Гексан галогенирование

В реакциях с кислородом, как и при галогенировании, активны аллильные, бензильные и третичные атомы водорода. Примером может служить образование гидропероксидов из цикло-гексена и изопропилбензола (одна из стадий промышленного получения фенола и ацетона). [c.122]

Радикальное галогенирование. Взаимодействие паров бензола с хлором протекает по радикальному механизму только под воздействием жесткого ультрафиолетового излучения. При этом бензол присоединяет три молекулы хлора и образует твердый продукт — гекса-хлорциклогексан СбНбС1б [c.339]

В настоящее время получен ряд каталитически активных образцов галогенированного оксида алюминия, используемых непосредственно в качестве катализатора или носителя для осаждения платины или палладия. Показано, что с ростом содержания фтора в алюмо-платиновом катализаторе скорость изомеризации к-пентана и о-ксилола при 400°С возрастает [30]. Активными (хотя и не стабильными) оказались и образцы хлорированного оксида алюминия, не содержащего осажденного металла. Так, при введении в оксид алюминия 16% хлора был приготовлен катализатор, в присутствии которого значительные количества изогексанов были получены из я-гексана даже при 20 С [10]. [c.93]

Ряд фенолов и галогенированных фенолов используется в хирургии со времени применения Листером (1867 г.) фенола в качестве антисептика. Бактерицидное действие фенола усиливается нри введении в фенольное ядро алкильных групп и атомов хлора. Эффект алкильного заместителя максимален в случае я-гексила. 4-н-Гексилрезорцин (XVI) применяется как антипруритическое средство, а также при различных глистных инвазиях, особенно нематодных. Как антисептик и дезинфицирующее средство гексилрезорцин обладает ценными свойствами он не имеет запаха, не вызывает раздражений и не оставляет пятен. л -Крезиловый эфир уксусной кислоты используется как антисептик и местное замораживающее средство в стоматологии г воздичное масло, содержащее эвгенол (4-аллил-2-метоксифенол), также используется в этих целях. [c.373]

Другим методом, который при.меняют, чтобы избежать присутствия водорода в конечном продукте, является использование в качестве исходных материалов легко доступных, полностью хлорированных ненасыщенных соединений, например гекса.хлорбутадиена или октахлорнафталина. Эти вещества растворяют в продуктах предшествующего галогенирования и обрабатывают газообразным трехфтористым хлором . [c.72]

Галогенирование и гидрогалогенирование олефинов при низких температурах являются примером твердофазных реакций [406], происходящих в многокомпонентных системах. Быстрое присоединение хлора к этилену при низких температурах было отмечено еще в 1955 г. [480]. В работе [403], в одной из первых, было исследовано присоединение хлора по двойной связи при низких температурах. Реакции присоединения по двойным связям подробно рассмотрены в разделах 6.1 и 6.2. Следует отметить, что эти процессы протекают с высокими скоростями и в трехкомпонентных системах. В работе [481] на примере бромирования гексена-1 в замороженных растворах показано, что скорость присоединения галогенов к олефинам увеличивается при понижении температуры и переходе от жидкой фазы к замороженным растворам (рис. 6.7). Реакция имеет отрицательный температурный коэффициент как в жидкой фазе, так и в замороженных растворах. Присоединение иода к олефинам происходит в твердой фазе при низких температурах [482, 483]. При замораживании разбавленных растворов иода и циклогексена в циклогексане или СС14 наблюдается увеличение скорости реакции, в то время как при комнатной температуре в тех же растворах реакция практически не происходит [482]. В работе изучено темновое присоединение иода к цик-логексену. Начальная скорость реакции при —190 °С выше, чем при —40 °С, однако общее количество израсходованного за 20 мин иода больше при —40 °С. Переморажива-ние растворов увеличивало скорость реакции при всех температурах [482]. [c.147]

Из реакций дивинилацетилена изучались образования тиоэфиров при действии тиофенола [117, 121], галогенирование [180, 186, 187], реакция с монохлори-стой серой [179, 180,188,189], хлорирование с помощью хлористого сульфурила [180, 190], одновременное присоединение серы и сернистого водорода [191], присоединение многосернистого водорода [192], присоединение НС1 с образованием моно- и дигидрохлоридов [193J и гидрирование (см. выше). Сообщалось также о гидратации дивинилацетилена с образованием 1,5-гекса-диен-З-она [194]. 1,3-гексадиен-5-ин, изомерный с дивинилацетиленом, имеет следующие физические свойства т. кип., 00 32°, т. кип. 2,0 5Г, т. кип. -,о 83,4 , [c.261]

Хэлл и Бахман [б] показали, что, вопреки ранее существовавшему мнению, парофазный крекинг-бензин содержит значительные количества даже а-олефиновых углеводородов (4,9% пентена-1,4% гексена-1 и т. д.) и, таким образом, может служить удобным сырьем для синтеза даже однозамещенных ацетиленовых углеводородов методом галогенирования и дегалогенирования олефинов. [c.292]