Бериллий сульфид

Совместный гидролиз хлорида бериллия и сульфида натрия. Несколько капель хлорида бериллия разбавьте водой и добавьте такое же количество раствора сульфида натрия. Наблюдайте выпадение в осадок гидроксида бериллия. Напишите уравнения реакций образования Ве(ОН)г и выделения Н23 в молекулярной и ионной формах, с учетом того, что гидролиз ВеС12 и ЫагЗ осуществляется полностью. Выделяемая при этом соляная кислота при гидролизе ВеС12 нейтрализуется гидроксидом натрия, образующимся в результате гидролиза N338. Это и способствует полному гидролизу раствора. [c.247]

Взаимодействие с простыми веществами. Бериллий, магний и щелочноземельные металлы легко взаимодействуют с кислородом и серой, образуя оксиды и сульфиды, например [c.234]

Сульфид бериллия BeS — кристаллическое вещество со структурой типа сфалерита (см. рис. 236, а). Образуется взаимодействием простых веществ при 1350°С или взаимодействием металла с HaS. В горячей воде BeS полностью гидролизуется. Амфотерная природа BeS проявляется при его сплавлении с основными и кислотны.ми сульфидами [c.567]

Реакции катионов Ве +. 1. Щелочи, гидроокись аммония, сульфид аммония осаждают белую студенистую гидроокись бериллия Ве(ОН)а растворимую в избытке щелочи и в большом избытке гидроокиси ам мония. При кипячении Ве(ОН)г растворяется в 10%-ном растворе гидрокарбоната натрия (отличие от гидроокиси алюминия). Раство ряется в кислотах. BeS гидролизуется водой. [c.193]

Все сульфиды — кристаллические бесцветные вещества с ионной кристаллической решеткой типа каменной соли (рис. 78). Плотности их повышаются от бериллия к барию. [c.268]

Гидроксид бария Сульфид бария Сульфат бария Хлорид бериллия Оксид бериллия Сульфид бериллия [c.59]

Соединения бериллия, хрома (оксиды и др.) Ацетат свинца, соединения никеля (сульфид и ДР ) [c.252]

В довольно многих патентах вредное действие ядов предлагается снижать нанесением на катализатор тех или иных металлов. Например, в катализатор крекинга, отравленный железом, предлагается вводить бериллий [350]. Отравление катализатора желе-зо.м особенно необходимо предотвращать в случае периодических процессов. Во время цикла крекинга сера, вносимая с сырьем, соединяется с железом реактора и образуется сульфид железа. Во время регенерации воздух превращает сульфид железа в окись, которая откладывается на катализаторе и таким образом уменьшает его активность. Кроме того, окись железа катализирует окисление, и выжиг кокса идет в основном до СОз вместо СО, что вызывает значительное повышение температуры во время регенерации. [c.221]

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Микроскоп. Предметное стекло. Аппарат Киппа (для получения СОд). Стакан. Тигельные щипцы. Стеклянная палочка. Глянцевая бумага. Наждачная бумага. Магний (порошок и лента). Медная сетка. Этиловый спирт. Растворы лакмуса нейтрального, фенолфталеина, соляной кислоты (2 н.), серной кислоты (2 н.), гидроксида натрия (0,5 и 0,1 н.), гидроксида аммония (0,1 и 0,1 н., насыщенный хлоридом аммония), сульфата или хлорида магния (0,5 н 2 н.), хлорида аммония (0,5 н.), оксалата аммония (0,5 н.), карбоната натрия (0,5 н.), гидроортофосфата натрия (0,5 н.), хлорида бериллия (0,5 н.), сульфида натрия (0,5 н.). [c.215]

Иод на сульфид бериллия не действует. [c.185]

Минералы, руды и месторождения бериллия. По распространенности бериллий занимает 32-е место среди других элементов его содержание в земной коре по последним данным (2,04,2)-10 % [56]. Это типично литофильный элемент, что подтверждается его распределением в различных горных породах. Он встречается в виде собственных минералов или входит в состав других минералов в качестве изоморфной примеси, причем наибольшее его количество находится в настолько рассеянном состоянии, что существующими в настоящее время методами обнаружить его чрезвычайно трудно, а иногда и невозможно. Известны 40 бериллиевых минералов [57], большая часть которых изучена мало. Преобладающее значение имеют силикаты известны фосфаты и окислы встречаются антимонаты, бораты, арсенаты и карбонаты сульфидов не обнаружено. [c.188]

При сероводородном методе в группе сульфида аммония выпадают бериллий, алюминий и титан, образующие амфотерные гидроокиси. Эти элементы в периодической системе расположены по диагональному направлению. В кислотно-щелочном методе используется также химико-аналитическое сходство одинаково заряженных катионов, которые и при геохимических процессах выделяются совместно (В. И. Вернадский, И. П. Алимарин), например Ме-+. Такое химико-аналитическое сходство проявляют катионы Mg +, Мп2+, Ре + или Ва + и Еи +, или А1 +, Ре +, 8Ь(П1), В1 +, которые и выделяются вместе — в одних и тех же аналитических группах по кислотно-щелочному методу. [c.191]

Г идроокись бериллия также образуется при действии на Ве -ионы сульфида аммония. [c.469]

Катионы 3-й аналитической группы осаждаются в щелочной среде сульфидом аммония при pH 9 в присутствии буферного раствора — смеси гидроокиси и хлорида аммония. 3-ю группу делят на две подгруппы 1) подгруппу катионов, образующих гидроокиси, и 2) подгруппу катионов, образующих сульфиды. Гидроокиси металлов получаются из сульфидов в том случае, когда растворимость гидроокиси меньше, чем растворимость сульфида данного металла. В подгруппе катионов, образующих гидроокиси, ясно заметно влияние диагонального направления в системе Менделеева. По диагоналям расположены элементы, выделяющиеся в этих условиях в виде гидроокисей а) бериллия, алюминия, титана, ниобия б) скандия, циркония, тантала, урана (VI) в) иттрия, гафния, лантана, тория вследствие сходства в свойствах с лантаном и актинием вместе с гидроокисями указанных металлов выпадают также все лантаноиды и актиноиды. Может выпасть и гидроокись магния в отсутствие иона ЫН . Выпадение в этой же подгруппе гидроокиси хрома, Сг(ОН)з, объясняется существованием электронной конфигурации. .. ёЧзК По этой же причине медь с электронной конфигурацией. .. За 1"451 попадает не в 3-ю, а в 4-ю аналитическую группу, образуя сульфид Сы5, не растворимый в кислой среде. Появление внешнего подуровня наблюдается через четыре элемента калий 5, кальций скандий s титан s ванадий хром 5 марганец s железо s кобальт 5% никель 5% медь цинк 5 Поведение ионов ванадия и марганца отличается от поведения хрома, поведение никеля и цинка — от поведения меди. [c.28]

Большинство окислов и сульфидов двухвалентных металлов образуют кристаллы, относящиеся к тину каменной соли, как это можно видеть из табл. 2. Решетка сернистого бериллия относится к кубическому типу, но обладает симметрией более низкого порядка (решетка типа цинковой обманки см. стр. 480). Окись бериллия кристаллизуется в гексагональной системе, элементарная ячейка которой оиределяется двумя постоянными решетки (стр. 482). [c.476]

А1(0Н)з. Остальные гидроксиды — сильные основания (в ряду элементов Mg—Са—Sr—Ва сила гидроксидов растет). Гидроксид Ва(ОН)2 плавится без разложения остальные гидроксиды этой группы теряют воду до плавления. Гидрид (ВеНг) — ковалентное соединение. Гидриды Са, Sr, Ва солеобразны. Гидрид магния по свойствам близок к гидриду бериллия. Сульфиды элемея-тов ПА группы — солеобразные вещества. Их поведение в воде иллюстрируется следующими реакциями [c.484]

Соединения с другими неметаллами. С водоро .ом бериллий непосредственно не взаимодействует. Полимерный гидрид (ВеНз)/ может быть получен разложением бериллийорганических соединений. По свойствам (ВеНа) похож на (AlHa) . Сульфид BeS синтезируют из простых веществ при высокой температуре или получают действием сероводорода на бериллий. BeS (ДЯ 298 -235,6 кДж/моль) кристаллизуется в структуре сфалерита, легко [c.317]

Ве8 (бериллия сульфид, бериллий сернистый) а-Ве804 (бериллия сульфат а, бериллий сернокислый а) [c.347]

Бенитоит 862 Бериллий, сульфид 1104 Берцелианит 779, 784 Бессемеровский процесс 12 Бета-гамма совпадений метод 451 Бетазин 693 Бета-распад 458 Бетон, ползучесть 116 [c.573]

При использовании N328 в качестве осадителя последовательность разделения катионов такая же, как в сероводородном методе. При действии НагЗ, МагСОз и NaOH катионы отделяют в виде нерастворимых в щелочах сульфидов, карбонатов и гидроксидов соответственно. В растворе остаются тиосоли, ионы алюминия и бериллия. Дальнейшее разделение проводят, обрабатывая осадой и раствор соляной кислотой. Недостатком метода является выделение больших количеств H2S при избытке кислоты. [c.80]

Соединения с другими неметаллами. Сульфид бериллия [10] можно получить взаимодействием серы и бериллия в атмосфере водорода, нагревая 10—20 мин при 1000—1300°. Полученный таким способом сульфид бериллия фосфоресцирует в вакууме при 1300° в присутствии следов других металлов. Следы железа вызывают синее свечение, висмута — слабое фиолетовое, сурьмы — слабое желтое. Фосфоресценция усиливается в присутствии Na l. В воде BeS растворяется плохо и с разложением, но по сравнению с AI2S3 более устойчив. Разбавленные кислоты разлагают сульфид — выделяется H2S. Все галогены, за исключением иода, при взаимодействии с сульфидом бериллия образуют галогениды [c.185]

Приблизительно тогда же исследовалось взаимодействие берилла с N82804 и углем при 1000°, приводящее, по-видимому, также к образованию сульфидов. Была доказана применимость указанных реагентов для вскрытия берилла. К этому методу обратились и китайские исследователи [75]. По предложенной ими схеме порошкообразный берилл, Наа504 и уголь (2 3 3) нагревают в электрической печи до 950° в восстановительной атмосфере с последующей обработкой полученного продукта серной кислотой. Из сернокислотного раствора Ве вместе с А1 и Ре осаждают в виде гидроокиси. Затем извлекают карбонатом аммония в виде соединения (Г4Н4)2 Ве(СОз)2. [c.203]

Начиная с III группы периодической системы, выделяются металлы подгрупп алюминия и скандия (в том числе лантаноиды и актиноиды), которые дают при осаждении сульфид-ионами гидроокиси Ме(ОН)а—бериллий, европий, иттербий Ме(ОН)з—алюминий, титан (III), хром (III), скандий, иттрий, лантан Ме(0Н)4— титан, цирконий, гафний, церий, торий, уран [МеОгЮН-ниобий, тантал. [c.187]

Взаимодействуют ли при сплавлении а) оксиды ВеО и СаО с оксидами Na.OnSiOa, б) сульфиды BeS и aS с сульфидами NagS и SiSo Сделайте вывод о различии Е характере бинарных соединений бериллия и кальция. [c.282]

Сопоставление данных, приведенных в табл. 12.2 и 17.2, показывает, что, за исключением ионных соединений наиболее электроположительных металлов, а также соединений бериллия и цинка, между структурами оксида и сульфида одного и того же металла очень мало сходства. В некоторых случаях оксиды и сульфиды, имеющие одни и тот же тип брутто-формулы, неизвестны или резко отличаются по своей устойчивости. Например, диоксид свинца РЬОг устойчив при атмосферном давлении, а дисульфид свинца РЬЗг может быть получен только при повышенном давлении дисульфид железа РеЗг имеет структуры пирита и марказита, в обеих модификациях содержатся группы S2, а диоксид РеОг неизвестен. Сравнив известные высшие оксиды металлов VIII группы периодической системы, легко увидеть, насколько велика индивидуальность элементов и насколько сложно делать какие-либо обобщения [c.238]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.266 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.317 ]

Общая и неорганическая химия (1994) -- [ c.335 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.270 , c.278 , c.309 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.116 , c.124 , c.156 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.238 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология