Анализ газов

В процессе конденсации хлоргаза прн удовлетворительном анализе газа из общего коллектора степень сжижения в зависимости от интенсивности охлаждения в каждой системе может быть различной и концентрация водорода в абгазах отдельных агрегатов может достичь взрывоопасных пределов. [c.54]

Во время регенерации катализатора производят анализы газа, входящего в реакторы и выходящего из них, на содержание кислорода, оксида и диоксида углерода. К выгрузке катализатора из реакторов приступают только после регенерации его 1г продувки инертным газом. Нельзя выгружать из реакторов катализатор в нерегенерированном или непассивированном состоянии. [c.88]

Интерферометр ИТР-1. Интерферометр ИТР-1 предназначен для измерения концентраций растворов п газовых смесей. Принцип работы прибора основан на сравнении показателей преломления эталонных жидкостей и газов с исследуемыми. Прибор снабжен комплектом кювет размером от 100 до 1000 мм для анализа газов и от 5 до 80 мм для анализа жидкостей. Точность измерения разности показателей преломления и интервал показателей преломления в различных кюветах приведен в табл. 8. [c.91]

Анализ газов, поступающих на дуговую. ацетиленовую установку и [c.94]

Анализ газов, выходящих после холодильников непосредственного смешения [c.102]

Кроме анализов нефтепродуктов, проводят анализ газа пробы газа для анализа отбирают по указаниям начальника установки или согласно графику, утвержденному главным инженером завода. [c.165]

Пример 5. Водяной пар находится в равновесии с раскаленным железом при температурах 1025 и 900° С давление газа над железом равно 1 ата. Анализ газа показал, что в первом случае в нем содержится 43,8% Н2О и 56,2% Нг, во втором случае— 40,87о НгО и 59,2%) Нг. Определить теплоту реакции железа с водяным паром, если принять, что реакция протекает ло следующей схеме [c.202]

К —константа равновесия реакции при 1025° С, которая также может быть вычислена по данным анализа газов после реакции [c.202]

Описание аппаратов и приборов для анализа газов дается в главе X. [c.92]

Приборы для анализа топочных газов. Анализы газов могут быть сделаны при помощи прибора Орса. Более точные данные о содержании RO2 и О2 получают, используя химический газоанализатор ГХП-3, точность которого составляет 0,2— [c.136]

Для обеспечения высокого качества синтетических продуктов к составу сырья предъявляются жесткие требования. В связи с этим необходим детальный и быстрый анализ газов. В настоящее время многие применявшиеся ранее методы и приборы для газового анализа не удовлетворяют этому требованию, в силу чего они подверглись существенным изменениям и усовершенствованиям. Широко применявшийся метод низкотемпературной ректификации с последующим определением состава узких фракций вытесняется несравненно более быстрыми и надежными методами хроматографического и масс-снектрометрического анализов. [c.236]

ГОСТ 10679—63. Хроматографический метод анализа газа на аппарате ХЛ-3. [c.236]

ГОСТ 9471—60. Масс-спектрометрический метод анализа газа на приборе МХ 1302 или МХ 1303. [c.236]

Содержание азота в газе определяют вычитанием из 100 суммы (в %) всех остальных компонентов. Кроме того, содержание азота можно определить подсчетом, причем при правильно проведенном анализе газа обе цифры должны совпадать. [c.249]

Результаты анализа газа (в молярных долях) из нефтяных скважин с низким газовым фактором [c.9]

Рис. 12. Анализ газа, получаемого при десорбции насыщенного угля (суперсорбон) водяным паром. (Значение через 1, 2, 3 мин. по Герберту и Рупингу) [45].

Дымящая серная кислота. Холодная дымящая серная кислота очень медленно реагирует с и-гексаном, и-гептаном и м-октаном [95], газообразные парафины в значительной степени реагируют при обычных температурах. Это необходимо принимать во внимание при анализе газа с использованием дымящей серной кислоты. При умеренном нагревании дымящая серная кислота действует на парафины, вызывая сильное окисление с образованием двуокиси серы, а также, по-видимому, и незначительное сульфирование их. Кислота, содержащая от 35 до 65% ЗОд, медленно реагирует с н-гексаном, циклогексаном и метилциклогексаном. При этом идет незначительное сульфирование, что было доказано получением сульфонатов бария, но протекают также вторичные реакции, включая окисление, которые еще не выяснены [11, 82]. [c.98]

Собранные после каждого опыта газообразные и жидкие продукты подвергались анализу газы на содержание водорода, метана, азота, углекислоты, окиси углерода, кислорода и непредельных углеводородов общепринятыми методами в конденсате (смесь жидких продуктов реакции) определялось содержание эфира, ацетальдегида и других альдегидов, уксусной и других кислот. [c.369]

Анализ газа дал следующие результаты [c.238]

Анализ газов пиролиза пропана и н-бутаиа в целях установления влияния температуры прн постоянном времени нагрева на протекание реакций крекинга й дегидрирования выполнен П. К. Фролихом с сотрудниками [20]. На рис. 21 показан состав продуктов нпролиза пропана, а именно про-пена, водорода и этилена (метан не обнаружен), в зависимости от температуры. Можно видеть, что при 880° в газе содержится наибольшее количество олефипов. Максимальное содержание пропепа в газе наблюдается нри температуре реакции 810°. До этой температуры содержание водорода в газе эквивалентно содернчанию нропена. Отсюда следует, что здесь происходит чистая реакция дегидрирования. Выше 810° содержание пропепа падает, в то время как содержание водорода сильно возрастает, показывая этим, что пропеп претерпевает вторичную реакцию, сопровождающуюся освобождением водорода. Максимальная концентрация этилена достигается при 890°, когда содержание его составляет около 30%. [c.51]

Углеводород г а со ag t° Ю а Анализ газа g 0, я Рч а а 1 к 2 [c.241]

При 275° реакция становится быстрой, и анализ газа дает 78% СНд и 22"/о На. [c.251]

Предварительно снижают температуру в конденсаторе до —180° С, а газ освобождают от СО2 и НаО. В нижнюю часть колонки (в колбу) вводят определенное количество газа и приступают к перегонке. Включают нагрев колбы в нижней части колонки и, осторожно открывая кран, перепускают выделяющиеся пары из колонки в приемник. Нагрев в колбе и охлаждение газа в конденсаторе ведут так, чтобы получить необходимое для ректификации количество орошения. Во время перегонки отмечают температуру и объем паров, перешедших в приемник. По данным замеров строят кривую перегонки. Горизонтальные участки ступенчатой кривой соответствуют температурам кипения индивидуальных углеводородов. Охлаждение колонки, регистрация объема и температуры отогнанного газа регулируются автоматически. Предусмотрена двухступенчатая ректификация с целью анализа газа и более тяжелых углеводородов,. выкипающих до 120° С. При тщательной работе точность метода составляет около 0,1%. В зависимости от состава газа анализ продол- [c.114]

Анализ газа из скрубберов в объемных процентах на газ и в весовых процентах на сырье. [c.379]

Результаты анализа газа (в молярных долях) иа вефтяных скважин с высоким газовым фактором [c.9]

Такой же анализ газа из скрубберного масла. [c.379]

Операцию по очистке пирозмеевиков от кокса завершают контрольным выжигом, осуществляемым при полном прекращении ввода пара-разбавителя и максимальной подаче воздуха до получения анализа газа выжига кокса с содержанием СО2 ниже 0,2% (об.). [c.201]

При обсуждении вопроса о газонасыщенности осадков Азовского моря обращает на себя внимание тот факт, что при бурном вьщелении газов в случае нарушения сплошности слоев (см. рис. 17) анализы газов из полученных дегазированных проб показывают относительно небольшое их количество. Так, наибольшее количество СН , полученного из одного образца, не превышало 70 см /л. Исключение составляет большое [c.54]

Только анализом газов можно установить, в каких размерах протекает крекинг с образовапнем этилена и метана или соответственно дегидрирование с образованием нропена и водорода. [c.51]

Дополнительную характеристику продуктов синтеза Фишера— Тропша под нормальным давлением дает анализ газов, выходящих с хо- [c.101]

При расследовании аварии было установлено, что медная фурма шлаковой летки прогорела и через образовавшееся отверстие вода попала в печь. Это привело к нарушению режима работы печи и резкому повышению давления газов. Газоотсекатель электрофильтра был неисправным, поэтому клапан не обеспечил необходимую герметичность. Кроме того, отсутствовали эффективные средства и методы контроля утечки воды в печь из водоохлаждаемых элементов (анализы газа на содержание водорода, проводимые один раз в смену, не обеспечивали непрерывность контроля состояния водоохлаждаемых элементов). Заглушка на газоходе печного газа при отключении электрофильтра для чистки и ремонта не была установлена. [c.66]

Ни смола "ни газ вообще не эквивалентны продуктам, получаемым на иирогенных заводах. В зависимости от скорости подачи сырья, полноты орошения скрубберов и т. п. газ может совсем лишиться б. у тиленов, вс-тедствие чего проба после скруббера может дать неверное Представление о составе газа, поэтому необходимо делать анализ газа из скрубберов и тех газов, которые выделяются из скруиберного масла при перегонке, после чего, исходя из количества обоих газов, вычисляется средний результат. То же самое относится и к удельному весу газов. [c.378]

Химический анализ газов несомненио проще физического, но он, - надо сказать, еще плохо разработан. Данные, полученные в результате описанных методов, достаточны для технических целей, но пе могут налр. удовлетворить исследователя при решении задачи о соотношении компонентов с равным, числом углеродных атомов (грушиа необходимо выдэлятъ эти [c.390]

На рис. III-5, б показана схема САР процесса горения в трубчатой печи, отличающаяся тем, что здесь соотношение между расходами жидкого топлива и пара изменяется автоматически в зависимости от содержания кислорода в уходящих топочных газах (> ). По конструрстивны.м соображениям точка для анализа газов выбрана в борове иечи. В двух точках (вблизи горелок и в борове) проверяется разрежение (9 и J0), чтобы контролировать расход первичного воздуха на горение. Анализ газов на содержание кислоэода производится газоанализатором. Для введения в САР сигнала от газоанализатора его вторичный прибор снабжен иневмоприставкой. [c.122]

Изучался газ из газовых карманов , которые образовывались в пластиковом "рукаве , в котором керн поднимался на борт судна Метод отбора газов заключался в следующем. Пластиковый мешок с керном помещался в стальной щшиндр, воздух из которого откачивался через иглу из нержавеющей стали, ввинчиваемую в цилиндр. После этого игла вводилась в керн и измерялось давление в "газовом кармане и производился отбор газа. При анализе газов было обнаружено небольшое количество и что объясняется попаданием воздуха во время отбора газов и их обработки. [c.37]

Химический анализ в металлургии Изд.2 (1988) -- [ c.357 , c.359 ]

Введение в количественный ультрамикроанализ (1963) -- [ c.170 ]

Автоматический анализ газов и жидкостей на химических предприятниях (1976) -- [ c.135 , c.206 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.311 ]

Введение в спектральный анализ (1946) -- [ c.41 , c.90 , c.160 ]

Спектрохимический эммисионный анализ (1936) -- [ c.33 ]

Получение кислорода Издание 5 1972 (1972) -- [ c.650 ]

Кислород и его получение (1951) -- [ c.291 ]

Рефрактометрические методы химии Издание 2 (1974) -- [ c.57 , c.362 ]

Химико-технический контроль лесохимических производств (1956) -- [ c.142 ]

Справочник строителя промышленных печей Издание 2 (1952) -- [ c.610 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.437 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.732 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.732 ]

Кислород и его получение (1951) -- [ c.291 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология