Фазы кремнезема

Когда фазы кремнезема, отличающиеся от кварца и от аморфного кремнезема, суспендированы в воде, конечная концентрация растворимого кремнезема не является концентрацией насыщения, а представляет результат конкуренции между кремнеземом, попадающим в раствор в виде молекул 51 (ОН) 4, н молекулами 51 (ОН)4, повторно адсорбирующимися во всевозрастающей степени на поверхности твердого образца и блокирующими дальнейший процесс растворения. Таким образом, получаемая предельная концентрация зависит от величины поверхности твердого образца, подвергаемой действию раствора, и отнесена к единице объема раствора. [c.58]

Известно, что образование геля не заканчивается застудневанием, а продолжается длительное время, в течение-которого происходят изменения, связанные с увеличением-размера частиц и непрерывно продолжающимся уплотнением пространственного каркаса. Скорость этих процессов зависит от факторов, определяющих поликонденсацию кремневой кислоты или растворимость дисперсной фазы — кремнезема. [c.183]

Херд [34] подвел итог различным теориям, которые выдвигались ранее относительно образования и структуры гелей кремнезема. Эти теории включают эмульсионную теорию, согласно которой кремнезем следует рассматривать как чрезвычайно вязкую жидкую фазу целлюлярную теорию, по которой воду рассматривают как содержащуюся в сплошной фазе кремнезема в виде капелек, и фибриллярную теорию, предполагающую, что кремнезем существует в виде смешанной массы фибрилл с водой в порах. Разновидности фибриллярной теории включают исключающие друг друга точки зрения 1) что структура образуется при коагуляции коллоида 2) что кремневая кислота присутствует в виде тонких кристаллов и 3) что фибриллы образуются большими молекулами поликремневой кислоты. Последнюю точку зрения поддерживает Херд. [c.46]

Характер фазовых превращений и устойчивость отдельных фаз кремнезема в зависимости от давления пара и температуры иллюстрирует рис. 6.8. [c.242]

Различные фазы кремнезема и их модификации приведены в табл. 7 [6]. [c.57]

При атмосферном давлении устойчивы следующие кристаллические фазы кремнезема кварц устойчив в области температур до 867°, тридимит — от 867 до 1470° и кристобалит — от 1470 до 1723° (многие авторы считают, что только до 1710°). Ниже 1723° плавленый кремнезем метастабилен относительно любой из этих трех фаз. Превращение фаз — переход одной фазы в другую — происходит очень медленно. При этом изменяется расположение тетраэдров 5104, образующих структуру, и происходит разрыв прочных связей кремний—кислород, т. е. превращение заключается в перестройке структуры (гл. 3). По этой причине кристобалит, тридимит и стеклообразный кремнезем могут существовать в той области температур, в которой стабильной формой является кварц. [c.57]

Фазы кремнезема 6) Таблица 7 [c.58]

Генерация твердой фазы кремнезема, подобно химическому осаждению фосфатов и карбонатов, не связана с подтоком речных вод и не возникает прямо за счет выносимого ими материала. Непосредственным источником 3102, Р> карбонатов является сама водная масса океанов, реки лишь только пополняют их. [c.26]

Феннер считал халцедон независимой фазой кремнезема, отличной от кварца. При исследовании его путем дифференциального термичес кого анализа, действительно, не обнаружено никаких признаков превращения кварца при 575°С. Однако Уайту удалось успещно продемонстрировать тепловой эффект превращения а .Р-кварца в халцедоне с помощью высокочувствительной дифференциальной методики. Вицель (см. выше), кроме того, показал, что для халцедона наблюдается та же прерывность на кривой средней атомной теплоемкости, что и для кварца (ом. фиг. 429 и [c.415]

С целью произвести расчет удельного объема стекла Бильц и Вейбке тщательно исследовали аддитивность, которую следует ожидать в соответствии с правилом Коппа для жидкостей. Если в суммарное уравнение плотности Винкельмана и Шотта подставить действительные значения отдельных окислов, то обнаруживаются отклонения, которые, однако, легко могут быть устранены введением условных коэффициентов. Педдл показал, насколько такой прием неудовлетворителен. Особенно сложен расчет кремнезема, если, согласно Ле-Шателье часть расчетов определенного процентного содержания производить с величиной плотности кремнеземистого стекла, а часть — с величиной плотности кристаллических фаз кремнезема. Этот факт имеет существенное значение, так как модификации кремнезема сильно отличаются друг от друга по удельным объемам. Бильц и Вейбке применили принцип, разработанный Тамманом касаясь вопроса молекулярного состояния расплава, эти авторы считали возможным предполагать в нем наличие кристаллических фаз (групп), образовавшихся из компонентов расплава (см. А, II, 344). Бильц, взяв за основу диаграммы равновесия, допускал существование растворенных в стекле кристаллических фаз и определял, какие удельные объемы должны быть использованы при расчетах. Для промышленных стекол расчет ведется на молекулы с наибольшим содержанием в них кремнезема остающийся избыток окиси кремния рассчитывается как кварцевое стекло. Частные от деления М олекулярного объема на число присутствующих в соединениях отдельных [c.876]

Джефкотт и Джонстон [38] показали, что растворимость аморфного тонко изме.тьченного кремнезема в воде, которая, как они нашли, была равна 0,017% при 37°, понижалась до 0,003 и до 0,0097%, если к системе была добавлена окись алю.мпния, и меньше, чем до 0,0 001%, если присутствовал порошкообразный алюминий. Так как также было показано, что добавка кремнезема к суспензии глинозема понижает растворимость глинозема, кажется вероятным, что образование очень мало растворимого силиката алюминия на поверхности фаз кремнезема пли глинозема просто препятствует переходу этих окислов в раствор. [c.16]

Подобный же, но более ярко выраженный эффект наблюдается и в серии стекол системы Ь1гО—510г при изменении содержания ЫгО от 22,7 до 28,3 мол.% [7]. При 22,7 мол.% ЫгО максимальная скорость кристаллизации вторичной фазы — силиката лития — лишь ненамного меньше скорости выделения первичной фазы — кремнезема. Однако при 28,3 мол.% ЫгО, при составе, близком к эвтектическому, наблюдаемая скорость роста силикатной фазы уже превышает 800 мк мин в то время как скорость выделения кремнезема составляет примерно 60 мк минг (рис. 27). Таким образом, нестабильность этих стекол вызвана в первую очередь высокой скоростью кристаллизации вторичной силикатной фазы . Морли обнаружил, что в обеих системах максимальная скорость кристаллизации обратно пропорциональна вязкости стекла при той же температуре. Им было отмечено также, что в системе ЫагО—510г логарифм максимальной скорости роста первичной фазы пропорционален величине температуры ликвидуса (в °К). Скорость [c.84]

Следовательно, считает он, если кремнезем переходит в раствор, то должно иметь место химическое взаимодействие поверхности твердой фазы кремнезема с водой, благодаря чему поверхностные слои (SiOa) гидратируются, и тогда, когда каждый атом кремния с окружающими его атомами кислорода отделяется от поверхности, происходит предельная реакция взаимодействия полисилоксана с водой, в результате которой образуется ортокрем-невая кислота (рис. 30). [c.67]

На основании изложенного будем в дальнейшем полагать, что вся аморфная фаза кремнезема в высокодисперсном кварце обусловлена пластическими деформациями в процессе разрушеиия частиц. Пластическим деформациям придается определенное значение в теории Степанова [Й], который полагал, что они возникают при разрушении в топких слоях, прилежащих к поверхностям разлома, и предшествуют ему. К такому же выводу приводят также и результаты новейших исследований механизма разрушения хрупких металлов и неметалличе- [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология