Фосфорная кислота реакции

Для отщепления воды от спиртов может быть также использована концентрированная фосфорная кислота. Реакция при этом идет более гладко и этилен получается значительно более чистым, так как отсутствуют окислительные процессы, вызываемые серной кислотой. Продажная фосфорная кислота должна быть предварительно обезвожена нагреванием в фарфоровой чашке до 220° при постоянном помешивании. [c.68]

При взаимодействии лантаноидов с кислотами выделяется водород, но с плавиковой и фосфорной кислотами реакция почти не идет, так как на поверхности металла образуется пленка нерастворимых солей. Актиноиды также активно реагируют с водой и кислотами, причем могут образоваться одновременно гидриды за счет выделяющегося водорода. [c.323]

На основе этого простого метода был разработан вариант, позволяющий определять малые количества йода. Объем раствора уменьшают до 0,1, количество применяемого йодида также уменьшают, чтобы избежать окисления ионов йода кислородом воздуха, для поддержания соответствующего pH применяют вместо серной фосфорную кислоту, реакцию заканчивают при температуре ледяной бани, что обеспечивает устойчивость окраски йод-крахмального комплекса в течение длительного времени, и вместо крахмала из кассавы применяют картофельный крахмал, который дает более прозрачный раствор. [c.238]

В некоторых случаях, например для угольной и фосфорной кислот, реакция со спиртами не приводит к желаемому результату, и для получения сложных эфиров этих кислот пользуются их хлорангидридами [c.193]

Поместить в пробирку немного костяной золы или тонко измельченного фосфорита и добавить разбавленную (1 1) серную кислоту. Смесь прокипятить и затем отфильтровать жидкость от осадка. Доказать присутствие в растворе фосфорной кислоты реакцией с молибденовокислым аммонием. Написать уравнение реакции между костяной золой и серной кислотой. [c.211]

Синтез карбоновых кислот из олефинов можно осуществить при катализе фосфорной кислотой на носителях (в газовой фазе) и фтористым бором или серной кислотой (в жидкой фазе). С фосфорной кислотой реакция идет при 300 С и 200—300 ат. Побочно происходит полимеризация олефина, и для ее подавления необходим большой избыток окиси углерода по отношению к олефину. Кроме того, образуется сложный эфир. [c.761]

Средой чаще всего служит фосфорная кислота. Реакция протекает при атмосферном давлении [c.702]

СНз), который получают в результате алкилирования бензола этиленом в присутствии катализатора (хлористого алюминия или фосфорной кислоты). Реакция алкилирования протекает при температуре 90—95°С по схеме [c.95]

Описанные в патентах катализаторы для дегидрогенизации этилбензола в стирол состоят преимущественно из окисей различных металлов, а также из активированного угля, флоридина, силикагеля, фосфорной кислоты. Реакция проводится при температурах, лежащих в интервале 500—800°. В некоторых случаях применяется разбавление паров этилбензола азотом, угольным ангидридом, метаном или водяным паром. Содержание стирола в продукте реакции составляет от 30 до 98 %, но вследствие применения высокой температуры для проведения реакции имеет место значительное разложение вещества, которое ведет к его потерям и снижает активность катализатора. [c.191]

I2M0O3 7НзО. Раствор соли фосфорной кислоты с избытком азотнокислого раствора молибдата аммония реагирует с образованием желтого кристаллического осадка кислой соли аммония гексадимолибдата-фосфорной кислоты. Реакция идет по уравнению [c.332]

Получение смешанного ангидрида., Карбобензилоксиаминокислоты реагируют с а-этокси-р-карбэтоксивинилдиэтилфосфа- том Б теплом сухом ацетоне с образованием почти с количест венным выходом смешанного ангидрида диэтилкарбобснзил-оксиаминокислоты к фосфорной кислоты. Реакцию можио проводить также в диметилформамиде при 40° в течение суток или при 70° в течение I час [381]. [c.290]

Окислительное С—С-сочетание фенолов (фенольное окисление) Синтез циклического диэфира фосфорной кислоты реакцией 1,4-ди-гидроксисосдинения с РОСЦ и последующим гидролизом Разделение рацемической кислоты на антиподы образованием солей с энантиомерно чистым основанием с последующей фракционной кристаллизацией Восстановление эфира фосфорной кислоты до спирта при помощи [c.631]

В случае лрисутствия фосфорной кислоты реакцию на железо проводят (следующим образом. Выпаривают -Чо ч. раствора, полученного при отерации 3. почти досуха, нагревают с 3 мл 6Ы соляной кислоты до прекращения выделения хлора п прибавляют 20 мл воды с небольшим количеством железисто-синеродистого калия. Б присутствии железа появляется темносиняя окраска. [c.283]

Гидролиз амина до фенола протекает только в достаточно жестких условиях. В качестве гидролизующего агента прадложено использовать водные растворы фосфорной кислоты. Реакция идет при 350 °С и 20 МПа [c.175]

Меченый сероводород, применяемый в синтезе, может быть получен из различных сульфидов-З действием фосфорной кислоты. Реакция НгЗ с этиловым эфиром а-бензамидо-(3-хлорпропионовой кислоты протекает с большим выходом и приводит после отш епления метоксильнон и бензоильной групп к цистину-8 высокой степени чистоты. Предложенный метод успешно использован для получения цистина-З также другими авторами [4]. [c.4]

Гидроксималоновую (тартроновую) кислоту (18) получают окислением винной кислоты (6) смесью дымящей азотной и фосфорной кислот. Реакция, по-видимому, протекает через образование дикетодикарбоновой кислоты, которая претерпевает бензило-ную перегруппировку схема (39) . Другой путь синтеза — озонолиз ацетилендикарбоновой кислоты в муравьиной кислоте с последующим мягким гидрированием промежуточного пероксида схема (40) . [c.168]

При добавлении молибденовокислого аммония, гидрохинона или эйконогена и сульфита (восстановителя) к жидкости, содержащей фосфорную кислоту, жидкость приобретает синюю окраску. Интенсивность окраски пропорциональна количеству фосфорной кислоты. Реакция обусловлена образованием комплексного соединения — фосфорномолибдено-вокислого аммония (ЫН4)зР04- 12 МоОз, которое при добавлении гидрохинона или эйконогена и сульфита натрия (МагЗС з) в щелочной среде восстанавливается с образованием молибденовой сини (смесь различных окислов молибдена) 2. Цветную молибденовую реакцию широко используют для колориметрических методов количественного определе- [c.237]

Технология производства концентрированного суперфосфата включает две фазы. В первой обрабатывают фосфорит (можно низкопроцентный) кислотой для извлечения свободной фосфорной кислоты. Реакция с серной кислотой при более широком отношении между кислотой и фосфоритом, чем в случае приготовления простого суперфосфата, была показана выше (стр. 259). Отделив фильтрованием Н3РО4 от гипса, обрабатывают ею новую порцию фосфатного сырья (высокопроцентного) получают концентрированный суперфосфат, то есть монофосфат кальция с небольшим количеством примесей, содержавшихся в сырье [c.261]

При переходе от нуклеозидов к нуклеотидам возникает новая побочная реакция — алкилирование по атому кислорода остатка фосфорно кислоты. Реакцию проводят обычно в водных растворах при рН 7. При этом протонирован лишь один из атомов кислорода, и основным продуктом реакции являются фосфодиэфиры фосфотриэфиры образуются лишь в незначительных количествах. [c.363]

Взаимодействие лантаноидов скислотами идет с выделением водорода, но с плавиковой и фосфорной кислотами реакция почти не идет, так как на поверхности металла образуется пленка нерастворимых солей. [c.321]

На рис. У П1-25 приведена технологическая схема поточного способа. Фосфоритная мука со склада поступает в бункер I, из которого она дозаторами 2 подается в смесители-реакторы 3. Сюда же насосом 5 через дозатор 4 вводится подогретая фосфорная кислота. Реакция разложения продолжается около 1 ч при 50— 55 °С, при этом коэффициент разложения фосфорита не превышает 52—53%. Концентрация Р2О5 своб. в пульпе составляет около 15%). [c.260]

Оптимальным для окисления фосфора Хакспил считает60%-ный раствор фосфорной кислоты. Реакция описывается уравнением [c.258]

Повыщение растворимости фосфата висмута в присутствии ионов хлора, согласно исследованиям Енеена [4], объясняется комплексообразованием. По данным этого автора, растворимость фосфата висмута в присутствии ионов хлора, водорода и фосфорной кислоты приблизительно пропорциональна 3-й степени концентрации водородных ионов и не зависит от концентрации фосфорной кислоты. Реакцию растворения фосфата висмута в соляной кислоте Енсен представляет следующим юбразом [c.101]

Механизмы реакций фосфорорганических соединений свободнорадикальное присоединение к олефиновым системам радикальные реакции фосфорорганических соединений механизм нуклеофильного замещения в moho-, ди- и триэфирах фосфорной кислоты реакции окисления с разрывом связи фосфор — кислород процессы с разрывом связи углерод — кислород каталитические процессы механизм гидролиза эфиров фосфорной кислоты .— Дополн. пере. ] [c.64]

Концентрация серной кислоты, поступающей на разложение фосфата, зависит от условий смещения реагентов. В периодическом процессе смешения, при одновременном пведении в смеситель фосфатной муки и серной кислоты, в жидкой фазе в начальный момент находится лишь серная кислота исходной концентрации. Затем ионы SO связываются с ионами кальция и концентрация H2SO4 понижается. Одновременно в растворе образуется эквивалентное количество фосфорной кислоты. Реакция протекает при переменном отношении H2SO4 Н3РО4. В этих. [c.119]

В случае весового определения фосфорной кислоты реакцию следует вести при 70° в течение 2 часов. Выделившийся осадок отфильтровывают через тигель Гуча или стеклянный тигель Шотта, промывают жидкостью, содержащей 20 г азотнокислого аммония и 16 см азотной кислоты (уд. в. 1,15) в 400 см воды, сушат при 160° и взвешивают. Вес осадка не должен быть больше 0,010 г. Множитель для перевода (МН4)зР04. 12МоОз на РО4 — 0,0502 log—70,079. [c.362]