паровой бане в слабом токе азота (примечание 4) в течение 5 час (примечание 5). Реакционной смеси, представляющей собою раствор темноянтарного цвета, дают охладиться до комнатной температуры, после чего ее разбавляют 550 мл воды. Чтобы удалить непрореагировавший ферроцен, раствор экстрагируют тремя порциями эфира по 325 мл. Затем водный раствор охлаждают в ледяной воде и подщелачивают, для чего прибавляют 245 г гранулированного едкого натра. Третичный амин выделяется из щелочного раствора в виде маслянистого слоя, наряду с которым имеется [c.73]

При межмолекулярной этерификации следует различать два отдельных случая [273а]. В первом случае используется большой избыток спирта, что должно препятствовать образованию пирофосфата вследствие разбавления. Реакцию можно проводить < добав-лением третичного амина или без него. Так, безводная фосфорная кислота в метаноле с ДЦК дает диметилфосфат. Таким путем можно получать и смешанные диэфиры. Например, из соли три-н-бутил-амина с аденозин-5 - сфатом и метанола получен с высоким выходом аденозин-5 -метилфосфат. Полные эфиры фосфорной кислоты при этом не образуются. [c.122]

Ангидриды и хлорангидриды применяются для этерификации в следующих случаях 1) при большей их доступности по сравнению с соответствующими кислотами (циклические ангидриды двухосновных кислот типа фталевого ангидрида, сульфохлориды, получаемые путем сульфохлОрирования) 2) при непригодности самих кислот для этерификации (хлорангидриды фосфорной, тиофосфор-ной и угольной кислот) 3) при получении эфиров с невыгодными условиями равновесия (эфиров фенолов, третичных спиртов) или чувствительных к действию катализатора или повышенных температур. [c.236]