Бериллий ацетат

Af , AI, Ва, Bi, Са, d, Со, r, u, Fe, Ga, ln. Mg, Na, Ni, Pb, Sb, Sn, Те, Ti, Tl, V, Zn Бериллий и окись бериллия Ацетат натрия Хлороформ 4 М ИС1 Спектральный 10-4-10-6 [c.118]

Бенз-...-толуидид см. Ы-Бензоил-...-толуидин Бериллий азотнокислый см. Бериллий нитрат Бериллий ацетат-оксид (4 6 1) [c.69]

ТУ 6—09—2561—77 ч Бериллий углекислый основной см. Бериллий гидроксид — бериллий карбонат (л = 1) Бериллий уксуснокислый основной см. Бериллий ацетат-оксид (4 6 1 У [c.70]

Соединения бериллия, хрома (оксиды и др.) Ацетат свинца, соединения никеля (сульфид и ДР ) [c.252]

Одним из методов отделения бериллия от примесей, разработанным в СССР, является обработка технической гидроокиси бериллия уксусной кислотой. Основной ацетат бериллия очищают сульфидным и ионообменным методами и затем перегоняют. Полученный чистый продукт подвергают пиролизу при 600—700 °С с образованием ВеО. Такая окись может быть использована для [c.529]

Окись бериллия ВеО — единственное соединение бериллия с кислородом. Ее получают, прокаливая Ве(0Н)2 или термически разлагая нитрат, основной ацетат, основной карбонат и др. Температура прокаливания от 500 до 1000° в зависимости от исходного соединения. Окись бериллия, полученная прокаливанием солей или гидроокиси, представляет собой аморфный порошок. В виде кристаллов может быть получена различными методами, связанными с нагреванием до высокой температуры [17], в частности при кристаллизации из расплавленных карбонатов щелочных металлов. Ниже 200° ВеО образует Тетраэдрическую решетку типа вюртцита (одна из модификаций 2п5) около 2000° переходит в кубическую модификацию [18]. Ниже приведены некоторые ее физические константы [3, 17] [c.169]

Бериллий экстрагируют в виде основного ацетата. [c.109]

Осаждение тория из уксуснокислого раствора в присутствии ацетата аммония таннином использовано для отделения его от бериллия, который выделяется реагентом лишь при добавлении избытка аммиака. Т1, 2г, V, Ре , А1, Сг и ведут себя аналогично торию. [c.151]

Бериллий не осаждается оксихинолином из уксуснокислого раствора, содержащего ацетат щелочного металла или аммония. А1, Ре, Т1 и 2г, как и торий, образуют труднорастворимые комплексные соединения. [c.151]

Ацетилацетонат бериллия был приготовлен впервые из ацетата бериллия и ацетилацетона [1]. Позднее его получали Из ацетилацетона н основного карбоната [c.21]

Ацетат бериллия Ве(СНзСОО)2 [c.970]

Свойства. При комнатной температуре в закрытом сосуде устойчив в течение нескольких недель. Медленно (при нагревании быстро) отщепляет уксусный ангидрид и переходит в основной ацетат бериллия, который возгоняет- [c.970]

Холодной водой почти не разлагается, в горячей гидролизуется. Не растворяется во всех растворителях, применяемых для растворения основного ацетата бериллия. [c.971]

Танин осаждает молибден, а также ванадий, титан, бериллий из слабокислого раствора в присутствии ацетата аммония, нитрата аммония и уксусной кислоты [395]. Шестивалентный молибден не осаждается танином из среды 2 N НС1 [1092]. Ниобий при таких условиях осаждается количественно. Однако разделять молибден и ниобий таким путем не удается, так как осадок ниобия всегда загрязнен молибденом. При pH 3,0 и 1,5 (ацетатный буферный раствор) танин осаждает соответственно 80 и 3% Мо [1092]. [c.45]

Оксиацетат бериллия служит ценным исходным материалом для получения окиси бериллия высокой чистоты. Путем сублимации оксиацетат бериллия можно очистить от примесей других металлов, ацетаты которых нелетучи [192]. [c.30]

