Угли для адсорбции веществ из жидкой фазы

Гигроскопическая влага. Гигроскопическая влажность многих химических соединений и технических продуктов, как уголь, руда, глина и т. д., обусловлена адсорбцией воды на поверхности. Количество адсорбированного вещества, как известно, зависит от концентрации этого вещества в жидкой или газообразной фазе, находящейся около поверхности адсорбента. Поэтому содержание гигроскопической воды зависит от влажности воздуха, точнее —от давления водяных паров. При хранении какого-либо вещества состав его безводной части может не изменяться. Однако изменение содержания гигроскопической влаги отражается на содержании каждого из компонентов в единице веса вещества. Это имеет значение как при практическом применении вещества, так и при его анализе. Некоторые вещества в так называемом воздушно-сухом состоянии [c.109]

Древесный уголь используется не только в активированной форме для обесцвечивания и адсорбции растворимых примесей, но и в неактивированной форме в качестве вспомогательного вещества. Древесный уголь применяется, в частности, для разделения суспензий с химически агрессивной жидкой фазой (сильные кислоты и щелочи). Подобно древесной муке, он используется, когда задержанные им твердые частицы суспензии можно подвергать об- [c.348]

В адсорбционной хроматографии распределение веществ по фазам вызывается адсорбцией их на твердых адсорбентах, представляющих собой неподвижную фазу. В качестве адсорбентов чаще всего применяют активный уголь, оксид алюминия, силикагель. Подвижная фаза может быть как жидкой, так и газообразной. [c.255]

Древесный уголь [248] используется не только в активированной форме для обесцвечивания и адсорбции растворимых примесей, но и в неактивированной форме в качестве вспомогательного вещества. Древесный уголь применяется, в частности, для разделения суспензий с химически агрессивной жидкой фазой (сильные кислоты и щелочи). Подобно древесной муке, он используется, когда задержанные им твердые частицы суспензии можно подвергать обжигу при сгорании древесный уголь оставляет до 2% золы. Индивидуальные частицы древесного угля обладают пористостью и имеют неправильную форму они образуют осадки с большей плотностью, но с меньшей задерживающей способностью, чем диатомит. Один из сортов древесного угля содержит около 80% по весу частиц размером 20—100 мкм. [c.289]

Древесный активный уголь БАУ, являющийся пористой массой, после пропитки ацетоном сохраняет еще какую-то остаточную адсорбционную способность, однако адсорбция на его поверхности диацетилена из раствора в ацетоне вряд ли может иметь место. Из опыта газо-жидкостной хроматографии известно, что когда жидкая фаза и испытуемое вещество являются неполярными или имеют одинаковую полярность, то на поверхности носителя адсорбируются молекулы с большим молекулярным весом. Если же присутствуют соединения с разной полярностью, то молекулы соединений с ббльшим молекулярным весом, но имеющие меньшую полярность, могут быть вытеснены с поверхности носителя молеку- [c.190]

Газо-адсорбционная хроматография (ГАХ) отличается от газо-жидкостной тем, что вместо жидкой неподвижной фазы используется активное твердое вещество, или адсорбент, например активированный уголь или силикагель. Таким образом, прохождение газов или паров через колонку избирательно тормозится в результате процесса адсорбции, а не распределения. Изотермы адсорбции редко бывают линейны поэтому пики в ГАХ асимметричны чаще, чем в ГЖХ. Асимметрию можно устранить, обрабатывая активное твердое вещество малым количеством (около 0,5—1,5%) [c.12]

Во многих случаях равновесие достигается быстро. Так, например, активированный уголь при температуре жидкого воздуха понижает давление хаза от атмосферного до нескольких миллиметров ртутного столба в несколько секунд. Наблюдающееся иногда медленное, но длительное поглощение газа происходит несомненно вследствие химического взаимодействия, диффузии внутрь твердого тела с образованием твердого раствора или но другим причинам . Мак Бейн предлоя ил ко всем явлениям (часто трудно диференцируемым экспериментально), когда твердое вещество, будучи помещено в другую фазу, при отсутствии явного химического взаимодействия или растворения, претерпевает изменение концентрации, применять термин сорбция . Термин же адсорбция сохранить только для таких изменений концентрации, которые имеют место только у поверхности раздела фаз. Изменениям же концентрации, происходящим внутри твердого тела, присвоено название абсорбции . Практически явление адсорбции должно быть определено по эмпирическим или полуэмпирическим уравнениям, основанным на опытных измерениях. [c.81]

При определении указанным методом легколетучих кремнийорганических соединений возможна потеря последних. Поэтому рекомендуется предварительно адсорбировать такие соединения на активированном угле. Адсорбцию можно проводить -как в жидкой, так и в газовой фазе. В последнем случае активированный уголь помещают на 10—15 мин над открытым сосудом с кремнийоргани-ческим соединением. После этого уголь с адсорбированным на нем веществом растирают с поташом и сплавляют в ушке платиновой проволоки. [c.168]

Если интересующие аналитика вещества находятся в жидкой или парообразной среде, их лучше всего извлекать путем адсорбции или абсорбции. Адсорбция выделяемых анализируемых соединений адсорбентом происходит вследствие возникновения вандерваальсовых сил, поляризации или образования водородных связей. К числу широко применяемых адсорбентов относятся активный уголь, смолы ХАО и силикагель. Абсорбцию можно определить как проникание одной несмешиваю-щейся фазы в другую [48]. Для рассматриваемого метода обычно характерна диффузия (и адсорбция) в тонких капиллярах следовательно, в большинстве своем это процессы типа микроокклюзии, при этом вещества, которые лучше входят в поры адсорбента, дольше удерживаются. Примером адсорбентов такого типа могут служить молекулярные сита. [c.43]

Ребиндер , исследовав тепловой эффект при адсорбции некоторых растворенных веществ на жидкой поверхности, дал термодинамический вывод величины дифференциальной теплоты адсорбции и установил зависимость адсорбции от природы растворенного вещества. Чем сильнее эти вещества снижают поверхностную энергию на поверхности раздела между адсорбентом и растворителем, тем лучше они адсорбируются. Такие вещества обладают так называемой поверхностной активностью (частная производная поверхностного натяжения по концентрации, взятая с обратным знаком). Ребиндер вывел правило уравнивания полярност-гй, заключающееся в том, что на границе двух фаз происходит адсорбция тех веществ, полярность которых лежит между полярностями обеих фаз, причем адсорбция возрастает с увеличением разницы в полярности этих фаз. Необходимо отметить, что еще в 1923 г. Л. Г. Гурвичи предложил классификацию сорбентов на гидрофобные (уголь) и гидрофильные (силикагель) или аполярные и полярные первые лучше адсорбируют из полярных растворителей, вторые—из аполярных. Цвет уже в своей первой работе [c.12]

Адсорбция является достаточно распространенным методом отделения продукта и рассматривается в качестве частного случая экстращии, при котором экстрагирующим агентом служит твердое тело. Механизм ее сводится к связыванию выделяемого из жидкой или газообразной фазы вещества поверхностью твердого тела. Традиционными адсорбентами являются древесный уголь, пористые глины и т. п. [c.71]