Адсорбция и растворимость

Древесный уголь используется не только в активированной форме для обесцвечивания и адсорбции растворимых примесей, но и в неактивированной форме в качестве вспомогательного вещества. Древесный уголь применяется, в частности, для разделения суспензий с химически агрессивной жидкой фазой (сильные кислоты и щелочи). Подобно древесной муке, он используется, когда задержанные им твердые частицы суспензии можно подвергать об- [c.348]

Описанные закономерности характерны для адсорбции растворимых органических веществ. Для нерастворимых соединений (например, цетилового спирта) наблюдается более сложная зависимость АЕ от Г, которую можно объяснить изменением ориентации диполей органического вещества с ростом заполнения поверхности. [c.93]

Древесный уголь [248] используется не только в активированной форме для обесцвечивания и адсорбции растворимых примесей, но и в неактивированной форме в качестве вспомогательного вещества. Древесный уголь применяется, в частности, для разделения суспензий с химически агрессивной жидкой фазой (сильные кислоты и щелочи). Подобно древесной муке, он используется, когда задержанные им твердые частицы суспензии можно подвергать обжигу при сгорании древесный уголь оставляет до 2% золы. Индивидуальные частицы древесного угля обладают пористостью и имеют неправильную форму они образуют осадки с большей плотностью, но с меньшей задерживающей способностью, чем диатомит. Один из сортов древесного угля содержит около 80% по весу частиц размером 20—100 мкм. [c.289]

Общий принцип анализа изотерм адсорбции смеси должен, по нашему мнению, основываться на выявлении связи между такими основными характеристиками адсорбции индивидуальных веществ из растворов, как молярное уменьшение стандартной энергии Гиббса избирательной адсорбции, растворимость вещества, состояние его молекул в растворе (прежде всего, учет ионизации, ассоциации, образования межмолекулярных и внутримолекулярных водородных связей). [c.173]

В проявительном анализе перемещение смеси разделяемых компонентов производится потоком проявителя (элюента), в результате компоненты распределяются по колонке в соответствии с коэффициентами распределения. Процесс этого распределения представлен на рис. 1. Смесь, состоящая из двух компонентов, подана на хроматографическую колонку. Под влиянием потока проявителя происходит ее движение вдоль слоя сорбента и разделение. Если построить график, на оси ординат которого отложить какое-либо свойство выходящего потока, связанное с его составом, а на оси абсцисс — время или количество элюента, прошедшего через колонку, то получим хроматограмму разделения этой бинарной смеси, в которой пик I будет соответствовать первому компоненту смеси, имеющему наименьшее значение коэффициента адсорбции (растворимости), а пик 2 — второму компоненту. [c.10]

Этн энзимы подвергались воздействию тех же ядов, которые действуют на центры, активирующие молочную кислоту и расположенные на организмах, обработанных толуолом. Оказалось, что они ведут себя аналогично активным участкам, расположенным на стенках клеток. Между растворимым энзимом и энзимом, прочно закреплённым на стенках клеток, значительного качественного различия обнаружено не было, хотя растворимый энзим всё же не так активен. Таким образом, специфическая архитектура активного участка имеет гораздо большее значение, чем его инертная подкладка. Однако, как было обнаружено Вилльштеттером, адсорбция растворимого энзима на нейтральной, неактивной подкладке нередко повышает его устойчивость и активность это напоминает действие огнеупорных подкладок, повышающих и сохраняющих активность простых металлических катализаторов. [c.385]

Таким образом, из сказанного следует, что уравнение Гиббса описывает процесс взаимообмена молекул поверхности и объема, который происходит при адсорбции растворимых ПАВ. Движение молекул нерастворимых ПАВ но поверхности и блокирование ими этой поверхности, отражаемое изотермой 2 на рис. П-31, описывается уравнением двумерной пленки (П-13). Разный вид уравнений обусловлен различным механизмом понижения поверхностного натяжения. [c.98]

Арены нефти изучены лучше, чем углеводороды других классов. Многие индивидуальные арены были выделены из нефтяных фракций при помощи методов, основанных на использовании повышенной реакционной способности, избирательной адсорбции, растворимости в полярных растворителях, высоких температур плавления аренов. [c.227]

