Растворимость влияние дисперсности

Влияние степени дисперсности на растворимость. Усиление способности к выделению вещества из данной фазы, происходящее при повышении степени дисперсности, естественно, приводит к увеличению растворимости. [c.359]

Ц/ 142. Влияние степени дисперсности на растворимость 359 [c.359]

Влияние дисперсности компонента, насыщающего раствор, на его растворимость. С ростом дисперсности растворимость компонента, насыщающего раствор, увеличивается. Повышение растворимости в этом случае связано с повышением давления насыщенного пара над мелкими частицами. [c.129]

ВЛИЯНИЕ СТЕПЕНИ ДИСПЕРСНОСТИ НА РАСТВОРИМОСТЬ [c.281]

ВЛИЯНИЕ РАСТВОРИМОСТИ ВЕЩЕСТВА ДИСПЕРСНОЙ ФАЗЫ В ДИСПЕРСИОННОЙ СРЕДЕ И ТЕМПЕРАТУРЫ НА ИНТЕНСИВНОСТЬ РЕКРИСТАЛЛИЗАЦИИ [c.164]

Полученный результат, а также результат исследования влияния дисперсности на интенсивность рекристаллизации дают возможность объяснить наблюдающийся на практике факт, когда хорошо растворимые вещества не могут удерживаться в высокодисперсном состоянии [1 , так как малейшие флуктуационные колебания температуры, неизбежно существующие в реальных дисперсных системах, приводят к их укрупнению за счет рекристаллизации по указанному механизму и укрупнение тем значительнее, чем выше степень дисперсности твердой фазы и чем больше ее растворимость в дисперсионной среде. [c.167]

Синерезис может протекать как самопроизвольно, так и под влиянием веществ, понижающих растворимость частиц дисперсной фазы, например, электролитов, [c.230]

Рекристаллизация (или в общем случае переконденсация), обусловленная различным влиянием размера частиц дисперсной фазы на их скорость роста и растворения (испарения), происходит и в других дисперсных системах с разным агрегатным состоянием вещества дисперсной фазы и дисперсионной среды, если имеют место следующие условия 1) ограниченная растворимость вещества дисперсной фазы в дисперсионной среде 2) полидисперсность частиц дисперсной фазы 3) периодическое колебание температуры и концентрации дисперсионной среды. Такой вывод нами сделан на основании того, что все дисперсные системы, независимо от агрегатного состояния вещества дисперсной фазы и дисперсионной среды, обладают общим свойством — избытком свободной поверхностной энергии, благодаря чему любая дисперсная система стремится к умень-щению дисперсности по любому возможному, в том числе и по колебательному, механизму. [c.169]

Предполагая, что процесс переконденсации в указанных выше условиях происходит по механизму, обусловленному асимметричным влиянием размера частиц дисперсной фазы на нх скорость роста и растворения, можно объяснить такой ход изменения удельной поверхности адсорбентов и катализаторов при их гидротермальной обработке. Для протекания процесса переконденсации по этому механизму есть все условия ограниченная растворимость вещества дисперсной фазы в воде, полидисперсность частиц и периодическое колебание температуры. [c.178]

Опыты с различными веществами показали, что природа вещества дисперсной фазы не влияет на относительную скорость роста и растворения частиц. Природа растворителя и растворенных примесей воздействует на интенсивность рекристаллизации через влияние на растворимость вещества дисперсной фазы в дисперсионной среде. [c.202]

Вопрос о природе растворимой платины тесно связан с вопросом о влиянии дисперсности платины в катализаторах на их каталитическую активность. Кроме того, всегда следует учитывать влияние на активность катализаторов самой окиси алюминия, используемой в качестве носителя. Для того чтобы исследовать каталитическое действие самой платины без посторонних влияний, мы приготовили несколько катализаторов в различных условиях [c.268]

Большое влияние на эксплуатационные свойства нефтяных масел оказывает присутствующая в них вода. В нефтяных маслах влага может существовать в разных видах. Некоторое количество влаги растворено в масле, причем предельная растворимость воды в масле значительно меняется в зависимости от внешних условий например, в трансформаторном масле при 5°С растворяется 0,01% (масс.) воды, а при 75 °С в десять раз больше. Остальная влага первоначально находится в масле в состоянии эмульсии, дисперсность и стабильность которой зависят от физико-химических свойств масла. Эмульгированная вода может частично переходить в растворенную и обратно при изменении температуры и давления. С течением времени часть эмульгированной влаги может отстояться и образовать в резервуарах, масляных баках и т. п. подтоварную воду. Кроме того, вода может быть в масле в химически связанном состоянии, т. е. вступать в реакции гидратации с компонентами масла. При недостаточной гидролитической стабильности масла вода может вступать с ним в иные реакции, сопровождающиеся образованием кислот, щелочей и других веществ, способных существенно ухудшать свойства масла. [c.68]

На растворимость и химическую активность компонентов смеси большое влияние оказывает также степень дисперсности исходных веществ (см. гл. V, 1). [c.109]

Макромолекулярная структура асфальтенов. Нефтяные остатки в зависимости от содержания асфальтенов и природы среды могут приобретать свойства дисперсных систем. При избыточном содержании асфальтенов и малой растворимости дисперсионной среды асфальтены и смолы будут составлять дисперсную фазу. Ассоциация смол и асфальтенов и их выделение в отдельную фазу оказывает существенное влияние на процессы переработки нефти и качество получаемых нефтепродуктов, что в последние годы вызывает большой практический интерес исследователей [266— 268]. Особую роль процессы структурирования смол и асфальтенов играют в производственных процессах деасфальтизации, производства битумов, коксования, сажеобразования, а также при химических превращениях. [c.280]

Эмульсии [1—5]. Эмульсии — системы из двух жидких фаз, одна из которых дисперсная, или прерывная, а другая фаза не- прерывная, называемая дисперсионной средой. Эмульсии распадаются на два класса. Первый класс — весьма разреженные эмульсии в виде мельчайших капелек одной жидкости, например масла, взвешенных в другой, например в воде. В стабилизации этих эмульсий главную роль играют электрические заряды на поверхности эмульгированной жидкости состояние и свойства поверхностных пленок оказывают меньшее влияние. Эмульсии этого класса приближаются к лиофобным коллоидным системам. Эмульсии второго класса более распространены. В них устойчивость определяется главным образом природой межфазной поверхностной пленки, отделяющей дисперсную фазу от дисперсионной среды. Эту пленку обычно образует третье вещество, отличающееся от обеих объемных фаз и легко растворимое в одной из них. Одна из главных функций этой пленки — понижение межфазного натяжения за счет увеличения адгезии между обеими фазами и, следовательно, уменьшение работы образования поверхности раздела при диспергировании. [c.78]

Влияние ПАВ на устойчивость дисперсных систем фундаментально изучено Ребиндером и его школой. Результаты их исследований показали, что вследствие адсорбции ПАВ на поверхности дисперсных частиц происходит уменьшение поверхностной энергии системы. Это приводит к повышению ее термодинамической устойчивости, что обеспечивает и коллоидную устойчивость. Такие системы обладают настолько высокой устойчивостью, что даже приобретают способность к самопроизвольному образованию — коллоидную растворимость. Таковы, например, растворимый кофе, представляющий собой тонко помолотый кофейный порошок, обработанный пищевыми поверхностно-активными веществами колларгол, являющийся порошком металлического серебра, обработанным медицинским желатином и др. Эти препараты самопроизвольно растворяются при смешивании их с водой. [c.282]

ЛИОТРОПНЫЕ РЯДЫ — ряды, в которых ионы последовательно располагаются по величине их влияния на свойства растворителя в растворе или дисперсионной среды в дисперсной системе. Например, Л. р. ионов, размещенных по их возрастающему влиянию на вязкость и поверхностное натяжение Еодных растворов, на растворимость в воде, на набухание высокомолекулярных веществ (белков, пектинов, агар-агара, крахмала и др.), на застудневание водных растворов таких веществ, а также их высаливание из растворов и т. д. Расположение ионов в Л. р. зависит от их способности связывать воду, которую они отнимают от гидратированных молекул, растворенного вещества или частиц дисперсной фазы. Наиболее изучен ряд неорганических анионов SQ2-, F-, 107, Br0 , l-, 10J-, Вг- <0 и т.д., менее четко выражено отличие в Л. р. однозарядных Li+, Na+, К" , Rb+ и двузарядных Mg +, a +, Sг , Ba + катионов. Впервые Л. р. по высаливаншо яичного альбумина натриевыми солями различных кислот был установлен R 1888 г. Г. Гофмейстером. Процессы ьысаливания имеют большое практическое значение в технологии многих производств. [c.148]

В книге обобщены результаты проведенных авторами исследований фазовых переходов в дисперсных системах, на основе которых установлен новый механизм укрупнения частиц дисперсной фазы за счет переконденсации, обусловленный различным влиянием размера частиц на линейную скорость их роста и растворения (испарения) в условиях периодического колебания температуры и концентрации дисперсионной среды. Показано, что этот механизм имеет место в дисперсных системах с разным агрегатным состоянием вещества дисперсной фазы и дисперсионной среды при ограниченной растворимости (упругости пара) вещества дисперсной фазы в дисперсионной среде, периодическом колебании температуры и концентрации дисперсионной среды, полидисперсности частиц. Приведены примеры практического применения колебательного механизма переконденсации в различных условиях существования и развития дисперсных систем при массовой кристаллизации веществ из растворов, при твердении минеральных вяжущих веществ, при гидротермальной обработке адсорбентов и катализаторов, в аэрозолях и др. [c.2]

На эффективность химической обработки оказывает влияние также дисперсность реагента. Из рис. 32 видно, что оптимальна величина частиц до 0,15—0,10 мм. Более тонкое измельчение н повышает стабилизирующего действия растворимого крахмала. [c.178]

Электрохимически повышенные температуры усиливают ионную активность любого электролита и растворимость любы> частично растворимых солей, которые могут присутствовать в буровом растворе. Происходящее в результате этого нарушение ионного равновесия приводит к изменению соотношения между силами притяжения и отталкивания, действующими между частицами, и следовательно, степени дисперсности и степени флокуляции (см. главу 4). Масштаб и направление этих изменений, а также их влияние на реологию бурового раствора зависят от электрохимической характеристики конкретного бурового раствора. [c.207]

Дисперсные красители, как и пигменты, могут существовать в нескольких кристаллических, а также аморфных формах. Формы обладают разной растворимостью в воде и устойчивостью, а потому и разной красящей способностью. Некоторые из кристаллит ческих форм очень плохо растворимы в воде даже при высокой температуре и поэтому плохо окрашивают, другие при нагревании в водной среде нестабильны. Они переходят в стабильную кристаллическую форму с образованием более крупных кристаллов, также непригодных для крашения. На устойчивость кристаллов оказывает влияние и природа диспергаторов, а также примеси, образующиеся в процессе синтеза. Поэтому при производстве дисперсных красителей особенно важно применять стандартное, хорошо изученное сырье и строго выдерживать установленные параметры технологического процесса. [c.323]

Накопленный в последние годы экспериментальный материал по влиянию среды старения гидрогеля на пористую структуру силикагеля (см. гл. 5) действительно свидетельствует, что изменение пористой структуры определяется факторами, влияющими на процесс поликонденсации кремневой кислоты. Однако нам представляется, что такой подход не исчерпывает полностью вопроса о влиянии этих факторов на пористую структуру силикагеля. С нашей точки зрения, необходимо учитывать при этом роль коллоидно-химических процессов (агрегация частиц, рост частиц полидисперсной системы вследствие частичной растворимости дисперсной фазы и др.). [c.36]

Назначение стержнеобразной структуры молекулы с точки зрения вязкости определили в своих работах Льюис и Сквайр [29], которые основывались на теоретическихноложенияхШтаундингера [30]. Присадка должна обладать некоторой оптимальной растворимостью в той среде, к которой она добавляется [31], а при повышении температуры должна легко переходить из коллоидно-дисперсного состояния в растворенное, или, иными словами, каждая молекула должна изменять спиралеобразную форму на разбухшую последняя форма как раз и оказывает наибольшее влияние на вязкость. [c.496]

Что касается механизма рекристаллизации, обусловленного асимметричным влиянием размера частиц дисперсной фазы на их скорость роста и растворения в условиях периодического колебания температуры, то, как было указано выше, рост интенсивности рекристаллизации с увеличением абсолютной растворимости — прямое следствие этого механизма. [c.165]

Обычно процесс перекристаллизации, в дисперсных структурах объясняют механизмом, обусловленным влиянием размера и деформации частиц на их растворимость. Интенсивность перекристаллизации по указанному механизму незначительна, и размер частиц, подвергающихся перекристаллизации, обычно не превыщает 10 см. Поэтому необратимому снижению прочности дисперсных структур, идущему за счет перекристаллизации частиц дисперсной фазы, не всегда придают должное значение. [c.170]

О том, что при гидротермальной обработке адсорбентов и катализаторов возможен механизм переконденсации, обусловленный различным влиянием размера частиц дисперсной фазы на их скорость роста и растворения, свидетельствуют и другие факты. Например, все факторы (pH среды, температура, различные примеси и др.), влияющие на растворимость дисперсной фазы, в том же направлении влияют и на интенсивность переконденсации чем выше дисперсность частиц, тем интенсивнее переконденсация, и т. д. Обзор работ, подтверждающих эти положения, мы приводили в первом разделе. [c.179]

Синерезис может протекать как самопроизвольно, так и под влиянием веществ, понижающих растворимость вещества дисперсной фазы, например электролитов. Так, студни желатина синерги-руют при добавлении к ним эфира, студни геранина (органический краситель) синергируют при добавлении Na l и т. д. Наибольший интерес представляет самопроизвольный синерезис эластичных студней, являющийся не чем иным, как процессом их старения — автокоагуляции. [c.397]

Подобные системы, строго говоря, лиофобные, в которых при малой растворимости вещества дисперсной фазы в дисперсионной среде мала и энергия взаимодействия частиц в контакте и , очень близки по свойствам к истинно лиофильным коллоидным системам и могут быть названы псевдолиофильными . Анализ влияния различных факторов, в частности адсорбции ПАВ, на взаимодействие коллоидных частиц свободнодисперсных систем в контакте служит теоретической основой управления устойчивостью лиофобных дисперсных систем. [c.243]

Коген и Бляйккинг [190] кондуктометрическим и полярографическим методами исследовали растворимость различных частиц BaS04, размеры которых определялись под обычным микроскопом, и не обнаружили никакого влияния дисперсности на растворимость. Своими экспериментами они явно ставят под сомнение результаты Хюлетта и Дандона. [c.33]

В качестве примера рассмотрим влияние дисперсности частиц на их растворимость. Учитывая, что изменение энергии Гиббса выражается через растворимость вешества в разном дисперсном состоянии ана югично соотношению (11.190), получим для неэлектролитов (принимаем коэффициенты активности равными единице) [c.112]

Наиболее часто укрупнение частиц дисперсной системы за счет переконденсации объясняют механизмом оствальдова созревания, основанного на влиянии размера кристалла на его растворимость. Потому важно выяснить роль и значение этого эффекта в укрупнении частиц дисперсной фазы. По Оствальду, частицы полидис-персной системы должны укрупняться вследствие растворения мелких частиц и роста более крупных частиц, так как концентрация раствора, находящегося в контакте с частицей малого размера, должна быть выше, чем концентрация раствора, равновесная с частицей большего размера или с бесконечно протяженной фазой. [c.24]

Влияние молекулярной массы полимера на структуру и свойства пористых материалов до сих нор остается невыясненным до конца. Это обусловлено следующим. От длины молекулярной цепочки зависят растворимость полимера (предел растворимости, степень дисперсности раствора, устойчивость к изменению термодинамических свойств растворителя) и вязкость раствора. Влияние молекулярной массы полимера на характеристики фильтров можно изучать формованием их из эквнконцен-трированных, но различающихся вязкостью растворов формование из эквивязких растворов проводят, излменяя их концентрацию или температуру. Как будет показано далее, каждый из этих параметров системы (вязкость, концентрация) сам по себе может существенно влиять на характеристики полимерной [c.19]

Наиболее склонны к формированию ассоциированных комплексов асфальтены и смолы. На склонность их к ассоциированию существенное влияние оказывает содержание в них ароглатизованных фрагментов, которое обычно оценивается показателем степени ароматичности. Ароматичность смол составляет 20-40%, асфальтенов 40—50%. Число конденсированных ароматических фрагментов у смоц достигает 1—4. С увеличением молекулярной массы и переходе к асфальтенам этот показатель возрастает, достигая 7,5 [22]. Наименее ароматизованные смолы преимущественно находятся в диспергированном состоянии в дисперсионной среде, а более ароматизованные, имеющие соответственно более высокие значения молекулярных масс, концентрируются в сольватном слое структурных единиц с ядром, состоящим из ассоциатов асфальтенов. При избыточном содержании асфальтенов и малой растворимости дисперсной среды (масел), они составляют в остатках дисперсную фазу. При низком содержании асфальтенов нефтяные остатки по свойствам [c.23]

На основании работ Ф. Фишера и Шрадера Г. Л. Стадников приходит к заключению, что . целлюлоза отмершего растения легко и быстро разрушается микроорганизмами без образования при этом гуминовых веществ п что, следовательно, .. . приведенный экспериментальный материал заставляет нас отказаться от прежнего взгляда на целлюлозу, как на материнское вещество ископаемых углей Мы не можем оспаривать столь авторитетное заключение, но считаем необходпмыл привести здесь результат исследовательской работы Н. Д. Штурма который сформулирован так .. . под влиянием аэробных целлюлозу разлагающих бактерий клетчатка превращается в слпзеподобное коллоидальное дисперсное вещество, которое обладает общими свойствами с гумусом почвы коллоидальностью, устойчивостью по отношению к воздействию микробов, содержанием органического азота (следствие автолиза) и растворимостью в разведенных щелочах . Противопоставлением результатов этих исследований мы и ограничимся. [c.330]

Влияние электролитов на солюбилизацию полярных органических веществ неоднозначно, однако в большинстве случаев электролиты понижают их растворимость, в отличие от углеводородов. Это объясняется различиями в способах включения полярных и неполярных молекул в мицеллы. Понижение степени дисперсности мицеллярного раствора под влиянием электролитов уменьшает суммарную площадь поверхностного слоя мицелл, в котором происходит локализация полярных молекул, что влечет за собой уменьшение солюбилизирующей способности по отношению к олеофиль-ным веществам полярного характера. [c.84]

Подпроблемы, требующие разработки оригинальных творческих и экспериментальных методов, следующие диффузия и миграция через дисперсные и полупроницаемые фазы диффузия и проводимость в пористых средах, имеющих источники и стоки заряда и массы проводимость твердых матриц, состоящих из нескольких твердых фаз при произвольном и упорядоченном распределениях механизм переноса газов к поверхности раздела электролит — твердое вещество и от нее к пористой среде учет влияния поверхностного заряда на ионный перенос за счет диффузии и миграции ламинарная и турбулентная свободная конвекция, в том числе в сочетании с направленной конвекцией в произвольно ориентированных электродных конфигурациях изменепне и корреляция (при отсутствии соответствующей теории) коэффициента ионной диффузионной способности, подвижности, вязкости и плотности концентрированных электродов растворимость и диффузия газов в концентрированных электролитах. [c.15]

Такое невнимание к процессу переконденсации объясняется тем, что, согласно сложившимся представлениям, механизм переконденсации обычно сводится либо к механизму изотермической перегонки (оствальдова созревания), обусловленному влиянием размера частиц на парциальное давление насыщенного пара (растворимость), либо к механизму, обусловленному эффектом Гиббса — Кюри — Вульфа. Однако, как показывают расчет и опыт, механизму изотермической перегонки и оствальдова созревания подвергаются частицы дисперсной фазы размером не более 10 см. Что же касается механизма, обусловленного эффектом Гиббса — [c.3]

При длительном хранении дисперсных структур или эксплуатации во влажных условиях процесс перекристаллизации в них играет отрицательную роль, так как приводит к необратимому падению прочности. Наряду с перекристаллизацией, обусловленной влиянием размера частиц на их растворимость, он происходит также вследствие растворения термодинамически неравновесных кристаллизационных контактов, обладающих повышенной растворимостью, и роста свободно образованных кристаллов [91]. Такое снижение прочности кристаллизационной структуры идет тем интенсивнее, чем вышедисперсность исходного вяжущего вещества и его растворимость, чем больше водотвердое отношение и чем выше содержание инертного наполнителя, т. е. чем больше пористость структуры, и может быть значительно ускорено при попеременном увлажнении и высушивании образцов [91, 93, 94]. Приведенные факты объясняются тем, что при увлажнении растворяются преимущественно кристал- [c.13]

Введение в растворитель разных по природе растворимых добавок, как и при растворении кристаллов алюмо-аммониевых квасцов, не оказывает существенного влияния на характер относительной скорости растворения частиц дисперсной фазы от их размера. Это влияние может сказаться лишь косвенным путем — на времени выравнивания концентрации по всему объему раствора и времени нарушения изоконцентратности раствора через изменение гидродинамических условий процесса. [c.138]

Одним из условий рекристаллизации по рассматриваемому механизму является ограниченная растворимость дисперсной фазы в дисперсионной среде. Причем в полном соответствии с этим механизмом интенсивность рекристаллизации с увеличением ргстворимости должна возрастать, так как при этом стадии роста и растворения частиц дисперсной фазы происходят более глубоко (при одних и тех же амплитуде и частоте колебания температуры) и влияние размера частиц на их скорость роста и растворения проявляется более резко [394]. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология