Другие варианты анализа

Другой вариант анализа жидкостей заключается в нанесении их на какой-либо твердый носитель, высушивании и последующем анализе сухого остатка. Чаще всего раствор наносят на фильтровальную бумагу применяют также хлопчатобумажные ткани, целлюлозу и другие материалы. Этот способ анализа имеет несколько разновидностей. Наиболее простым является [c.37]

Как мы видели, прямой метод ИКС отягощен возможностью наложения полос поглощения анализируемого вещества па характеристические полосы поглощения воды. Это заставляет изыскивать такие пути измерения, при которых побочным влиянием можно пренебречь. Некоторые из таких путей рассмотрены выше. Принципиально другой вариант анализа заключается в переведении воды в другое соединение с новыми полосами поглощения, лежащими вне области поглощения анализируемого вещества. [c.163]

Другой вариант анализа предусматривает колориметрическое определение по синей окраске, появляющейся при взаимодействии кремневой кислоты с молибдатом аммония в уксуснокислой среде в присутствии восстановите-лей > (сульфит натрия, хлористое олово, двухвалентные соли железа [c.201]

Другой вариант анализа, связанный с неявным использованием функции д ( д.), основан на том факте, что интенсивность рассеяния света неоднородной молекулой в растворителе с показателем преломления Цо пепосредственно зависит от характера композиционной неоднородности, выражаемой функцией Если молекулы представляют собой набор цепей, образованных компонентами с различными показателями преломления, fij и fXj, то средний показатель преломления р, каждой молекулы будет равен [c.101]

В зависимости от состава железной руды и связанных с этим требований методического характера, на данной стадии анализа возможны, кроме приведенного, п другие варианты анализа, а также применение электролиза с ртутным катодом (стр. 18 и 23). [c.15]

Другие варианты анализа 255 [c.255]

ДРУГИЕ ВАРИАНТЫ АНАЛИЗА [c.255]

Другие варианты анализа 257 [c.257]

Кроме вышеприведенных схем анализа титаномагнетитовой руды возможны и другие варианты анализа. Из них отметим следующие [c.285]

В другом варианте анализа используется то обстоятельство, что давление азота или углеводородов над охлажденным до —196 С углем не превышает 10 мм рт. ст. Адсорбент в приборе перед анализом тщательно откачивают с прогревом, а после адсорбции отмеренной пробы откачивают вакуум-насосом в атмосферу непоглощенный гелий. Затем нагревают адсорбер, десорбируют сорбированный газ и измеряют его объем. Для этого переводят газ в бюретку или измеряют результирующее давление в известном объеме системы прибора. [c.280]

Другой вариант анализа ПОсле охлаждения прибора холодильник и соединительную трубку промывают небольшими порциями воды, собирая ее в приемник с дистиллятом. К раствору прибавляют 3 капли смешанного индикатора, нейтрализуют, сначала грубо IjV раствором NaOH, а затем тщательно 0,1 /V ра Створам NaOH до обесцвечивания розово-фиолетовой окраски. [c.84]

Предложен [1191] другой вариант анализа твердой пробы (сухого остатка водного раствора) в безэлектродном индукционном вч-разряде в атмосфере аргона (рис. 73). Пробу располагают в виде тонкого слоя на графитовой пластинке с центральным отверстием, нагреваемой низковольтным электрическим током (70—140 о) до 1800° С. Пластинку с нагревателем помещают внутрь разрядной трубки в самую нижнюю часть индуктора. Таким образом достигают полной независимости испарения пробы и возбуждения ее спектра, возможности оптимизировать каждый из этих процессов. Наибольшая интенсивность аналитических, по преимуществу атомных, линий определяемых элементов наблюдается при токе аргона 3 л1мин. (Резонансные линии ионов возбуждаются только у легкоионизуемых элементов.) Излучение фона очень слабое. Абсолютные пределы обнаружения 10 " г Ад, Сг, 5г, Мп Ю г Ва, N1, Со 10 г 1п, Ы л-10 г В1, Ьи, ТЬ, 2п 10 г В, Ос1. [c.216]

В другом варианте анализа, более распространенном в практике лабораторных работ, комплекс не выделяют, а ограничиваются замером объема невошедшей в реакцию части смолы и по разности определяют объем прореагировавших кислородных соединений. Анализ проводят в приборе типа сульфатора. [c.131]

Установки с высокочастотным (или радиочастотным) индуктором. Индукционные установки нашли ограниченное применение для получения монокристаллов окисных соединений. Причиной этого является трудность создания стартового расплава для диэлектриков и нестабильность полученной зоны из-за неустойчивости электрофизических свойств зоны. Степень устойчивости определяется глубиной проникновения электромагнитных колебаний в твердую ( s) и жидкую ( х) фазы по сравнению с радиусом плавящегося стержня. Отношение распределения мощности генератора в твердой и жидкой фазах пропорционально as/az. Если отношение больше единицы, то твердая фаза нагревается лучше, чем жидкая. Это приводит к тому, что в зоне имеется центральная непроплавленная сердцевина [26]. Другие варианты анализа обобщены в табл. 3, где qs, ol — электропроводность твердой и жидкой фаз соответственно, L — длина зоны. [c.233]

Известны и другие варианты анализа катионов этой группы [402, 894]. При действии соляной кислоты в осадке кроме малорастворимых хлоридов может оказаться вольфрамовая кислота при нагревании с царской водкой в осадке остаются Ag I и H2WO4, в раствор переходят Т]з+, Hg +, РЬ + [654]. К общим недостаткам приведенных выще методов, относится заметная раствори.мость Т1С1 даже в холодной воде, поэтому при малых [c.58]

В другом варианте анализа двуокиси кремния (см. ниже) навески образцов помещают в маленькие фторопластовые чашки, смачивают 0,03 мл 15%-ного раствора особо чистой серной кислоты и 0,18 лгл 1.10 %-ного раствора кобальта — пнутреннего стандарта. [c.29]

Возможен и другой вариант анализа, а именно после разрушения нитрозилсерной кислоты в стакан, по охлаждении, приливают 100 мл воды, нагревают для растворения солей и фильтруют в коническую колбу на 500 мл. Нерастворимый остаток промывают 1 %-ной серной кислотой и отбрасывают. Фильтрат приводят по содержанию серной кислоты к 2%-ному (по объему), нагревают почти до кипения и пропускают сероводород до тех нор, пока раствор не охладится. [c.42]

В зависимости от состава железной руды и связанных с этим особенностей методического характера, на данной стадии анализа руды возможны, кроме приведенного, и другие варианты анализа, а также применение электролиза с ртутным катодом (стр. 17 и 28). Значительного ускорения в выполнении анализов руд несложного состава можно достичь, применяя комплексонометриче-ские методы определения Ее, А1 и некоторых других элементов (см. стр. 51). [c.12]

Смеси сильных кислот в водных растворах дифференцированно не титруются. Однако кондуктометрический анализ этих смесей можно осуществить, если использовать реакцию осаждения одного из анионов. Этот метод, в частности, применим для анализа смесей, содержащих H2SO4. Смесь серной и азотной кислот нейтрализуют монохлорацетатом натрия и титруют в водно-спиртовой среде раствором Ва(0Н)2. Кривая титрования имеет два излома, так как осаждение сульфата бария вызывает сильное понижение электропроводности раствора до первой точки эквивалентности. Были предложены и другие варианты анализа этой смеси 283]. [c.192]

Предложен другой вариант анализа смеси хлоридов калия и натрия в присутствии ионов магния [387]. Полученный этанольный раствор гидроокисей калия и натрия титруют этанольным раствором Н2Р1С1б. Кривая титрования имеет два излома, так как K2Pt le выделяется в осадок. В титруемом растворе допустимо содержание воды до 15%. [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология