Германид магния

Метод газовой хроматографии, применяемый для анализа газов и паров, может быть использован для разделения летучих неорганических вешеств, а также продуктов, образующих при разложении газообразные соединения. Так, с помощью газовой хроматографии некоторые исследователи определяли гидриды бора - продукты разложения силицида и германида магния фосфорной кислотой гидриды кремния и германия , углерод в сталях карбонаты в горных породах . [c.86]

Получают моногерман разложением германида магния соляной кислотой [c.190]

Соединения германия с водородом. Гидрид германия GeH4 может быть получен из германида магния обработкой его кислотой [c.494]

Гидриды. Расплавленный германий поглощает водород. После затвердевания в твердом растворе может содержаться до 0,186 мл водорода на 1 г металла. Гидрид германия (моногерман) получается при разложении германида магния соляной кислотой [c.168]

Недостаток этого метода состоит в сравнительно небольшом выходе реакции (около 20%) превращения германида магния в гидри- [c.23]

ДЫ. Смесь гидридов получается также в результате взаимодействия германида магния с бромистым аммонием в жидком аммиаке при температуре —40 °С (смешивать реагенты следует медленно). Выход гидридов составляет 60—70% [66—68]. [c.24]

Пример 2. Магний образует с германием химическое соединение—германид магния МйгОе. Сколько граммов этого соединения содержится в 1 кг сплава, состав которого 55% Мд и 45% Ое [c.177]

Так как содержание магния в сплаве больше содержания его в чистом германиде магния, то магний частично находится в сплаве в свободном состоянии. Германий же целиком входит в состав германида. По составу германида вычисляем массу его, содержащую 450 г германия [c.178]

Сплав германия с магнием (так взываемый германид магния) взаимодействует с разбавленным раствором серной кислоты с выделением германа и некотброго количества высших германиевых (водородов (дигер(ман и др.). [c.277]

Германид магния. Смешивают 3 вес. ч. порошкообразного германия н I вес. ч. порошкообразного магння и иагревают в железном тигле при пропускании тока водорода (см. ст>р. 285) до температуры красного каления (750—800 С). Как только смесь раскалится, реакция протекает во всей массе без дальнейшего нагрева. После охлаждения в токе водорода сплав раздробляют и сохраняют в закрытой банке. [c.275]

В реакционный сосуд I (рис. 264) насыпают германид магния в виде тонкого порошка, а в колбочку 2 — 50%-ный избыток ЫН4Вг. Сначала через трубку 3 сжижают столько чистого чтобы сосуд I был заполнеи на 2/3. После этого пропускают медленный поток аммиака для перемешивания и порциями добавляют NH4Br из колбочки 2, для чего ее поворачивают вверх. Тотчас же начинается реакция с выделением газов. Газы пропускают через ртутный затвор 5 с избыточным давлением около 250 мм рт. ст. и собирают над водой в емкость 6. Вода под давлением газов может пере- [c.782]

Гидрид бериллия (961). Хлорид бериллия (961). Бромид бериллия (963). Иодид бериллия (964). Гидроксид бериллия (965). Оксобериллаты щелочных металлов (965). Сульфид бериллия (965). Селенид и теллурид бериллия (967). Азид бериллия (968). Нитрат бериллия, основной нитрат бериллия (968). Карбиды бериллия (969). Цианид бериллия (970). Ацетат бериллия (970). Основной ацетат бериллия (971). Магний металлический (972). Гидрид магния (973). Хлорид магния (974). Бромид магния (976). Иодид магния (978). Оксид магния (978). Пероксид магния (979). Гидроксид магния (979). Сульфид магния (981). Селенид магния (982). Теллурид магния (982). Нитрид магния (983). Азид магния (984). Нитрат магния (984). Фосфид магния. Арсениды магния (985). Карбиды магния (987). Силицид магния (988). Германид магния (989). Кальций, стронций и барий металлические (990). Гидриды кальция, стронция и бария (994). Галогениды кальция, стронция и бария (995). Оксид кальция (996). Оксид стронция (997). Оксид бария (998). Гидроксид кальция (999). Гидроксид стронция, октагидрат (999). Сульфиды кальция, стронция и бария (1000). Селениды кальция, стронция и бария (1001). Нитрнды кальция, стронция и бария (1002). Тетранит- [c.1055]

Поглощение света силицидом и германидом магния в инфракрасной области. [c.266]

Лучшие результаты получаются при обработке германида магния бромидом аммония в жидком аммиаке выход гидридов составляет 60—70% [31—33]. Еще более высокий выход (70—80%) наблюдается при действии хлористого водорода на германид магния в безводном гидразине при 60—70° С [34]. В присутствии воды выход снижается от 78,3% в 100%-ном гидразине до 49 %> в 96%-ном. Дальнейшее повышение количества воды резко снижает выход. В образующемся продукте содержится 2—3% ОегНе, остальное— GeH4- [c.603]

Трихлоргерман получается при действии хлора или хлористого водорода (в этом случае в присутствии AI I3) на моногерман [69] более удобный способ получения состоит во взаимодействии хлористого водорода с сульфидом германия [63, 70, 71]. Кроме того, GeH la получается при действии хлористого водорода на германий [70] или его дихлорид [72], а также при разложении германида магния концентрированной соляной кислотой. [c.610]

Для тетрагермана Ge Hjo, по аналогии с бутаном, можно предположить существование двух изомеров. Эти изомеры действительно были обнаружены среди газообразных продуктов взаимодействия германида магния с фосфорной кислотой. Их идентификация была проведена методом газо-жидкостной хроматографии (колонка с силиконовым маслом ДС-702 на диатомите) и по спектрам ядерного магнитного резонанса [118]. [c.37]

Борер и Филлипс [91] анализировали сложную смесь нормальных и изомерных силанов и германов общей формулы 51 Н2 +2 и Ое Н2п+2 (где = 1—4), образующихся по реакции фосфорной кислоты с силицидом и германидом магния. Была определена теплота растворения силанов в силиконовом масле и показано, что для членов гомологического ряда силанов 1д Уя линейно связан с числом атомов 51 в молекуле кремневодородов. На хроматограмме, полученной с применением колонки с силиконовым маслом, было обнаружено 7 пиков различных германов, образующихся при гидролизе МдгЗ и Mg2Ge. На этой же неподвижной фазе, нанесенной на целит, удалось разделить высшие гидриды германия [98], полученные при пропускании моногермана через тихий электрический разряд. Изомерные пента-, гекса- и гептагерманы разделялись при 135—195 °С, однако окта-германы элюировались вместе (широкий пик). [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология