Адсорбция аммиака на глине

Адсорбционный метод Данилевского основан на способности ферментов адсорбироваться при определенных условиях на поверхности некоторых мелко измельченных веществ (гидроокись железа, глины, животный уголь и др.). После взбалтывания раствора фермента с надлежащим образом подобранным адсорбентом фермент оказывается адсорбированным на частицах твердого тела и увлекается вместе с этим частицами в осадок при отстаивании, фильтровании или центрифугировании взвеси. Большинство примесей при этом остается в растворе. После этого остается только снять адсорбированный фермент с твердых частиц адсорбента. Так как степень адсорбции зависит от состава и реакции среды, то, изменяя условия, можно вызвать элюирование фермента, т. е. обратный переход его из осадка в жидкость. Выделение фермента из адсорбента может быть произведено, например, путем промывания осадка раствором фосфорнокислого натрия или калия (с определенным значением pH), водным раствором аммиака и др. Обычно эти операции — адсорбцию и последующую элюцию— пов- [c.126]

Снектр аммиачного монтмориллонита, полученного в результате реакции обмена глины с раствором хлористого аммония и последующего диализа, был сопоставлен со спектрами аммиака, адсорбированного па кислом и щелочном монтмориллоните. Интенсивные полосы поглощения в областях 3300 и 1430 см хорошо соответствовали спектрам различных образцов, указывающих на аммонийную структуру адсорбированного аммиака. Поло-с >1 поглощения 3080 и 2860 см , приписанные Мортлендом II сотрудниками различным формам иона аммония, являются, по-видимому, обертонами или комбинационными полосами. Они появляются в спектре хлористого аммония при 3044 и 2870 см (табл. 48). Эти полосы более интенсивны в спектре твердого хлористого аммония, возможно, вследствие большего искажения кристаллической решетки хлористого аммония, чем аммониевого. монтмориллонита. Предполагают, что ионы аммония, образующиеся при адсорбции аммиака монтмориллонитом, не взаимодействуют с полярным окружением. Вероятно, по этой причине полосы поглощения обертонов имеют слабую интенсивность. [c.423]

Вокруг работ Уэя, результаты которых подтвердились опытами других исследователей, развернулась очень оживленная дискуссия, тем более что Уэй не сумел дать наблюдавшемуся им явлению удовлетворительного научного объяснения. Закон действующих масс был открыт Гульдбергом и Вааге лишь в 1867 г. Юстус Либих и многие агрохимики придерживались того взгляда, что явление ионного обмена не может быть объяснено чисто химическими причинами. В подтверждение своей точки зрения Либих указывал на то, что и удерживались на сорбенте прочнее других ионов (поглощение аммиака глиной, десорбция К и Ма при обработке глины известью). Либих пытался объяснить процесс обмена, исходя из представлений о капиллярной структуре почвы, т. е. главными считал физические явления (общая адсорбция). [c.14]

Однако было выдвинуто предположение, что первоначально соединения кремния играли важную и, по всей вероятности, необходимую роль в происхождении жизни. Гамов [5] отмечал, что переход от неживой материи мог протекать очень постепенно. Опарин [6] выдвинул постулат, согласно которому жизнь возникла посредством ассоциации простых, встречающихся в природе углеродных соединений с неорганическими веществами в коллоидной форме. Бернал [7] предположил, что коллоидные силикаты, вероятно, играли каталитическую роль в процессах формирования сложных органических молеку/ из простых молекул. Он допускал также, что первоначальная атмосфера Земли (до возникновения жизни) должна была состоять нз таких водородных соединений, как метан, аммиак, сероводород и водяные пары. Как показал Миллер [8], аминокислоты могут образовываться из метана, азота и водяного пара под влиянием электрических разрядов, поэтому могли существовать разнообразные органические соединения. Бернал высказал предположение, что обогащение простых органических молекул могло происходить при их адсорбции на коллоидных глинистых минералах, имеющих очень больщое значение удельной поверхностн и сродство по отношению к органическим веществам. Он указал, что небольшие по размеру молекулы, присоединенные к поверхности глины, способны удерживаться на ней не беспорядочно, а в определенных положениях как по отношению к поверхности глины, так и друг к другу. Таким образом, вследствие упорядоченного расположения эти молекулы могут взаимодействовать между собой с образованием более сложных соединений, особенно в том случае, когда осуществляется подвод энергии за счет падающего на поверхность света. Согласно Берналу, вначале могло происходить формирование асимметричных молекул, которые характерны для живых организмов. Это могло осуществляться путем более предпочтительной попарной адсорбции асимметричных молекул на поверхности кварца, так как кварц — единственный общеизвестный минерал, обладающий асимметричной структурой. [c.1006]

Стандартные методики таблетирования с КВг и суспендирования применимы к исследованию адсорбции. Они особенно удобны, когда адсорбция сильная и па нее в заметной степени не влияет выдержка образца на воздухе. Уодсворт и сотр. [11, 15] применили эту методику для изучения адсорбции органических молекул на глинах, олеиновой кислоты на флюорите и гексантиола на цинксодержащих минералах. Этот тип исследования применим для получения характеристик поверхностных свойств реальных или потенциальных катализаторов. К использованию таблеток с КВг нужно относиться осторожно. Некоторые координационные комплексы претерпевают обмен лигандов с бром-ионами при запрес-совании в таблетки с КВг. Аммиак, адсорбированный на катализаторе крекинга, может реагировать при прессовании в таблетки с КВг, и в результате будет образовываться бромид аммония [43]. Не вызывает сомнений, что реакции в таблетках с КВг зависят от давления, температуры и времени прессования одпако влияние этих факторов изучено очень мало. [c.340]

В 1850 г. Г. Томпсон и Дж. Вэй [682] заметили, что земля, обработанная растворами сульфата или карбоната аммония, поглощает аммиак, а кальций при этом переходит в раствор. В 1858 г. К. Эйхгорн [683] установил, что адсорбция элементов из природных вод на глине протекает обратимо. [c.244]

Осн. работы посвящены исследованию сорбентов. Пре/у10жил (1957— 1965) новые методы активации глин. Установил (1969) связь между структурой синтезируемых адсорбентов и природой интерми-целлярной жидкости. Показал (1960) зависимость селективности адсорбции компонентов бинарных р-ров от термодинамических св-в р-ра, природы и структуры адсорбента. Изучал термодинамику набухания полимеров в бинарных средах и распределение компонентов среды между р-ром и полимером. Разрабатывает методы регулирования пористой структуры синт. адсорбентов и катализаторов, а также способы получения новых катализаторов крекинга, изомеризации и синтеза аммиака, в том числе на основе природных алпомо-силикатов. [c.217]