Пассивность. Условия самопассивации

ПАССИВНОСТЬ. УСЛОВИЯ САМОПАССИВАЦИИ [c.11]

При промышленном осуществлении анодной защиты оборудования следует выделить пусковой период, когда проводят первоначальную пассивацию аппарата, и период эксплуатации. В стационарных условиях эксплуатации (при неизменных уровне электролита, тепловом и гидродинамическом режимах) для поддержания установившегося пассивного состояния поверхности требуются сравнительно малые защитные токи, которые могут быть вычислены как произведение плотности тока в пассивном состоянии (/п) на величину смоченной поверхности. Изменения условий эксплуатации (при колебаниях температуры, уровня электролита, состава раствора и т. п.) могут приводить к изменениям защитного тока в широких пределах. Поэтому необходимо иметь по крайней мере 5—10-кратный запас мощности приборов защиты по сравнению с потребляемой ими мощностью в стационарном режиме эксплуатации. Начальная пассивация сразу всей поверхности защищаемого оборудования требует весьма больших токов (в несколько сот ампер), поскольку для полной пассивации активного металла необходимо в течение некоторого времени пропускать ток максимальной плотности (/ р). Для снижения пускового тока до приемлемой величины следует постепенно заполнять аппарат электропроводящей средой при включенном регуляторе потенциала, применять низкие температуры, перемещать катод вблизи защищаемой поверхности, применять среды, способствующие самопассивации металла, использовать конструкции аппаратов с коническими или сферическими днищами, т. е. наиболее простой формы, без карманов, конструктивных зазоров и т. п. [c.264]

При погружении металла в смачивающую жидкость возникает мениск. Если металл сразу после погружения в электролит приобретает значение потенциала, соответствующего активному состоянию металлической поверхности, и если при этом он не склонен к самопассивации в условиях повышенного доступа кислорода воздуха через пленку электролита, при поляризации внешним током на поверхности металла установится такое же распределение плотности тока и потенциала, которое характерно для частично-пассивного трубопровода. В данном случае закономерности распределения будут [c.136]

В условиях легкой самопассивации стали области активного (АВ) и активно-пассивного (ВС) состояния могут на поляризационных кривых отсутствовать или выявляться лишь частично. [c.123]

На основании анализа потенциостатических кривых скорость коррозии—потенциал можно сделать общий вывод, что при разработке нового конструкционного материала необходимо, чтобы потенциал его в условиях эксплуатации находился в области пассивного состояния, которое возникает при определенном значении потенциала пассивации Ей) и плотности анодного тока пассивации (г п). Для самопассивации нержавеющих сталей и других металлов необходимо, чтобы окислительно-восстановительный потенциал среды, а следовательно, потенциал катодной реакции имел более положительное значение, чем потенциал полной пассивации металла ( п.п), и чтобы катодный ток (скорость катодного процесса) превышал значение плотности анодного тока пассивации (1п). При отсутствии этих условий металл находится в активном состоянии и интенсивно растворяется. [c.129]

В изотермических условиях при равенстве температур металла и технологической среды в определенном интервале температур наблюдается эффект резкого увеличения скорости коррозии пассивирующихся металлов и снижение потенциала свободной коррозии. Металл из пассивного состояния переходит в активное. Эта температура по определению Я.М. Колотыркина названа предельной температурой самопассивации. Очевидно, что в реальных условиях надо стремиться работать при таких температурах, при которых [c.160]

Кривые для серии сплавов Ре—Сг в 1 М Нг504 [139] видно, что при повышении содержания хрома пассивируемость сплавов возрастает и приближается к чистому хрому. При содержании 22 % Сг на сплавах появляется катодная петля, которая свидетельствует о самопроизвольном пассивировании поверхности на участке формирования пассивной пленки (между потенциалами пассивации и полной пассивации). Из рис. 49 следует, что наиболее резкое изменение потенциалов пассивации Еп и полной пассивации п.п происходит при содержании в сплаве 12—16 % Сг. Потенциалы коррозии Ек сплавов хрома, находятся в данных условиях в активном состоянии и изменяются пропорционально содержанию хрома в сплаве. Смещение в отрицательную сторону потенциалов Еп и Еп.п с увеличением содержания хрома в сплавах свидетельствует об облегчении процесса пассивации при анодной поляризации и возможности самопассивации при коррозии сплавов если в растворе присутствует окислитель. [c.146]

Не только кислород воздуха или кислород, растворенный в воде, но и сама вода являются по отношению к алюминию пассиваторами. Поэтому во всех водных растворах нейтральных или слабо кислых не только при доступе кислорода или окислителей, но (хотя и в меньшей степени) и в отсутствие окислителей, алюминий находится обычно в пассивном состоянии (обладает способностью к самопассивации). В этих условиях его электродный потенциал более чем на 1 В положительнее его равновесного потенциала. Например, в растворе 0,5 н. Na l алюминий имеет потенциал, равный —0,57 В. [c.259]

Дальнейшим перспективным научным направлением для изыскания нержавеющих сталей с максимальной способностью к самопассивации, наряду с изучением условий, максимально подвышающих эффективность протекания катодных процессов, будет также исследование действ ин одновременно введенных в сталь компонентов, непосредственно тормозящих анодный процесс. Наиболее оптимальными подобными добавками будут элементы, которые при максимальном уменьшении предельного тока пассивации ( п) и тока растворения в пассивном состоянии (г пп) смещали бы потенциал пассивации ( п) и потенциал полной пассивации "пп) в отрицательную сторону. Наоборот, всегда будет желательным смещение потенциала транспассивности (Ет) или питтингообразования (i np) в положительную сторону. [c.47]