Вторичный и третичный бутиловые спирты

Вторичный и третичный бутиловые спирты [c.81]

Вторичный и третичный бутиловые спирты получают в настоящее время сернокислотной гидратацией олефинов С4 (соответственно н- и изобутилена). Сырьем для получения этих спиртов служит обычно бутан-бутиленовая фракция нефтезаводских газов, содержание бутиленов в которой колеблется от 15 до 40% вес. Содержание бутиленов и соотношение между изомерами зависит от источника ползгчения жирных газов, перерабатываемых на газофракционирующих установках. Основными источниками олефин-содержащих газов на современных нефтеперерабатывающих заводах (НПЗ) являются газы процессов термического и каталитического крекингов [50]. [c.81]

Бутилены используются также для промышленного производства вторичных и третичных бутиловых спиртов и других нефтехимических процессов синтеза [22]. Схема различных направлений химической переработки бутиленов, осуществленных в иромышленности с целью получения разнообразных нефтехимических продуктов, приведена на рис. 1.7. [c.23]

Замедляется первичным, вторичным и третичным бутиловым спиртом [c.333]

В табл. 3 приведены результаты анализа искусственных смесей — водных растворов вторичного и третичного бутилового спирта. [c.67]

Результаты определения вторичного и третичного бутилового спирта [c.67]

Для суммарного определения вторичного и третичного бутилового спирта можно воспользоваться удельными коэффициентами погашения при длинах волн 380,5 и 384 ммк, где кривые поглош е-ния пересекаются. В этом случае (при с1 = 1 см) [c.67]

Результаты определения нормального, вторичного и третичного бутилового спирта [c.69]

На основе бутиленов бутан-бутиленовой фракции крекинг-газов осуществляют промышленное производство алкилата — высокооктановой добавки к моторному топливу. В промышленном масштабе выпускают низкомолекулярный и высокомолекулярный полиизобутилены, применяемые как загустители для нефтяных смазочных масел и для других целей. Бутилены используют также для промышленного производства вторичных и третичных бутиловых спиртов и других продуктов (рис. I. 6). [c.25]

Выведите уравнения реакций окисления первичных, вторичных и третичного бутиловых спиртов (первичные и вторичные спирты окисляются легко и дают продукты окисления с тем же числом атомов углерода, что и у исходного спирта третичные спирты окисляются трудно и дают смесь продуктов с меньшим количеством атомов углерода, так как происходит разрыв углеродной цепи третичного спирта). Назовите полученные продукты по рациональной и международной номенклатуре. [c.83]

По мере увеличения числа исследуемых органических соединений и усовершенствования методики первоначальные выводы Копна были опровергнуты. Так, в 1871 г. Шорлеммер нашел, что в ряду предельных углеводородов и их производных разница в величине, приходящейся на СНг-группу, уменьшается. К 1865 г., когда Марковников писал свою диссертацию Об изомерии органических соединений , были уже получены вторичный и третичный бутиловый спирты и определены их температуры кипения. Оказалось, что с разветвлением углеродной цепи температура кипения спиртов понижается, однако в кислотах подобного явления не наблюдалось, по- [c.128]

Метиловый спирт открывают в дистилляте любым из известных способов. Например, в жидкость, взятую в количестве около 3 мл, погружают окисленную раскаленную медную спираль. Затем прибавляют 1 каплю 0,5%-ного раствора резорцина и осторожно приливают по стенке концентрированную серную кислоту так, чтобы образовались два слоя. В месте соприкосновения слоев появляется розово-красная зона. Реакцию дают также муравьиная кислота, вторичный и третичный бутиловый спирт и диметилэтилкарбинол . [c.214]

Приведенные схемы хорошо объясняют результаты опытов со вторичным и третичным бутиловыми спиртами. [c.445]

Для выяснения влияния структурных и энергетических факторов на каталитическую активность цеолитов была изучена дегидратация первичного, вторичного и третичного бутиловых спиртов на катализаторах NaA, кобальтовой форме этого цеолита с различной степенью замещения ионов натрия на ионы кобальта, а также на водородной и декатионированной формах. [c.162]

Нами изучалась реакция дегидратации абсолютных первичного, вторичного и третичного бутиловых спиртов. Чистота исходных веществ была проверена хроматографическим анализом. [c.163]

Вторичные спирты обладают более сильным наркотическим действием, чем изомерные нормальные первичные, а третичные более активны, чем вторичные. Например, изопропиловый спирт почти в два раза активнее нормального пропилового спирта, а третичный бутиловый спирт почти вдвое активнее, чем вторичный бутиловый спирт. У низших гомологов вторичных и третичных спиртов активность возрастает с увеличением молекулярного веса например, вторичный и третичный амиловые спирты более активны, чем соответственно вторичный и третичный бутиловые спирты. У третичного амилового спирта (амиленгидрата) наркотические свойства выражены уже настолько, что оказывается возможным применять его в качестве снотворного средства. [c.81]

Вторичный и третичный бутиловые спирты в чрезвычайно ограниченном масштабе применяются в качестве растворителей в производстве некоторых типов флотореагентов и эфиров. Кроме того, триметилкарбинол применяется в ряде стран для получения особо чистого изобутилена дегидратацией спирта. Однако накопленный промышленный опыт свидетельствует о том, что целесообразнее выделять изобутилен неносрёдственно из нефтезаводских газов с последующей очисткой и концентрированием его [c.83]

Бонд, Клевердон, Коллин и Смит [18] на основании измерения молекулярной поляризации растворов различной концентрации нормального, вторичного и третичного бутиловых спиртов в бензоле пришли к выводу, что с увеличением степени ассоциации -бутилового спирта молекулярная поляризация сначала повышается, а затем постепенно снижается, в то время как в рас- воре трет-бутилового спирта в бензоле молекулярная поляризация понижается вплоть до нулевого значения по мере повышения степени ассоциации. Они объясняют это следующим образом [c.171]

Определение вторичного и третичного бутилового спирта при их совжстном присутствии. Рассчитывают удельные коэффициенты погашения при различных длинах волн. При определении вторичного и третичного бутилового спирта выбирают длины волн 353,. 358, 367, 372, 382 и 399 ммк в качестве аналитических. Согласно закону аддитивности оптических плотностей составляют уравнения, из которых получают формулу для определения вторичного и третичного бутилового спирта при их совместном присутствии-Полученные значения концентраций выражены в г/л. [c.67]

Определение нормального, вторичного и третичного бутилового спирта при их совжстном присутствии. Отличия в кривых поглощения бутилнитритов, полученных из спиртов различной изомерной структуры, дают возможность определять последние ири их совместном присутствии в анализируемых растворах. [c.68]

Бутанолы существуют в виде 4 изомеров два первичных, вторичный и третичный бутиловых спирта. Они труднее растворяются в воде, чем ранее рассмотренные спирты. Имеют характерные запахи. Бутанол-1 (пропилкарбинол, пере-н-бутиловый спирт) СНд—СНа—СНа—СН2ОН получается в больших количествах при ацетоно-бутиловом брожении крахмала и крахмалсодержащих отходов. Его также получают из глицерина, маннита и других веществ. Бутанол-1 и его сложные эфиры являются прекрасными растворителями для лаков и смол и поэтому применяются в больших количествах. [c.163]

В этом интервале кислотности промежуточные карбониевые ионы не рас-и1епляются до более мелких частиц. Из изобутилена (С4) образуются олефины С8ИС12, но не образуются олефины С5, Сд, С7, Сд, Сю или Си. Отсутствие фрагментации было показано на примерах сополимеризации вторичных и третичных бутиловых спиртов и смеси бутиловых и амиловых спиртов [80, 81]. [c.355]

Существуют указания [25, 26] на то, что при полимеризации смеси бутиленов над фосфорной кислотой изобутилен ускоряет полимеризацию а-бутилена. Исследование продуктов полимеризации смеси бутиленов (изо-строения и нормальных), выполненное Рудковским, Трифель и Пьян-ковым, показало, что фракция, соответствующая димерам бутиленов, помимо диизобутилеиа (2,2,4-триметилпентенов), содержит также углеводороды строения 2,2,3-триметилпентенов и 2,2-диметилгексенов. Последние два углеводорода после гидрирования дают соответствующие парафины, обладающие высокими октановыми свойствами. Бёрч, Пим и Тет [34], получившие эти углеводороды путем гидрирования продуктов, образующихся при действии серной кислоты на смесь вторичного и третичного бутиловых спиртов, нашли, что 2,2,3-триметилнентан обладает октановым числом выше 100 (101,4) 2,2-диметилгексаи, повидимому, обладает октановым числом, несколько меньшим 100. [c.425]

Конденсация вторичного и третичного бутиловых спирто в серной кислотой дает смесь дипзобутиленов, содержащую 25% [c.60]

Фракция бутилен-амиленовая—сжиженный газ, получаемый при разделении пирогаза методом глубокого охлаждения для извлечения этилена и пропилена. Применяют как химическое сырье для получения алкил-бензолов, для получения вторичного и третичного бутиловых спиртов, а также в сжиженном виде как автогорючее, для автогенной резки и пр. [c.285]