Средний ацетат бериллия Ве(СНзСОО)2 получают обработкой основного ацетата ацетилхлоридом в безводной уксусной кислоте. Ацетат бериллия также нерастворим в воде и гидролизуется, но в отличие от оксиацетата, не растворяется и в органических растворителях. При нагревании разлагается с образованием оксиацетата бериллия или окиси и уксусного ангидрида [200]. [c.30]

В заключение следует отметить, что гидролиз, связаннь с образованием трудно растворимых соединений, обычно пр текает особенно полно, а иногда и количественно. Сюда othi сится гидролиз янтарнокислого бериллия, ацетатов алюминия железа, хлоридов висмута и сурьмы и др. [c.90]

Оксиацетат бериллия Ве40(СНзС00)б наиболее важен для технологии бериллия. Он может быть выделен из раствора гидроокиси бериллия в концентрированной уксусной кислоте после его охлаждения. В обычных условиях кристаллы имеют форму октаэдров при температуре около 148° кубическая модификация переходит в высокотемпературную моноклинную [24]. Горячей водой гидролизуется, образуя ацетаты переменного состава. В минеральных кислотах, за исключением соляной, растворяется, как и другие аналогичные соединения, разлагаясь. Растворяется в ацетоне, хлороформе, нитробензоле почти не растворяется в эфире и мало — в этиловом спирте. [c.177]

Одним из методов очистки бериллия от примесей, разработанным в СССР, является взаимодействие технического гидроксида бериллия с уксусной кислотой. Полученный основной ацетат бериллия очищают сульфидным и ионообменным методами и затем перегоняют. Полученный чистый продукт подвергают пиролизу при 600—700 °С с образованием ВеО. Такой оксид может быть использован для получения Be U, например, хлорированием в присутствии восстановителя [c.503]

Литий, натрий, калий, кальций, бериллий, магний, цинк, кадмий, стронций, алюминий, свинец, хром, молибден, марганец, железо, кобальт, германий, никель, медь, серебро, ртуть, олово, планша, бор, сурьма, висмут, палладий и церий в виде металлов, их окислов, гидроокисей, гидридов, формиатов, ацетатов, алкоголятов или [c.43]

Гидроксокомплексонаты для всех рассматриваемых элементов нехарактерны. Исключением является этилендиаминтетра-ацетат бериллия, проявляющий сильную склонность к гидролизу. [c.132]

Осаждение основного ацетата бериллия Отгонка борнометилового эфира Отделение кадмия экстракцией Отгонка с носителем Ag l [c.105]

Для определения бериллия в металлическом алюминии раствор алюминона готовят следующим образом растворяют 500 г ацетата аммония H3 OONH4 в 1 л воды и добавляют к нему 80 мл ледяной уксусной кислоты. Растворяют 1 г алюминона в 50 мл воды, добавляют 2 г бензойной кислоты, растворенные в 20 мл метанола. Оба раствора смешивают и разбавляют водой до 2 л. [c.110]

Способ 1 [1—6]. 40 г основного карбоната бериллия и 80 мл ледяной -ксусной кислоты перемешивают при нагревании до тех пор, пока не прекратится выделение СО2. Об окончании реакции судят также по началу выпадения белых полупрозрачных кристаллов, в то время как вначале в реакционной смеси находится аморфный белый осадок. Раствор охлаждают до комнатной температуры и кристаллический основной ацетат отделяют отсасыванием на пористом стеклянном фильтре и сушат на воздухе. [c.971]

Гидрид бериллия (961). Хлорид бериллия (961). Бромид бериллия (963). Иодид бериллия (964). Гидроксид бериллия (965). Оксобериллаты щелочных металлов (965). Сульфид бериллия (965). Селенид и теллурид бериллия (967). Азид бериллия (968). Нитрат бериллия, основной нитрат бериллия (968). Карбиды бериллия (969). Цианид бериллия (970). Ацетат бериллия (970). Основной ацетат бериллия (971). Магний металлический (972). Гидрид магния (973). Хлорид магния (974). Бромид магния (976). Иодид магния (978). Оксид магния (978). Пероксид магния (979). Гидроксид магния (979). Сульфид магния (981). Селенид магния (982). Теллурид магния (982). Нитрид магния (983). Азид магния (984). Нитрат магния (984). Фосфид магния. Арсениды магния (985). Карбиды магния (987). Силицид магния (988). Германид магния (989). Кальций, стронций и барий металлические (990). Гидриды кальция, стронция и бария (994). Галогениды кальция, стронция и бария (995). Оксид кальция (996). Оксид стронция (997). Оксид бария (998). Гидроксид кальция (999). Гидроксид стронция, октагидрат (999). Сульфиды кальция, стронция и бария (1000). Селениды кальция, стронция и бария (1001). Нитрнды кальция, стронция и бария (1002). Тетранит- [c.1055]

Ацетилацетонат бериллия получен Комбе [183] в виде белого кристаллического осадка при добавлении водного раствора ацетилацетона к раствору ацетата бериллия. Он может быть получен также путем взаимодействия хлорида бериллия с ацетилаце-тонатом аммония. Ацетилацетонат бериллия имеет низкую температуру плавления (108° С), кипит при 270° С. Сублимируется при 90° С (0,2 мм рт. ст.) [184]. В холодной воде плохо растворим, в горячей разлагается с выделением гидроокиси бериллия хорошо растворим в органических растворителях (спирте, эфире, бензоле, хлороформе и т. д.). [c.28]

С уранилацетатом в присутствии ацетата натрия бериллий образует осадок ЫаВе(и(Э2)з(СНзСОО)с1 6Н2О желтого цвета, кристаллизующийся в виде ромбоэдров [227]. Реакция не избирательна. Обнаруживаемый минимум 0,08 мкг Ве, предельное разбавление 1 125 000. [c.49]

Бериллий образует с З-окси-2-нафтойной кислотой соединение с синей флуоресценцией в ультрафиолетовом свете. Чувствительность реакции — 0,002 мкг1мл. Флуоресценция возникает в кислых растворах, начиная с pH 2,5. Мешают реакции Fe, Th и U. Медь даже в больших концентрациях не мешает, поэтому метод удобен для определения бериллия в бронзе. Оптимальные условия определения бериллия в медных сплавах следующие pH 3—4 (устанавливают при помощи 2 N раствора ацетата натрия), присутствие комплексона III для устранения влияния А1, Fe. Ин тервал определяемых концентраций составляет 0,02—0,2 мкг [c.123]

Для отделения алюминия, железа и титана экстракцией в виде 8-окси-хинолинатов к 40 мл слабокислого раствора соли бериллия, содержащего не более 20 мг А1, 20 Л1г Ре и 10 мг Т1, добавляют необходимое количество 5%-ного раствора 8-оксихинолина в уксусной кислоте, затем устанавливают pH раствора 4,5—5 при помощи 2 А/ раствора ацетата аммония. 8-Оксихино-линаты и избыток 8-оксихинолина экстрагируют 5 раз хлороформом порция- [c.134]

К раствору, содержащему 5—1000 мкг бериллия и различные количества других элементов, прибавляют 2 мл 2%-ного раствора сульфата титана (4 мг Ti), 1—2 капли HNO3, 10 мл 15%-ного раствора комплексона III и 10 мл 10%-ного раствора фосфата аммония. Полученный раствор нейтрализуют аммиаком по метиловому оранжевому, добавляют 10 мл 15%-ного раствора ацетата натрия, нагревают и кипятят в течение 1—2 мин. Отфильтровывают осадок через 1—1,5 часа через плотный фильтр с мацерированнон бумагой и промывают 2—3 раза холодной водой. [c.161]

Известен метод отделения бериллия от алюминия и железа, основанный на летучести основных ацетата и формиата бериллия. Оксиацетат и оксиформиат возгоняются в вакууме без разложения. Возгонкой получают очень чистый оксиацетат бериллия, содержащий не более 5-10 % примесей. Железо и алюминий при возгонке оксиацетата и оксиформиата находятся в нелетучем остатке. Цинк мешает отделению, так как ацетат его летуч. [c.163]