Очистка извлечение фосфорной кислоты

В химической промышленности применяют экстракцию для извлечения уксусной кислоты из разбавленных водных растворов, муравьиной кислоты из ее азеотропной смеси с водой аконитовой кислоты из патоки кислот, альдегидов, кетонов и спиртов из продуктов окисления природного газа хлорбензола в производстве синтетического фенола для обезвреживания промышленных стоков для очистки едкого натра от хлоридов и хлоратов натрия для выделения перекиси водорода из продуктов каталитического гидрирования 2-этилантрахинона для получения высококачественной фосфорной кислоты, силиконов высокой степени чистоты и др. Методом экстракции пользуются в коксохимической промышленности (извлечение фенолов и ароматических углеводородов), в химико-фармацевтической (выделение многочисленных природных и синтетических соединений, в том числе антибиотиков и витаминов) в пищевой промышленности (для очистки масел и жиров) в металлургических процессах (для извлечения урана и тория, для регенерации облученного ядерного горючего, для разделения ниобия и тантала, циркония и гафния, редкоземельных элементов) и т. д. [c.562]

Очистка от аммиака и аммонийных солей. Очистка сточных вод с помощью катионита КУ-2 обеспечивает 100%-ное извлечение аммиака. В процессе эксплуатации установки обменная емкость катионита не снижается. Полная регенерация катионита достигается промывкой его 10%-ным раствором серной или, азотной кислоты, что определяется характером производства при улавливании сернокислого аммония пользуются серной кислотой, при улавливании азотнокислого аммония — азотной кислотой. Удовлетворительные результаты дает регенерация катионита раствором фосфорной кислоты или подаче ее с некоторым избытком (0,5—1,0 моль на молекулу аммиака в смоле). Элюат, содержащий аммонийные соли и непрореагировавшие кислоты, может быть возвращен в производство. Примеси фенолов в воде не влияют на статическую обменную емкость катионита по аммиаку. Рентабельность процесса также определяется возможностью возврата очищенной воды в производственный цикл. Следует отметить, что степень очистки позволяет использовать оборотную воду даже для питания паровых котлов. [c.76]

Предприятия, выпускающие простой и двойной суперфосфат и фосфорную кислоту, оснащены газоочистной аппаратурой, которая позволяет улавливать большую часть фтористых соединений, перерабатываемых затем в различные продукты — фториды и кремнефто-риды калия, натрия, аммония, алюминия, магния, кальция и др. Для улавливания остаточных количеств фтора разработаны и внедрены в промышленность щелочная абсорбция, сорбция с применением ионообменных фильтров, активированного угля и силикагеля, конденсация парогазовой смеси в сочетании с другими методами и др. При дополнительной или санитарной очистке остаточное содержание фтора в отходящих газах снижается до нескольких миллиграмм на кубометр. Для ряда производств комплексных удобрений и фосфорной кислоты разработаны технологические схемы с циркуляцией газов в замкнутом контуре и попутным извлечением и использованием ценных компонентов и тепла. [c.180]

На установке достигается высокая степень очистки как от пыли, так и от фтористых соединений. Концентрация фтора в выхлопных газах составляет менее 0,017 г/м , а степень извлечения 99,9%. Удачное конструктивное решение в сочетании с высокой плотностью орошения дает возможность достичь санитарных норм по выбросам. Оросительную камеру чистят один раз в неделю, а насадочный слой промывают в ходе самого процесса насадку меняют раз в 9 мес. Основным недостатком этой системы является невозможность получения концентрированной кремнефтористой кислоты для переработки ее во фториды. При осуществлении процесса промывочные растворы после отделения кремниевой кислоты могут быть использованы для абсорбции газов суперфосфатного производства или газов стадии упарки растворов фосфорной кислоты. [c.90]

Огневое обезвреживание этого класса отходов связано с образованием в дымовых газах многочисленных высокотоксичных компонентов сернистого газа фосфорных кислот хлорида, фторида и бромида водорода оксидов азота и других соединений. Извлечение этих соединений из дымовых газов с целью получения побочных продуктов в больщинстве случаев бесперспективно ввиду невозможности получения достаточно чистых индивидуальных веществ. В этих случаях необходима очистка газов перед выбросом в атмосферу. [c.151]

Из приведенного материала следует, что для использования фосфорной кислоты, плавиковой кислоты и сульфата калия в качестве реагентов для извлечения и очистки плутония необходимо введение носителя извне (фосфат висмута, фторид лантана, двойной сульфат лантана-калия). При этом процесс надо начинать с восстановления плутония и разделения урана и плутония. При использовании карбонатов или ацетатов для тех же целей носителем служит сам уран. [c.85]

Отделение продуктов деления от плутония основывается на том, что, если данный элемент — продукт деления сходен с одной из валентных форм плутония, то он будет отличаться от плутония в других валентных состояниях. В зависимости от числа повторяющихся циклов можно очистить плутоний до необходимой чистоты. Из приведенных в табл. 18 и 19 данных следует, что для использования сульфата калия, фосфорной, фтористоводородной, фитиновой и фениларсоновой кислот для извлечения и очистки плутония необходимо введение носителя (соли циркония, лантана, висмута и др.). При осаждении карбонатов или ацетатов из растворов, содержащих уран, сам уран служит носителем. [c.266]

В общем, можно сказать, что применение моно- и диалкил-эфиров фосфорной и пирофосфорной кислот в процессах концентрирования урана пока еще ограничено. Достоинство этих экстрагентов заключается в очень высоком коэффициенте очистки при извлечении урана. Не исключена возможность наличия эффекта насыщения органической фазы ураном, но его значение для увеличения коэффициентов очистки, в процессе аффинажа до требуемого уровня не установлено. [c.45]

Имеются две разновидности экстракционного метода извлечение примесей из смеси или выделение основного компонента — фосфорной кислоты. Для извлечения примесей, таких, как фтор и сульфат-ион, из экстракционной фосфорной кислоты наиболее подходящими оказались триалкиламин (ТАА) и фосфиноксид разнорадикальный (ФОР). Применяя ТАА и ФОР для очистки ЭФК, получают очищенную фосфорную кислоту, пригодную для производства кормовых фосфатов. Для получения фосфорной кислоты пищевого качества они непригодны. В этом случае наиболее подходящими являются алифатические спирты, экстрагирующие фосфорную кислоту. Их экстракционная способность увеличивается с повышением диэлектрической постоянной, т. е. от высших спиртов к низшим. Однако в силу ряда причин наиболее эффективным экстрагентом является изопропиловый спирт. При обработке ЭФК изопропиловым спиртом примеси выпадают в виде осадка, для улучшения отделения которого к фосфорной кислоте добавляют щелочные соединения, играющие роль коагулянтов. [c.183]

К нейтральным экстрагентам, содержащим так называемые электродонорные атомы, отдающие электроны, относятся 1) альдегиды (например, фурфурол для извлечения кобальта, очистки смазочных масел) 2) кетоиы (например, циклогексанон или метилизобутилкетон для выделения германия, урана, разделения тантала и ниобия из растворов сильных кислот 3) спирты (СС4—Се) для извлечения металлов из растворов сильных кислот в виде гидратно-сольватных, оксониевых и гидрооксониевых комплексов 4) эфиры (простые и сложные). Простые эфиры (например, р, Р -дихлорэти-ловый эфир, называемый также хлорексом, с меньшими летучестью и растворимостью в воде, чем диэтиловый эфир, и не воспламеняющийся при комнатной температуре) экстрагируют некоторые компоненты с образованием прочных комплексов, причем способность к извлечению уменьшается с увеличением молекулярной массы. Сложные эфиры (например, образующийся при взаимодействии бутилового спирта с фосфорной кислотой трибутилфосфат) широко применяют для выделения урана и редкоземельных металлов из кислых растворов. [c.49]

Очистка кислоты от фтора может быть произведена осаждением HaSiFg солями натрия, калия, бария. При этом, однако, получаются низкокачественные фторосиликаты, загрязненные сульфатом кальция и фосфатными соединениями. Предпочтительнее извлечение фтора при концентрировании фосфорной кислоты, значительно облегчающем ее последующую переработку в удобрения. [c.179]

Фосфорная кислота. Получение фосфорной кислоты из растворов ее солей путем Н-катионирования используется при регенерации фосфорнокислых растворов после химической и электрохимической обработки металлов [33, 2081 и очень широко применяется при анализе фосфатов [631. Очистка фосфорной кислоты от одно- и двухвалентных металлов на Н-катионите, от анионов кислот, более сильных чем фосфорная (/Ti = Ю" ), и от комплексных анионов на анионите в НгР04-форме проходит весьма эффективно. Однако важные примеси Fe + и As плохо удаляются ионным обменом. Для их извлечения предложено вводить в фосфорную кислоту НС и отделять образовавшиеся анионные комплексы на анионите IRA-400 и экстракцией жидким анионитом LA-1. В процессе последующего концентрирования фосфорной кислоты хлористый водород отгоняется 209]. [c.123]

Так как зола является очень важной примесью, влияющей на экономичность процесса очистки сахара, было сделано много попыток улучшить свойства таких сорбентов для извлечения золы. В некоторой степени с этой целью применялся ряд голландских продуктов, полученных при дегидратации древесных опилок, лигнита и низкосортных углей серной кислотой, фосфорной кислотой или хлористым цинком [2]. В этой стране Бойд [Ц] для обработки свекловичного сока использовал сульфированные древесные опилки или золу водорослей на диатомовой земле. Улучшенный тип продукта Бойда применяется в настоящее время в Канаде для извлечения железа при производстве умягченных сахаров [8]. Эти первые сорбенты, однако, использовались на бросовом материале и лишь напоминали современную высокоразвитую технику ионного обмена. Одной из характерных особенностей ранних работ, которая, очевидно, тормозила применение ионитов в сахарной промышленности, является настойчивое требование объединить функции обес цвечизания и обеззолива-ния в одном поглотителе, сравниваемом с костяным углем или его эквивалентами. Лишь теперь стали обращать большое вни- [c.536]

Ряд органических соединений фосфора используется в технологии получения урана как на стадии извлечения его из руды, так и для очистки. Для извлечения урана растворенную в кислоте руду обрабатывают керосино.м, содержащим относительно небольшое количество (5—6% по объему) диэфира фосфорной кислоты, нагфи-мер бис-(2-этилгексил)-фосфата, причем металлы переходят в органическую фазу. Далее диуранат натрия, полученный экстрагированием органической фазы раствором карбоната натрия, очищают путем повторного растворения в азотной кислоте и экстракиии раствора органическим растворителем, содержащим триэфир фосфорной кислоты, например трибутилфосфат, после чего вновь производят реэксграцию раствором карбоната натрия. Подобные способы, при осуществлении которых также используют эфиры фосфорной кислоты, применяются и для выделения ванадия, тория, протактиния, редкоземельных металлов и др. [c.25]

В технологии урана жидкостная экстракция была впервые применена для очистки металла от примесей редкоземельных элементов. При этом в качестве экстрагента использовался диэтиловый эфир. В дальнейшед[ экстракционные процессы стали использовать в аффинаже ураиа (переработка растворов нитрата уранила с применением гексона, трибутилфосфата), а также.для иопутного извлечения урана из технической фосфорной кислоты (экстрагент — диалкилпирофосфорная кислота). В последние годы найдены экстрагенты и разработаны процессы выделения урана пз сернокислых растворов, получаемых при выщелачивании руд (экстрагенты — алкилфосфорные кислоты и органические амины). [c.160]

В экстракционной фосфорной кислотс содержится 0,4-2,0% F. Извлечение из нее фтора решает две задачи 1) утил зация фтора с получением ценных и дефицитных солей 2) пол четгие обссфторенной кислоты, пригодной для переработки в ко мовые фосфаты. Для очистки кислоты от фтора предложе много способов, основанных на выделении фтора из кислот упариванием, экстрагированием или осаждением. [c.240]