Эфиры кислот фосфора и непредельных спиртов

ЭФИРЫ КИСЛОТ ФОСФОРА и НЕПРЕДЕЛЬНЫХ СПИРТОВ [c.30]

ЭФИРЫ кислот ФОСФОРА И НЕПРЕДЕЛЬНЫХ СПИРТОВ [c.275]

Гидрирование жиров. Жиры животного и растительного происхождения состоят в основном из триглицеридов предельных и непредельных карбоновых кислот. В некоторых жирах встречаются эфиры высокомолекулярных жирных кислот и высокомолекулярных спиртов алифатического ряда. В качестве примесей могут быть соединения фосфора, азота и серы. [c.43]

Сложные эфиры (предпочтительно содержащие непредельную связь в остатке кислоты) и многоатомные спирты, обработанные пятисернистым фосфором или другими соединениями, [c.315]

Синтезированные любым из описанных выше способов хлорангидриды непредельных кислот фосфора ири обработке их предельными спиртами, меркаптанами (иногда в присутствии органических оснований), алкоголя-тами или меркаптидами превращаются в эфиры или тиоэфиры соответствующих кислот [7, 28, 43, 44, 58—72]. [c.28]

Треххлористый фосфор реагирует нормально лишь с наиболее реакционноспособными спиртами — третичными вторичные спирты в основном дегидратируются, образуя непредельные углеводороды, а из первичных спиртов и треххлористого фосфора образуются главным образом эфиры фосфористой кислоты [c.193]

Ацетиленовые п этиленовые углеводороды, галогенолефины, непредельные спирты, виниловые и аллиловые эфиры не реагируют в условиях основного катализа. Они вступают в реакцию с неполными эфирами кислот фосфора в присутствии перекисных соединений или при УФ-облучении. [c.331]

Получение ненасыщенных эфиров фосфористой кислоты обработкой тpexxлopv тoгo фосфора непредельными спиртами в присутствии органи- [c.30]

Гаюгенопроизводными углеводородов называют соединения, содержащие в молекуле углеводорода один или несколько одинаковых илн разных атомов галогена. Эти соединения получают действием галогенов на углеводороды, присоединением галогенов или галогеноводородных кислот к непредельным соединениям или заменой гидроксильной группы спиртов на галоген с помощью галогеноводородной кислоты, галогенидов фосфора либо другими методами. Моногалогенопроизводные рассматривают тйкже как сложные эфиры спиртов или фенолов, в которых гидроксил замещен галогеном. Наличие галогена в молекуле устанавливается реакцией Бейль штейна (по зеленому пламени закисного галогенида меди), которая, однако, столь чувствительна, что ее необходимо подтвердить какой-нибудь другой реакцией, например водным или спиртовым раствором нитрата серебра. [c.109]

Из непредельных эфиров фосфорной кислоты следует упомянуть о получившем широкое распространение триаллилфосфате. Он приготовляется взаимодействием хлорокси фосфора, алиллового спирта и органического основания [29] или окислением триаллилфосфита [29] [c.51]

Выше обсуждались реакции галоидных алкилов с производными селенокислот фосфора, приводяш ие к селеноловым производным соответствующих фосфорорганических соединений. Однако многие производные селенокислот фосфора изомеризуются в соответствующие селеноловые производные без участия галоидных алкилов. В разделе, посвященном синтезу производных селенокислот фосфора, отмечалось, что некоторые производные кислот трехвалентного фосфора реагируют с элементарным селеном сложно, давая различные побочные продукты. В ряде случаев побочными продуктами являлись соответствующие селеноловые производные. Так, для синтеза 3,т -непредельных эфиров селенокислот фосфора оказалось возможным использовать только реакцию соответствующего хлорангидрида селенокислоты фосфора с Р,7-непредельным спиртом в присутствии основания, например, [c.354]

Эфиры предельных кислот фосфора и непредельных спиртов (аллилового и метакрилоксиэтилового). Диаллил оный эфир фенилфосфоновой кислоты синтезировали взаимодействием дихлоран-гйдрида этой кислоты с аллиловым спиртом и пиридином [c.33]

Непредельные эфиры фосфорной и амидофосфорных кислот синтезируются взаимодействием хлорокиси фосфора, различных хлорфосфатов или амидохлорфосфатов с алкоголятами непредельных спиртов, с самими спиртами в присутствии органических оспо1 аиий [129 — 138], например [c.32]

Дегидратация спиртов и образование сложных эфиров. Как известно, из спиртов отнятием молекулы воды можно получить непредельные соединения. Особенно легко это превращение идет у третичных спиртов. Триметилкарбинол, например, и ами-ленгидрат теряют воду уже при нагревании их до температуры кипения (80 и 101°) со следами иода или с раствором щавелевой кислоты. Но если в эти же спирты ввести хотя бы 1 атом хлора, соотношения резко меняются вследствие возникновения вицинального эффекта. Атом хлора закрепляет гидроксил при соответственном углероде, и хлортриметилкарбинол теряет воду только при нагревании с пятиокисью фосфора так же ведет себя и 2-метил-3-хлор-бутанол-2 [c.1653]

Вторичные спирты в присутствии РС1з дегидратируются с образованием непредельных углеводородов. Первичные спирты с треххлористым фосфором образуют главным образом эфиры фосфористой кислоты [c.176]

В первой части доклада будут рассмотрены реакции производных кислот трехвалентного фосфора с предельными галогеннесодержащими органическими соединениями спиртами, их простыми и сложными эфирами, а-окисями реакции с гидронерекисными и перекисными соединениями реакции с карбоновыми и фосфорсодержащими кислотами, азот- и серусодержащими соединениями, представляющие собой реакции нуклеофильного замещения. Во второй части доклада рассмотрены реакции присоединения производных кислот трехвалентного фосфора к галогеннесодержащим органическим соединениям по кратным связям предельным и ненредельным альдегидам и кетонам, дикарбонильным соединениям, ненредельным карбоновым кислотам и их производным, непредельным углеводородам. [c.17]