Келлии

Теплоемкости С ° стандартных веществ алифатических и циклических соединений, кал/град моль По Келли, Парксу и Хаффмену [3] [c.80]

По Келли = 2,35 (где 8 — расстояние между центрами электродов). В нашем случае 5 = 3730 мм. Следовательно, г= яй 8600 мм. [c.145]

Инкременты неорганических веществ в кристаллическом состоянии по Келли [c.95]

По мнению Гарнера и Келли [109], проделавших интересную работу [c.279]

Келли, Паркс и Хаффмен [48, 21] установили следующую зависимость Ср = ЦТ) [c.107]

Другие факторы неустойчивости конформаций углеводов связаны с аксиальным характером заместителей. Келли в расчетах предпочтительных конформаций приписывает факторам неустойчивости следующие относительные. значения [c.145]

Келли Паркс и Хаффмен [3], проанализировав данпые по измерениям теплфемкостей при 20° К или несколько ниже для метилового, этилового, издпронилового и. гексилового спиртов, ацет(ша, циклогексанола, [c.79]

Келли, Паркс и Хаффмеи [3] построением графика Ср ио ЫГ и последующим графическим интегрированием получили для 298,1° К эитропию жидкого анилина, равную 45,8 0,7, т. е. очень близкую к вычисленной нами. [c.83]

Сравневие новых экспериментальных данных с результатами расчетов по методу Келли, Паркса и Хаффмена приведено в табл. 9. [c.83]

Таким образом, видимо, при расчетах величин энтропий методом экстраполяции, по Келли, Парксу и Хаффмену, при онределении того класса соединений, к которому следует отнести то или иное вещество, необходимо иметь в виду указание Паркса, Шомейта, Кеннеди и Кроуфорда. [c.83]

Процесс ультра-ортофлоу фирмы Келло используется для получения из различных фракций нефти, в том числе и тяжелых, высокооктанового бензина, легких олефиновых углеводородов для алкилирования или полимеризации, а также средних фракций, используемых как котельное или дизельное топливо. [c.5]

Эглофф с сотрудниками [51] показал, что при атмосферном давлении алю-мосиликатный катализатор вызывает распад бутиленов и амиленов при температурах 400 °С и выше. Таким образом, в условиях алкилирования, приведенных в работе [54], каталитический расиад может предшествовать алкилированию, когда исходными алкилирующими углеводородами являются пе только парафины (пентан), но и олефины. Более того, на основании данных [51] следует ожидать, что при каталитическом алкил1гровании ароматических углеводородов олефинами предварительный распад олефинов будет происходить в большей степени, чем при каталитическом алкилировании парафинами, так как оптимальная температура распада олефинов значительно ниже температуры распада соответствующих нарафиЕшв. Следовательно, в работе Саханена и О Келли [54] образование алкилароматических углеводородов с короткими боковыми цепями обусловлено не тсиа.ко крекингом боковых цепей, получившихся при алкилировании алкилароматических углеводородов с длинными боковыми цепями, но и алкилированием низкомолекулярными продуктами распада олефинов. [c.50]

Самый крупный эксперимент ло нагнетанию СОг в нефтяные пласты начат в США в 1972 г. компанией hevron Oil на площади Сакрок месторождения Келли-Снайдер. Обзор промышленного внедрения метода закачки СОг на различных месторождениях в США сделан в работе [Рыжик В. М., 1979]. [c.119]

Справочник, составленный Келли и Кингом в 1961 г. из данных о низкотемпературной теплоемкости неорганических веществ и их теплоемкости и энтропии при 298,15 К, представляет собой новое издание известных сводок Келли и содержит наиболее полную критическую сводку значений Згэз для 1300 веществ, охватывающую результаты, полученные до сентября 1959 г. как методами низкотемпературной калориметрии, так и методами статистической термодинамики. [c.77]

В сводке, выпущенной Келли в 1960 г. приведены данные о высокотемпературных составляющих энтальпии (Яг — Ягэз) и энтропии (S7-— Sms) для 893 неорганических веществ в конденсированном или газообразном состояниях как в аналитической форме (т. е. в форме уравнений, выражающих эти величины как функции температуры), так и в форме таблиц, содержащих интерполированные значения, рассчитанные по уравнениям для соответствующего интервала температуры. Кроме того, в книге приведены параметры фазовых переходов и уравнения для расчета высокотемпературной теплоемкости тех же веществ. [c.77]

Б. В. Дерягин и Грин-Келли [40, 70] обнаружили явление двойного лучепреломления в граничных слоях воды и, следовательно, оптическую анизотропию тонких слоев воды, содержащихся в набухающем водном растворе Ма-замещенном монтмориллоните. Разность показателей преломления была значителньо больше, чем мог бы дать эффект Керра. Впоследствии удалось обнаружить двойное лучепреломление в граничных слоях нитробензола вблизи активированной поверхности стекла. [c.72]

Келлн и Ма выпустили (1959 г.) справочник по термодинамическим свойствам титана и его соединений при обычных и высоких температурах. Ранее Келли были опубликованы сводки данных о термодинамических свойствах карбонатов сульфатов и сульфидов , карбидов и нитридов и других веществ . [c.79]

Справочник Коуфлин (1953 г.) по теплотам и энергиям Гиббса образования окислов существенно отличается от названных раннее. Он содержит значения только этих двух функций образования, рассчитанные автором с широким использованием различных эмпирических методов оценки, и охватывает 170 различных окислов, в основном в пределах от 298,15 до 2000 К. В названных работах Келли, Ма и Коуфлин наряду с таблицами приводятся и интерполяционные уравнения. [c.79]

Теплоемкость (2,°р стандартных веществ алифатических и циклических соединений но Келли, Парксу и Хаффмену, кал1мольх Хград[4Ъ,2Ц [c.256]

Келли 2° показал, что энтропия силикатов мало отличается от суммы энтропии соответствующих окислов. Весьма простые соотношения для приближенного расчета энтропии неорганических соединений были предложены также Н. Н. Дрозиным (см. также работу ). [c.97]

Теплоты образования силикатов (АЯ . гэз)были рассчитаны на основе теплот образования их из окислов (АЯок), рекомендованных Келли и теплот образования соответствующих окислов [АЯ,.298 (ок)], принятых в табл. 9 . [c.317]

Когда следы электролита удаляли из латекса путем диализа, вязкость при низких скоростях сдвига ощутимо увеличивалась и становилась неньютоповской (Бродипан и Келли, 1965). [c.298]

Джиллиленд и Келлал [38] нодробно исследовали воздействие спиртов на этилен при условиях теломеризации. При полимеризации этилена в присутствии ди-т/зйт-бутилнероксида при давлении 70—.560 ат и 120—190 и применении спиртов в качестве растворителей последние участвуют в реакции, причем образуются высокомолекулярные спирты. Превращение проходит так, что спирт алкилируется у углерода, связанного с гидроксильной группой. Поэтому третичные спирты пе вступают в реакцию. Скорость нолимеризации увеличивается с новышением температуры, возрастанием давления этилена и концентрации нерекиси. Высокая чистота этилена так/ке способствует полимеризации, протекающей как цеппая реакция между радикалами. Из ди-трет-бутилпероксида при распаде образуется радикал [c.585]

Зависимость л = / (С) или ц = / (фг) описывается также уравнением Келли - Бики [c.196]

Зависимость вязкости концентрированных растворов полимеров от концентрации и молекулярной массы может быть выражена различными соотношениями уравнением Келли - Бики (431), уравнением Трайбера - Рэнетрема (для характеристики вязкости растворов ксантогената целлюлозы в водных растворах едкого натра - вискозы) [c.199]

Мольная теплота плавления анилина при температуре е1-о плавления 266,8° К равна 2822 кал моль. В расчете воспользовагься методом Келли, Паркса и Хаффмена. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология