Первичный рост растения III

Рис. 22.17. Схема строения кончика побега двудольного растения (в продольном разрезе). Видны апикальная меристема и зоны первичного роста. Для простоты проводящие ткани, идущие в листья и почки, не показаны.

Известно, что в ряду гербицидов и регуляторов роста растений встречаются соединения, содержащие циклический фрагмент. Нами были проведены первичные биологические испытания соединений этого ряда. [c.45]

Следовательно, все первичные тесты, используемые в настоящей работе, показывают, что УЩП обладают физиологической активностью и могут оказывать стимулирующее действие на процессы роста растений. [c.120]

Первичный рост растения [c.130]

В процессе роста растения под первичной стенкой образуется вторичная клеточная стенка, которая построена из многочисленных слоев плотно упакованных микрофибрилл, имеющих различное направление в соседних слоях. Микрофибриллы зеленых растений чаще всего состоят из (Целлюлозы, однако могут содержать также и другие полисахариды. Фибриллы некоторых водорослей богаты ксиланом и ман-наном. [c.395]

Сложную систему водных пищевых взаимосвязей нарушают загрязнения, возникшие в результате человеческой деятельности. Например, на биологическую активность первичных производителей может влиять увеличение мутности воды или поступление в нее питательных веществ. Мутная вода, затрудняя прохождение солнечного света, замедляет рост растений, что в свою очередь уменьшает запасы пищи всех высших форм жизни. Чрезмерное насыщение воды питательными для растений веществами может быть в равной степени катастрофическим, особенно в озерах. В результате неконтролируемого фотосинтеза производится больше водорослей, чем могут съесть травоядные. Густые заросли водорослей создают мутность, на поверхности воды появляется пена, а разложение массы водорослей приводит к уменьшению количества растворенного кислорода. Обилие питательных веществ усиливает рост водных сорняков, которые в комбинации с по- [c.60]

Подытоживая экспериментальные данные по испытанию УЩП, полученные в опытах 1966 и 1967 гг., можно сделать следующее заключение. Нужно признать, что УЩП обладают некоторой физиологической активностью и воздействие этими препаратами может изменять рост растений и повышать продуктивность отдельных сельскохозяйственных культур. Заметное активирование роста видно в некоторых первичных тестах (активирование роста проростков огурцов и др.), усилении роста вегетативных органов (вегетационные опыты с кукурузой и томатами), увеличении урожая кукурузы в полевом опыте. [c.125]

В рекомендуемых дозах препараты гексахлорана не вызывают ожогов растений или угнетения их роста. После обработки растений гексахлораном отмечаются изменения в метаболизме растений временное (7—10 дней) усиление гидролитических процессов, увеличение содержания простых сахаров и аминокислот без существенного подавления процессов синтеза. Позднее рост растений приходит в норму или даже стимулируется. Четкая стимуляция роста растений наблюдается после обработки семян. Однако повышение нормы расхода гексахлорана вызывает искривление и деформацию проростков, остановку роста первичных корешков и разрастание боковых корней. [c.107]

Сборник состоит из обзорных и экспериментальных работ, написанных авторами, работающими в различных научно-исследовательских учреждениях страны, и не представляет собой последовательного изложения проблемы. Однако это первая в отечественной литературе книга, в которой на основании большого фактического материала сделана коллективная попытка обсудить вопрос о первичных реакциях в механизме действия регуляторов роста растений. [c.3]

Удлинение ветвистого ствола дерева можно проследить до верхушечных точек роста. Таким образом, ось ствола увеличивается в длину и разветвляется по плану, характерному для данной породы. Рост по длине главной оси и ветвей, отходящих от нее, определяет форму зрелого растения, за исключением того, что некоторые из второстепенных осей могут отпасть или быть уничтоженными. Когда рост начался, удлинение продолжается периодически все время, пока дерево живет. Удлинение главных и второстепенных осей называется первичным ростом. Ткани, образующиеся от верхушечных точек роста, носят название первичных тканей. [c.20]

Если бы рост дерева в толщину зависел только от первичного роста, то в его разветвленном цилиндрическом стволе происходило бы лишь ничтожное утолщение. Число клеток, могущих возникнуть в какой-нибудь точке роста, ограничено, а следовательно, масса ткани, возникшая из этой точки, будет фактически слишком мала, чтобы обеспечить прочность, необходимую для поддержания кроны. У деревьев рост в толщину можно проследить до растущего слоя (камбия), расположенного между корой и древесиной на протяжении всего дерева камбий продолжает жить в течение многих лет и ежегодно образует новую древесину и кору. Рост от бокового камбия обеспечивает большую часть утолщения ствола в отличие от роста в длину его называют вторичным ростом, или вторичным утолщением. Ткани, возникающие в боковом направлении вследствие вторичного утолщения, известны под названием вторичных тканей. Они увеличивают объем тела растения, особенно сосудистой (проводящей) ткани, и укрепляют ствол. Однако они не изменяют его структуру, так как новые типы клеток не образуются. [c.20]

Колленхима — механическая ткань, служащая опорой тем органам растения, в которых она находится. Особенно важную роль она играет в молодых растениях, у травянистых растений и в таких органах, как листья, где отсутствует вторичный рост. Во всех этих случаях колленхима обеспечивает органам растения существенную поддержку, дополняя в этом смысле эффект, создаваемый тургесцентной паренхимой. Колленхима — первая опорная (арматурная) ткань, закладывающаяся в первичном теле растения. Оставаясь живыми, клетки ее способны расти и растягиваться, так что они не мещают расти другим клеткам, которые находятся рядом с ними. [c.227]

Обеспечивает первичный рост, образуя первичное тело растения [c.130]

Сначала происходит первичный рост. В результате первичного роста может сформироваться целое растение, и у большинства однодольных и травянистых двудольных это единственный тип роста. В нем участвует апикальная, а иногда и интеркалярная меристема. Строение зрелых первичных корней и стеблей описано в разд. 13.4 и 13.5. [c.131]

Промышленно важные продукты жизнедеятельности микроорганизмов но их природе и значению для самой микробной клетки делят на три основные группы , ) крупные молекулы (ферменты, полисахариды с молекулярной массой от 10 тыс. до нескольких миллионов) 2) первичные метаболиты (соединения, необходимые микроорганизмам для роста аминокислоты, пуриновые и пиримидиновые нуклеотиды, витамины и др.) 3) вторичные метаболиты (соединения, ненужные микроорганизмам для роста антибиотики, токсины, алкалоиды, факторы роста растений). Первичные и вторичные метаболиты микробного происхождения обычно имеют довольно низкую по сравнению с ферментами молекулярную массу — менее 1,5 тыс. [c.77]

Для проверки результатов компьютерного прогноза биологической активности синтезированных соединений (п.1.) бьш осуществлен первичный скрининг соединений, принадлежащих к различным классам и обладающих, согласно прогаозу, тем или иным видом биологической активности [57-60]. Для объективности в группу были включены также неактивные (по данньш прогноза) соединения Установлено, что результаты скрининга подтверждают данные компьютерного прогноза пестицидной активности среди азотсодержащих и фурилзамещенных 1,3-дигетероцшагоалканов и их ациклических производных обнаружены потенциальные гербициды, фунгшдады, регуляторы роста растений, а также препараты комплексного действия [61, 62]. [c.127]

Таким образом, природные ингибиторы встроены в разных участках цепи процессов, регулирующих рост. Функции одних звеньев этой цепи известны в большей, других — в меньшей степени. Безусловно, свойства и регуляторная активность природных ингибиторов станут яснее, если будет установлен первичный механизм функционирования фитогормонов. Уяснение роли этого важного звена в системе, регулирующей рост растений, позволит лучше понять и особенности действия природных ингибиторов. [c.218]

РакитинЮ. В., РудникВ. Е. 1966. Первичная биологическая оценка химических соединений в качестве регуляторов роста растений и гербицидов.— В сб. Методы определения регуляторов роста и гербицидов . М., Наука , стр. 182. [c.225]

Регуляторы роста растений — химические вещества, влияющие на процессы роста и развития растений. К настоящему времени Р.р.р. нашли практическое применение в следующих основных областях для предуборочного удаления листьев растений с целью механизации трудоемких работ по уборке урожая или при пересадке плодовых декоративных деревьев и кустарников с целью повышения морозостойкости и увеличения выхода первичного посадочного материала, борьбы с полеганием пшеницы, ржи, овса, ячменя и других культур при повышенной влажности для повышения урожая сои, гороха, семян хлопчатника и некоторых других культур для подавухения роста молодых побегов и подавления развития пазушных почек с целью повышения интенсивности плодоношения некоторых плодовых и ягодных культур в целях предотвращения предуборочного опадения плодов для улучшения их товарных качеств для уменьшения прочности связи плодов со стеблем с целью механизации и облегчения их сбора для повышения урожая и получения партенокарпических плодов для предотвращения прорастания корце- и клубнеплодов при их длительном хранении для стимуляции роста растений, нарушения состояния покоя у клубнеплодов для ускорения укоре- [c.14]

Галоидированные непредельные кислоты. Как и в других классах органических соединений, введение галоида в молекулу кислот непредельного ряда, например акриловой кислоты, резко увеличивает физиологическую активность соединений. Трихлоракриловая кислота и ее натриевая соль, по патентным данным [234], обладают гербицидным действием, которое наблюдалось на льне, горохе и злаковых травах. Обработка этими веществами первичных листьев бобов задерживает цветение и рост растений. Трихлоракриловая кислота может быть отнесена к числу стимуляторов роста системного действия она способна передвигаться по растению [235] обработка 0,25— 1%-ными водными растворами ее и растворами кальциевой соли в некоторых случаях ускоряет прорастание и рост покоящихся почек [236]. В концентрации несколько меньшей концентрации, вызывающей повреждение растений, трихлоракриловая кислота способна вызывать мужскую стерильность у хлопчатника и может быть использована для получения гибридных семян хлопчатника. Так, например, с помощью обработки 0,25 /о-ным раствором трихлоракриловой кислоты удалось получить от 67 до 91% гибридных семян [201, 202]. [c.177]

Амидирование. Аммиак, первичные и вторичные амины в соответствующих условиях образуют с малеиновой и фумаровой кислотами моно- и диамиды. При дегидратации моноамидов образуются соответствующие имиды. При действии на малеиновый ангидрид гидразином образуется гидразид малеиновой кислоты — соединение, широко применяемое в сельском хозяйстве для торможения росте растений (см. стр. 80). [c.20]

Реакция растений или их частей может варьировать в зависимости от сорта. Более того, колебания возможны даже внутри сорта, что зависит от возраста растений, условий внешней среды, физиологического состояния (особенно содержания природных фитогормонов) и обеспеченности питательными веществами. Таким образом, выводя общие закономерности, касающиеся действия отдельных регуляторов роста на растения, почти всегда приходится иметь дело с исключениями. Для каждого класса фитогормонов предложено несколько механизмов действия, причем есть веские аргументы за и против каждого из них. На основании имеющихся данных можно говорить о двояком действии фитогормонов на рост растений а) быстрая ростовая реакция, вызванная модификацией систем, присутствующих в клеточной мембране во время обработки, и б) замедленная ростовая реакция, происходящая позднее под влиянием ферментов, образовавшихся после обработки. Первичное место действия фитогормопов на молекулярном уровне остается неизвестным. Глава американских физиологов растений Кеннет В. Тиманн в своем последнем обзоре, посвященном полувековой истории исследования фитогормонов, пишет Я боюсь, что появится еще немало [c.14]

По мнению А. М. Палеева э, первичный лигнин не содержит метоксильных групп и поэтому не может образоваться из кониферилового спирта. Палеав наблюдал изменение содержания метоксильных групп в лигнине и углеводах соломы в различные периоды роста растения. Им было найдено, что по мере роста и созревания растения уменьшается содержание метоксильных групп в углеводах и соответственно увеличивается -в лигнине. Поэтому он считает, что источником метоксильных групп для лигнина являются углеводы. Одревеснение Палеев рассматривает не как собственно обогащение древесины лигнином, а как обогащение лигнином, имеющим высокое содержание метоксильных групп. [c.650]

ЭПИДЕРМИС. Эпидермисом называют тонкую покровную ткань, состоящую из одного слоя клеток (см. рис. 6.1.) .он покрывает целиком все первичное тело растения. Основная функция эпидермиса — защита растения от выськания и от проникновения болезнетворных организмов. Во время вторичного роста эпидермис может разрываться и замещаться слоем пробки (гл. 22). Типичное строение клеток эпидермиса показано на рис. 6.3. [c.222]

Вторую свою функцию — механическую — ксилема выполняет также благодаря тому, что она состоит из ряда одревесневших трубок. В первичном теле растения ксилема в корнях занимает центральное положение, помогая корню противостоять тянущему усилию надземных частей, изгибающихся под порывами ветра. В стебле проводящие пучки либо образуют по периферии кольцо, как у двудольных, либо располагаются беспорядочно, как у однодольных в обоих случаях стебель пронизывается отдельными тяжами ксилемы, обеспечивающими ему определенную опору. Особенно важное значение опорная функция ксилемы приобретает там, где имеет место вторичный рост. Во время этого процесса быстро нарастает количество вторичной ксилемы к ней переходит от колленхимы и сютеренхимы роль главной механической ткани, и именно она служит опорой у крупных древесных и кустарниковых пород. Рост стволов в толщину определяется в известной мере нагрузками, которым подвергается растение, так что иногда наблюдается дополнительный рост, смысл которого состоит в усилении струкгуры и обеспечении ей максимальной опоры. [c.235]

У некоторых растений за первичным ростом следует вторичный рост. Он особенно хорошо выражен у кустарников и деревьев. Растения со слабо выраженным вторичным ростом называют травянистыми, или травами. У некоторьгх травянистых растений наблюдается некоторое вторичное утолщение стебля, например развитие добавочных проводящих пучков у подсолнечника (Helianthus). [c.131]

Итак, влияние фитогормонов способно приводить к значительным изменениям биоэлектрогенеза клеток высших растений, что связано с модуляцией как активного, так и пассивного мембранного транспорта. Функциональная значимость изменений Е , вызываемых фитогормонами, судя по всему, велика. В частности, сегодня есть основания полагать, что ауксин-индуцированная гиперполяризация является первичным звеном в цепи процессов, приводя1цих к ускорению роста растений под влиянием этого гормона. Эта гип поляризация, [c.63]

Механизм жизнедеятельности и роста растений и животного мира заключается в том, что химические соединения объединяясь в клеточные первичные организмы создают микропоры такой конфигурации, что они благоприятствуют осмотическому проникновению в них только определенных химических соединений, необходимых для их роста и не пропускает другие вредные для их роста. Начало жизни на уровне клетки дает генетическую предрасположенность зародышей растения или животных пропускать сквозь мембраны только определенные виды химических компонентов, необходимых для их жизнедеятельности и отталкивает другие, которые им вредны. А создает такую способность пропускать определенные молекулы микропородиффузионный эффект в виде определенных размеров — диаметра, длины и степени уменьшения диаметра пор, т.е. изменения внутренней кривизны пор. [c.172]

Растительная биомасса и (в меньшей степени) биомасса животных организмов представляют собой достаточно хорошо утилизируемые источники углерода для биотехнологических целей. На основе этих источников основано давно суш,ествуюш,ее производство алкоголя из зерна и сыра из молока. Растительные источники могут рассматриваться как практически неистош,имые. Первичная продукция фотосинтеза (рост растений за счет использования солнечной энергии) на земле обеспечивает 2x10 т веш,ества (биомассы) в год в пересчете на сухой вес [c.48]

П.-компоненты первичных клеточных стенок растений, где находятся в комплексе с гемицеллюлозами и целлюлозой. Они играют важную роль в клеточном делении и росте молодых клеток, в поддержании водного и солевого баланса нелигнифицир. тканей. В значит, кол-вах П. накапливаются в сочных плодах и др. запасающих органах растений. Ряд полисахаридов, по своей локглизации в растении относимых к камедям или слизям, по хим. природе являются типичными П. [c.452]

Толстая стенка растительной клетки (рис. 1-3) устроена необычайно сложно [ИЗ—116]. Благодаря ее сложному строению растения обладают прочностью и жесткостью, а их клетки способны к быстрому удлинению в период роста. Норткот [ИЗ] сравнил строение стенки растений с фибраглассом — пластиком, армированным стекловолокном. Так, в стенке клетки находятся микрофибриллы, состоящие из целлюлозы и других полисахаридов, которые погружены в матрикс, также состоящий в основном из полисахаридов. На ранних стадиях роста зеленых растений закладывается первичная клеточная стенка, содержащая свободно переплетенные целлюлозные волокна диаметром приблизительно 10 нм, центральная часть которых (- 4 нм) имеет кристаллическую структуру. Такие целлюлозные волокна содержат 8000—12 000 остатков глюкозы. [c.395]

Разработан новый перспективный регулятор роста и развития растений -хлорид 1-изопропилиден-3,5-диоксогексагидро-1,2,4-триазиния, который прошел первичные испытания и предложен для широких испытаний. [c.5]

В Советском Союзе молекулярная биология имела свою предысторию с серьезными научными заделами и традициями. Первые конкретные идеи о матричном механизме воспроизведения макромолекулярных хромосомных структур как носителей наследственности были высказаны еще в 1928 г. Н. К. Кольцовым. В 1934 г. в Московском государственном университете им. М. В. Ломоносова на кафедре биохимии растений под руководством А. Р. Кизеля были начаты исследования нуклеиновых кислот. Эти работы затем возглавил его ученик А. Н Белозерский, трудами которого была доказана универсальность распространения ДНК в живом мире и связь количественного содержания нуклеиновых кислот в клетках с интенсивностью роста и размножения. К моменту официального рождения молекулярной биологии в 1953 г., когда Дж. Уотсоном и Ф. Криком был сформулирован принцип структуры и воспроизведения ДНК, у нас в стране существовала собственная школа специалистов по нуклеиновым кислотам, готовая воспринять тенденции развития этой новой науки. Поэтому уже в ранний период становления молекулярной биологии, несмотря на определенные трудности и недостаток кадров, советскими учеными был сделан ряд принципиальных научных вкладов, среди которых обнаружение специальной фракции РНК. в последующем названной информационной РНК (мРНК), открытие временной регуляции синтеза информационных РНК на ДНК, тонерские исследования информационных РНК эукариотических клеток, расшифровка полной первичной структуры одной из тРНК, демонстрация возможности самосборки рибосом и т. д. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология