Замена хлора другим галоидом

Замена атома хлора другим галоидом [c.23]

Иначе обстоит дело в органической кристаллохимии. Здесь происходит замена одной молекулы другой при этом строгого геометрического подобия (т. е. пропорционального изменения всех внешних размеров) не может быть ни в одном случае. Действительно, заменяя в молекуле хлорбензола атом хлора на атом другого галоида, получим, разумеется, молекулы сходной формы, но назвать их геометрически подобными нельзя. Мы не можем также говорить о подобии инкрементов заменяющих друг друга атомов, изобразив отдельно не-изменяющуюся часть молекулы. Из рис. 133 видно, что инкременты С1, Вг и Л лишь приближенно подобны по форме, а замена атома кислорода на атом серы должна весьма существенно изменить форму молекулы. [c.236]

Фториды других тяжелых металлов, например сурьмы, также могут служить для замещения других галоидов фтором в различных галоидопроизводных. Например, при взаимодействии четыреххлористого углерода с фтористой сурьмой в присутствии пятихлористой сурьмы (катализатор) легко происходит частичная замена хлора фтором [c.57]

Другой часто применяемый способ замены спиртовой гидроксильной группы галоидом состоит в действии на спирты галоидными соединениями фосфора. Трех- и пятихлористый фосфор применяются для введения хлора, а пятибромистый и трехиодистый фосфор — для получения бромистых и соответственно иодистых алкилов [c.98]

Процессы галоидирования широко применяются при переработке как алифатических, так и ароматических углеводородов. В ряде случаев введение одного или нескольких атомов галоида придает этой молекуле повышенную реакционную способность. Однако замена водородных атомов молекул углеводорода атомами галоида может привести и к образованию весьма инертных соединений, мало склонных к химическим превращениям. Свойства галоидпроизводных отличаются от свойств исходных углеводородов обычно галоидпроизводные мало горючи или совсем негорючи, термически более стойки, чем углеводороды, менее летучи и т. д. Замещая галоид другими атомами или группами, можно получить разнообразные вещества, синтез которых непосредственно из углеводородов затруднителен или вообще невозможен. Наиболее широко используются и вырабатываются в наибольших количествах хлорпроизводные углеводородов. Их ценные свойства и доступность элементарного хлора, необходимого для их получения, в значительной степени способствовали развитию промышленного производства хлорорганических соединений. [c.174]

Образование фенольного гидроксила путем замены ароматически связанного атома галоида. Общие соображения по вопросу обмена ароматически связанного атома галоида, главным образом хлора, на другие заместителя были рассмотрены ранее (см. стр. 21). [c.32]

Гл. VII. Обмен галоида хлора) на другие заме, тители [c.394]

Одновременно для улучшения аналитических свойств (lili была сделана замена в его группировке (Б) сульфогруппы другими кислотными группами, а хлора — другими галоидами. В первую очередь было исследовано влияние замены сульфогруппы фосфоновой и арсоновой, т. е. были исследованы два впервые синтезированных соединения — (XIII) и (XIV) [c.285]

При достаточном избытке галоидоводородной кислоты реакцию замены диазогруппы на галоид в некоторых диазониях, например, содержащих NO2 и аналогичные заместители, удается осуществить и в присутствии ряда других веществ солей окиси меди, А С1з, РеС1з. Имеются указания на возможность замещения диазогруппы хлором или бромом путем нагревания диазосоединения в концентрированных водных растворах хлоридов или бромидов кальция, магния или цинка без применения меди и ее соединений и без избытка галоидоводородной кислоты ( Н. В.) 155, [c.495]

Весьма удобным способом замены одного из вицинальных хлоров на другой галоид, например бром, может оказаться реакция диспропорционирования в присутствии AI I3 [34] [c.581]

Известно (Уэйн,1960 Мельников Н. Н., Баскаков, 1962), что сама феноксикислота обладает слабой физиологической активностью. Замещение одного из атомов водорода в цикле на галоид резко повышает активность соединения. Наибольшей активностью обладают 4-галоидфеноксиуксусные кислоты. Моногалоидзамещенные фенок-сиуксусные кислоты по активности располагаются так хлор- фтор-бром-иод. Из дихлорфеноксиуксусных кислот наиболее активны соединения, содержащие галоид в положениях 2,4 2,5 3,4. Замена двух атомов водорода на хлор в положениях 3,5 или 2,6 резко снижает активность. Трихлорфеноксиуксусные кислоты по физиологической активности располагаются в следующий ряд 2,4,5-2,3,4-3,4,5-2,4,6-2,3,6. Активность соединений снижается с увеличением молекулярной массы радикала и при замене эфирного кислорода серой или аминны-ми группами (КН, МК). Для того, чтобы соединение обладало ростовыми свойствами, его молекула должна содержать карбоксильную группу или заместители, которые легко могут превратиться в карбоксил в тканях растений. Замена карбоксила кислоты на другие функциональные группы резко снижает активность соединений. Если гидроксильный кислород в карбоксильной группе заменить серой, то активность соединения существенно не изменится. Амиды, анили-ды и другие производные арилоксиалканкарбоновых кислот по физи- [c.115]

Отметим прежде исего, что имеются методы замены галоида, и в том числе хлора, атомом водорода. Обычно это сопряжено с участием восстановительно действующих агентов. Так, из хлор- и бромфенолов можно получить фенолы действием водорода в присутствии катализатора, содержащего никель 1гли другие металлы (Со, Си, Мп) [c.423]

Помимо углеводородов, существует множество более сложных соединений, содержащих, кроме углерода и водорода, другие элементы. Большинство этих соединений можно представить как соединения, образованные из углеводородов путем замены атомов водорода в них на другие атомы или группы атомов. Например, при замене в метане одного атома водорода на атом хлора получается вещество состава H3 I. Это вещество уже не углеводород, так как, помимо углерода и водорода, содержит еще галоид. [c.24]

Опыт показывает, что примерно в половине случаев замена в молекуле атома одного галоида на атом другого приводит к изоморфным кристаллам. Весьма часто в ряду соединений, содержащих атомы С1, Вг и Л, изоморфными являются не все его члены. Например, кристаллы п-дихлорбензола и п-дибромбензола изоморфны — они имеют совершенно подобные моноклинные ячейки. Кристаллы п-дииодбензола принадлежат уже к ромбической системе. В случае м-, а также о-галоид-нитробензолов изоморфны также только кристаллы хлор- и бром-производных. Кристаллы м-хлорнитробензола и м-бромнитробензола ромбические, а кристаллы иодпроизводиого моноклинные в случае орто-изомеров первые два кристалла моноклинные, а третий ромбический. Кристаллы п-галоиднитробензолов моноклинный у хлорпро-изводного, триклинные у бром- и иодпроизводных. В этом случае изоморфны два последних члена ряда. [c.237]