Простота хроматографической установки делает ее универсальным физико-химическим прибором. С небольшими модификациями ее можно использовать для измерения адсорбции, растворимости газов, летучих веществ, высококипящих соединений, для измерения давления паров и температур кипения, для изучения фазовых переходов и поверхностных явлений. Следует ожидать, что в ближайшее время с помощью газовой хроматографии будет получен обширный [c.3]

Для успешного применения этого метода при разделении фазовые равновесия должны быть различными для каждого компонента, Иначе говоря, сродство компонентов в неподвижной фазе должно быть различным, независимо от того, чем обусловлено это сродство (адсорбция, растворимость, химическая связь или молекулярное фильтрование), [c.5]

Оценка требуемого количества адсорбента. По имеющимся данным, при проектировании оборудования с вакуумной изоляцией можно оценить по порядку величины количество активированного угля, необходимого для поглощения данного количества азота или водорода и получения требуемого остаточного давления. Но это только половина задачи. Другая половина — определение количества газа, которое надо адсорбировать, — является более неопределенной. Известно, что металлы содержат значительные количества газов, но быстроту выделения их в вакуумном пространстве при обычных температурах предсказать невозможно. Ввиду отсутствия количественных данных по адсорбции, растворимости, диффузии и эффективности процессов обезгаживания интересно рассмотреть практические результаты применения адсорбентов в вакуумном оборудовании. [c.191]

Физические методы разделения основаны на различии физических свойств веществ, например на различии температур кипения, плавления и замерзания, на различной растворимости, на различии адсорбируемости и пр. Из физических методов применяют разделение фракционированной перегонкой, вымораживанием методами абсорбции и адсорбции н пр. [c.246]

Характерная картина образования кристаллических агрегатов может наблюдаться при добавлении к раствору мелкокристаллического парафинистого продукта в углеводородном растворителе какого-нибудь осадителя, например кетона, дихлорэтана и др. При этом происходит следующее. При растворении продукта в бензоле или в бензине и последующем охлаждении образуется раствор, содержащий неагрегированные кристаллики парафина, относительно равномерно рассеянные по всей массе раствора при добавлении к раствору осадителя понижается растворимость находящихся в нем как твердых, так и жидких компонентов обрабатываемого продукта. Это приводит к выделению из раствора и адсорбции на поверхности кристалликов некоторого количества наиболее высокомолекулярных и малорастворимых жидких компонентов. Введение осадителя сопровождается, возможно, также и изменением электрического заряда частиц (кристаллов) парафина. В результате указанных явлений разрозненные кристаллики парафина начинают собираться сначала в хлопья, а затем в комки, т. е. происходит агрегация кристалликов, аналогичная коагуляции дисперсной фазы коллоидного раствора. На рис. 11 [c.74]

Растворимость газов. При анализах природных и промышленных газов постоянно приходится сталкиваться с явлениями растворения газа в жидкостях и с адсорбцией газов твердыми телами. В лабораторной практике чаще всего приходится иметь дело с растворением газов в нефти, бензинах, воде, некоторых щелочах, кислотах и солевых растворах. [c.235]

Опубликована удобная и относительно точная экспериментальная методика определения равновесных данных для адсорбции из газовой фазы [19], На дно склянки высотой от 40 до 100 мм, вес которой известен, помещается определенная навеска адсорбента. Жидкая смесь известного состава взвешивается в сосуде высотой от 25 до 40 мм. Этот сосуд (открытый) подвешивается на проволочной петле за крючок, прикрепленный к внутренней стороне пробки большей склянки. Притертая пробка большей склянки смазывается не растворимой в углеводородах смазкой, и вся система доводится в течение 4—6 недель до равновесия в термостатируемой комнате. Затем определяются вес и состав оставшейся жидкости, Поровые объемы можно определить в том же приборе, наливая в подвешенный сосуд индивидуальную жидкость, например бензол или толуол. [c.140]

Исследуя адсорбцию на жидких поверхностях, измеряют поверхностное давление —а в зависимости от площади со, приходящейся на молекулу (нерастворимые монослои), или поверхностное натяжение в зависимости от концентрации поверхностноактивного вещества в объемной фазе (монослои растворимых или летучих веществ). В первом случае величину адсорбции на поверхности жидкости можно определить, зная количество нанесенного на поверхность нелетучего и нерастворимого вещества, образующего монослой, и занимаемую монослоем на поверхности жидкости площадь. Во втором случае величина адсорбции на поверхности жидкости непосредственно не измеряется. Она может быть вычислена из зависимости а от Са с помощью уравнения Гиббса (ХУП, 37а). Наоборот, в случае адсорбции на поверхности достаточно высокодисперсных твердых тел измеряется (в зависимости от парциального давления или концентрации адсорбируемого вещества в объемной фазе) именно величина адсорбции. Для определения поверхностного давления ти в этом случае также может быть применено уравнение Гиббса, поскольку оно связывает три величины поверхностное натяжение, адсорбцию и давление адсорбата в газовой фазе. [c.476]

Влияние на адсорбцию температуры и растворимости [c.539]

Теоретически несомненно, что различие соотношений изомеров могут наряду с их природой вызываться как физическими, так и химическими явлениями, так как различив температуры кипения, коэффициента адсорбции, растворимости, скоростей диффузии и упругости паров изомеров может приводить к сдвигам их соотношений в условиях различных гёолого-гео-химических и термодинамических систем. [c.13]

Дефекованный сок подается в котел первой сатурации 26, где он дополнительно очищается путем адсорбции растворимых несахаров и особенно красящих веществ на поверхности частиц мелкого осадка СаСОз, который образуется при пропускании диоксида углерода через дефекованный сок. Сок первой сатурации подается через подогреватель 25 в гравитационный отстойник 24. В отстойниках сок делится на две фракции осветленную (80 % всего сока) и сгущенную суспензию, поступающую на вакуум-фильтры 23. [c.62]

В промышленных условиях, когда имеет место загрязнение поверхности минералов в результате адсорбции растворимых продуктов других компонентов смеси, предпочтительнее использовать полимеры, химически адсорбирующиеся на поверхности определенного минерала, чем полимеры, адсорбция которых зависит от селективного подавления. Однако применение химически сорбирующихся полимеров ограничено ввиду малого числа доступных в настоящее время высокомолекулярных флокулянтов. Сделаны попытки получения модифицированных полимеров для селективной флокуляции. Так, Аттиа и Китченер (1975) достигли селективности на медных минералах при их отделении от кальцита, доломита и полевого шпата путем введения в полиакриламид функциональных групп, образующих с ионами меди комплексные соединения. [c.165]

Адсорбция растворимых нейтральных солей весьма невелика по сравнению с адсорбцией оснований на 8102 и кислот на РваОд и Т10г или основных солей алюминия на А12О3. Поэтому адсорбция анионов и катионов определяется адсорбцией соответствующих кислот или оснований, наличие или отсутствие которых определяется pH среды. В кислой среде, при значениях рН< 6,5—7, будет происходить адсорбция анионов в виде кислот на РваОз или в виде основных солей алюминия на окиси алюминия. Пря рН>8 будет происходить адсорбция катионов в виде оснований на кремнекислоте. В нейтральной среде, где отсутствуют как кислоты, так и основания, адсорбция катионов и анионов определяется молекулярной адсорбцией нейтральных солей и обычно весьма мала. [c.122]

Стабилизация золей лиофильных коллоидов. Мицеллы типичных лиофилов представляют собой комплекс фракций различной степени полимеризации. Высокополимерные фракции, выделенные из этого комплекса и взятые в отдельности, нерастворимы в данной дисперсионной среде. Подобные фракции была выделены из золей нитроцеллюлозы, каучука, камеди, глиадина пшеницы и других объектов. Если же высокополимерную нерастворимую фракцию брать в смеси с низкополимерной, то в раствор одновременно переходят обе. Отсюда ясна роль низкополи-мерпой фракции эта фракция, адсо1рбциоппо взаимодействуя с высокополимерной, нерастворимой фракцией, пептизирует ее, переводит в золь. Следовательно, нерастворимая фракция находится в коллоидно-дисперсном состоянии в золе за счет адсорбции растворимой фракции. [c.344]

Однако, применяя эти методы, нужно помнить о возможных осложнс ниях сорбционного процесса, вызываемых набуханием угля в ожиженных нарах, сосуществованием хемосорбции и физической адсорбции, растворимостью онда/коиных наров в некоторых компонентах уг.пей и т. д. Своевременное обнаружение и правильный учет всех этих осложнений может открыть исследователю новые особенности структуры углей и позволит еще глубже изучить их. [c.85]

Помимо аналитических целей, полярографический метод имеет и другое назначение. С его помощью решаются вопросы кинетики химических и электрохимических реакций, механизма реакций и строения вещества (кетоэнольной таутомерии, цис-транс-изомерии). Полярографический метод может быть использован также для изучения адсорбции, растворимости, комплексооб-разования, окислительно-восстановительных процессов и ряда других интересных и важных явлений. [c.6]

Рассматривая явления адсорбции, нужно иметь в виду еще одно обстоятельство. При соприкосновении осадка с раствором, содержащим посторонние ионы того же знака, что и одноименные ионы, адсорбированные осадком, между ними происходит обмен. Чем меньше будет растворимость соединения, образуемого посторонними ионами с противоположными им по знаку ионами решетки, тем сильнее они будут адсорбироваться. Процесс обменной адсорбции можно объяснить следующим примером если осадок BaSOi взболтать с очень разбавленным раствором перхлората свинца, то вследствие динамического равновесия между осадком и раствором будет протекать обменная реакция [c.112]

Следует заметить, что рассмотренные выше расчеты кривых титрования по величине произведения растворимости осадка являются лишь приближенными. В действительности дело значительно осложняется явлениями адсорбции (соосаждения), влипмие которых не учтено при расчете. Кроме того, в расчетах не учитывалось разбавление раствора. [c.319]

В ряду Не — Не — Аг — Кг — Хе — Нп усиливается также растворимость газов в воде и других растворителях, возрастает склонность к адсорбции и т. д. В твердом состоянии, подобно Ые и Аг, криптон, ксенон и радон имеют кубическую гранецентрированную кристалли-ческуьз решетку (см. рис. 66, а). [c.497]

К избирательной адсорбции на катодных участках корродирующих металлов и относятся к ингибиторам катодного действия. Относительная полярность катодных ингибиторов выражена довольно ярко и для большей части ингибиторов и присадок составляет не менее 80% (при потенциале 0,5 В). Однако по защитной эффективности топливомаслорастворимые ингибиторы катодного действия уступают ингибиторам анодного действия и обладают значительно меньшей универсальностью. Некоторые присадки этой группы (см. табл. 6.4) даже усиливают коррозию таких металлов, как медь и свинец. В их присутствии образуются растворимые в топливах и маслах соединения, которые, как правило, обладают малой стабильностью. Сравнение результатов, представленных в табл. 6.4, позволяет сделать вывод о возможности получения высокоэффективных защитных присадок, содержащих одновременно высокополярные ПАВ катодного и анодного действия. [c.302]

Методы 1—4 действительно позволяют производить разделение углеводородов и классов углеводородов по их свойствам температуре киПения, температуре плавления, адсорбции или растворимости. Методы же 5—7 не могут быть использованы для разделения углеводородов. Они позволяют определять физические свойства, упоз1Янутые выше в методе 5, или же спектры углеводородов. [c.13]

Таким образом, при малых давлениях газа величина адсорбции а (на I г адсорбента) или а (на единицу его поверхности) пропорциональна концентрации или давлению адсорбата в газовой фазе. Это соотношение для адсорбции аналогично уравнению Генр для растворимости газа. Уравнение (XVI, 1в), как и каждое из уравнений (XVI, 1г), (XVI, 2а), (XVI, 26) или (XVI, За), является простейшим уравнением изотермы адсорбции. Оно называется уравнением Генри для изотермы адсорбции, а его кор -станта—константой Генри. [c.441]

I) Адсорбция на поверхности жидкости не растворяющегося в ней газа. Рассмотрим на поверхности воды (компонент 1) адсорбцию пара какого-либо чистого не растворимого в воде вещества, например насыщенного углеводорода (компонент 2). В этом случае адсорбционное уравнение Гиббса (XVII, 33) принимает вид [c.469]

На рис. XIX, 14,апредствлены изотермы адсорбции бензила из растворов в н-гексане ГсоНв --/(- СвНо) чз гидроксилированной поверхности кремнезема. В этом случае неограничеипой растворимости адсорбция из растворов, как и адсорбция газов (см. рпс. XVI, 5), уменьшается с ростом температуры. Это нормальный случай противоположного влияния на концентрацию адсорбированного вещества адсорбционного поля поверхности и увеличения с температурой кинетической энергии молекул. [c.539]