Строение и классификация комплексных соединений

Теория Вернера наглядно объяснила строение множества комплексных соединений и легла в основу их классификации. Однако исходное положение этой теории о двух типах валентности некоторое время не могло быть теоретически обосновано и рассматривалось как слабая сторона этого учения. [c.223]

Строение и классификация комплексных соединений [c.28]

СТРОЕНИЕ, НОМЕНКЛАТУРА И КЛАССИФИКАЦИЯ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.152]

Комплексные соединения очень разнообразны по строению и свойствам. Пока не найдено единого признака, по которому можно провести их полную классификацию. При классификации по координационному числу, по степени окисления комплексообразователя, [c.110]

Комплексные соединения очень разнообразны по строению и свойствам. Пока не найдено единого признака, по которому можно провести их полную классификацию. При классификации по координационному числу, по степени окисления комплексообразователя, по его электронной конфигурации, по структуре, по типу координационной связи получается одностороннее описание этих соединений. Наиболее удачным считается разделение комплексных соединений на классы по виду лиганда. [c.144]

В 1893 А. Вернер высказал идею пространств, строения комплексных соед. металлов, создал основы классификации координац. соединений. [c.211]

Строение целого ряда соединений пока еще не изучено и представления о природе связи в них носят гипотетический характер. Используя классификацию ацетиленовых комплексов, предлагаемую в ряде работ [336, 473, 257, стр. 490], и учитывая имеющиеся в настоящее время данные, можно разделить эти комплексные соединения на три типа [c.95]

В 1893 г. Вернер выдвинул идею пространственного строения комплексных соединений металлов. Его гипотеза о координационных соединениях, создавшая основы классификации и номенклатуры комплексных соединений, в начале XX в. была подтверждена результатами рентгеноструктурного анализа . [c.70]

Как и в случае других комплексных соединений, в гидридах не выполняется закон валентности, поэтому не только состав их является определяющим фактором, но также важно и строение этих соединений. Классификация координационных соеди-нений поэтому возможна только по их строению. [c.32]

На основе современных взглядов, основанных на классификации химических связей по их электронному строению и свойствам, к комплексным или координационным соединениям относят соединения с высокой координацией и трехмерно делокализованными связями (Берсукер). [c.44]

Из сложных веществ составляют основные классы неорганических соединений — оксиды, гидроксиды, кислоты и соли, а также многочисленные комплексные основания, кислоты и соли (см. гл. 9). Вопросы классификации веществ рассматриваются также при изучении химической связи и строения молекул (см. V). [c.33]

По характеру химической связи элементов с углеродом и другими элементами в их составе элементоорганические соединения делят на две большие группы. В первую группу включают соединения в- и р-элементов непереходных элементов), а во вторую — органические производные й- и /-элементов (переходных элементов). Для соединений первой группы характерно образование ковалентных полярных <7-связей. Для органических производных второй группы типичны комплексные соединения с участием -электронов предвнешней электронной оболочки атомов элемента. Существуют и другие способы классификации, однако свойства элементоорганических соедршений столь разнообразны, что проще рассмотреть наиболее типичные из них в порядке изменения строения электронной оболочки атома элемента, как это делалось при рассмотрении свойств неорганических соединений. [c.588]

Комплексные соединения очень разнообразны по строению и свойствам. Системы их классификации основываются на различных принципах. Одна из современных систем классификации делит их на четыре класса 1 — комплексные соединения, содержащие молекулярные монодентантные лиганды 2 — комплексные соединения, содержащие ионные лиганды 3 — циклические комплексные соединения 4 — многоядерные комплексные соединения. [c.249]

Объяснение строения комплексных соединений с точки зрения электронной теории. Координационная теория имеет важное значение не только для классификации и объяснения строения многих соединений, но она указывает и способы приготовления новых веществ. Однако эта теория имеет очень слабое место в ней отсутствует удовлетворительное теоретическое обоснование для объяснения различия, которое делается между главной и побочной валентностью. С появлением электронной теории это различие сразу получило теоретическое объяснение связь, с помощью которой центральный атом удерживает некоторое количество радикалов в комплексе, есть не что иное, как ковалентная связь или, более точно, донорно-акцепторная связь, а связь, с помощью которой центральный атом удерживает атом или группу, находящуюся вне комплекса, является электровалентной связью. Например, в гексамминкобальтихлориде [Со(ЫНз)в]С1з атом Со имеет координационную валентность, равную 6, и электровалентность, равную 3. Другими словами, координационное ч о Вернера идентично с координационной валентностью центрального атома. [c.32]

Точно так же нет оснований разделять в классификации ком-плексы с одинаковым характером связи, но отличающиеся только по заряду комплексной группы. Например, нет отличий в строении между молекулярным незаряженным соединением — моноса-лицилатом меди, анионом дисалицилата меди (П), а также катионными и анионными формами салицилатов железа (П1) [c.268]